КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

28.06.2019



Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 
Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

27.06.2019
Помогли: 717 196 рублей на оплату оперативного лечения в клинике Константа, г. Ярославль.

Новости

28.06.2019

Хорошие новости!

Весной этого года фонд начал сбор суммы на лечение ее врожденного латентного сустава голени за рубежом. Сумма была огромной, 100.000 долларов США, но все же фонд решил помочь малышке.  И вот буквально недавно мама Дианы, которая не останавливалась в поисках возможностей лечения своего ребенка, сообщила, что наша российская клиника Константа (Ярославль), а именно доктор медицинских наук Вавилов Максим Александрович, готов им помочь!  Специалист проходил практику в Америке по данному заболеванию и не так давно провел операцию девочке четырех лет с таким же диагнозом  и с установкой телескопического штифта, а главное, без ношения аппарата Илизарова. Телескопический штифт, который необходимо установить в косточку Дианы, теперь может быть привезен из США! Раньше их ввоз был запрещен. Такие же аппараты используются во Флориде, в клинике Святой Марии, куда планировалось отправить Диану изначально.  Мама Дианы, Марина пишет: «… Это наша надежда и наш невероятный, главный шанс на успех в России. Ждать у нас времени нет, кость становится хуже, деформируется все больше и больше, а перелом не срастается. Мы с Максимом Александровичем провели  много осмотров, МРТ, увидели результаты проведенных им операций на снимках, сравнили со снимками из госпиталя СВ. Марии, они идентичны.  Я верю, что сделала верный шаг, выбрав клинику Константа!» Стоимость операции в Константе в шесть раз дешевле, чем во Флориде, но все же фонд оплатил 717.196 руб, потому что для Искандаровых даже эта сумма неподъемная. 

История

У Дианы сейчас две косички, смотрящие пушистыми хвостиками прямо в космос. Маленький Лунтик. Наэлектризованные, стоящие торчком косички – совершеннейшие антенки для связи… с удачей, пожалуй.

И разве не удача это – когда родители уже почти смирились с тем, что единственный выход починить Дианину ножку – не дающая гарантий операция с риском дальнейшей ампутации – вдруг получить письмо от доктора Пейли, который утверждает: «Вы – мой случай! Даю 100%: через полгода Диана будет бегать и прыгать!»

Конечно, это удача. Кто-то услышал сигнал маленькой леди Ди, которая не может покинуть свой трон – кроватку. Не может ходить.

Осталось теперь её маме Марине до своих докричаться.

Дианина правая ножка на рентгеновском снимке напоминает, пожалуй, козью – как будто изломанную в двух точках, вместо одной коленки. Это Дианино врождённое заболевание. Что-то бросилось в глаза сразу в роддоме: ребёнок был усыпан как будто гречневой крупкой, 40 маленьких пятнышек! В их родном Тутаеве это никого не насторожило – Диана чувствовала себя хорошо, пятнышки начали сходить… А когда их было 30, Искандаровых догнали совсем другие проблемы, которые несёт с собой Дианин диагноз. В один из дней – гуляют с мамой на площадке, только-только начали ходить – Диана захлебнулась от боли, поджала ножку, которую и так последние дни подволакивала, и её крик не утихал уже до вечера.

В поликлинике терапевт сказала: «Хорошо бы рентген, но у нас нет, хорошо бы к хирургу, но он в отпуске, я вообще тут одна, хорошо бы в центр, но это уже только завтра, а сейчас попейте нурофена». Диана заходилась на руках у Марины воем. В Ярославль рванули на попутке сразу же. На снимке оказалось 2 тёмных пятна на голени. Положили в больницу и начали искать. Искали туберкулёз кости, искали рак… Не нашли. Марина за эти дни чуть не поседела, Диана была на обезболивающих. Оказалась доброкачественная опухоль. Трещина в кости, начавшая обрастать хрящевой тканью, формируя ложный сустав. Генетическое заболевание, часто ассоциированное с нейрофиброматозом, гемангиомами на коже.

Поражённый участок, 8 сантиметров (вообразите себе вообще всю длину ноги 10-месячного младенца!), предполагалось в 2-летнем возрасте удалить, вырезать, выпилить, изъять. А на его место поставить имплант, снаружи соорудить железную ажурную башню, металлом впивающуюся внутрь, и несколько лет подкручивать эти винты, раздвигающие и заставляющие расти кость. При таком вмешательстве шансы рецидива достаточно велики. А до 2-летнего возраста следовало лежать. Скорее всего, в гипсе, так как нога будет и дальше ломаться. Как уложить любознательного и в остальном здорового младенца в кровать на круглые сутки до достижения 2 лет – задача по зубам разве Эйнштейну. Сейчас Диана живёт у мамы на ручках или ползает, так как нога почти постоянно загипсована, ну и ломается, естественно. Жить так Искандаровым предстояло ещё год, когда… Марина узнала о докторе Пейли.

Улыбающийся американский умница-хирург, в молодости стажировавшийся у нашего профессора Илизарова, изобретателя тех самых металлических конструкций, что удлиняют кости, причиняя много боли и дискомфорта, доктор Пейли усовершенствовал находки курганского светила и запатентовал свои методы коррекции нарушений в конечностях. В том числе лечения ложного сустава.

Края сломанной кости будут зачищены от опухоли, хрящевых наростов, а стыки заполнятся своей же костной тканью, небольшое количество которой возьмут в ходе той же операции у Дианы с подвздошной кости. Эта ткань, как клеем, свяжет отломки и в дальнейшем соединит длинную кость в одну, целую. Нужно будет только 4–5 месяцев проносить телескопический штифт, месяц гипс и пройти полугодовую реабилитацию, то есть разрабатывать ногу, учиться ходить. Прыгать. Бегать. И потом, научившись, просто делать это. «Вы – мой случай», – написал из Флориды Дрор Пейли Марине Искандаровой в Тутаев. И рассказал о трёх девочках с тем же диагнозом, которые недавно вернулись от него в Россию. «Я столько плакала, что не могу больше плакать – могу только молиться, но вы не представляете, как это вдохновляет: я нашла этих девочек и их мам. Одна семья живёт в 30 км от нас, в Ярославле. Я видела видео, на котором их Соня танцует! Они уже пошли в сад! Это вселяет такую надежду… Главное – успеть сделать операцию до 2 лет, когда всё идеально срастается и риск осложнений минимален».

На заднем плане во время нашего разговора я вижу рвущиеся вверх от подушки косички Лунтика, которого папа пытается удержать лёжа. Папа – оператор тутаевской теплосети, мама – менеджер в интернет-магазине, Искандаровы – одна из миллионов семей, живущая без оглядки и остановленная в своём беге посреди самого счастливого отрезка пути. Уже отплакавшая слёзы. Уже узнавшая надежду. И теперь посылающая сигнал своим. Слышащие да услышат.

 



Никита Долгушкин, 8 лет, с. Тоцкое Оренбургской обл.

11.09.2019



 Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия
Необходимо: 22 320 рублей на лекарственный препарат "Кеппра" 

06.09.2019
Помогли: 22 320 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра"

Савелий Коновальцев, 10 лет, г. Тамбов

11.09.2019



 Диагноз: Тубулопатия
Необходимо: 47 000 рублей на оплату генетического анализа

06.09.2019
Помогли: 47 000 рублей на оплату генетического теста

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Алена Коршенко, 9 лет, ст. Воронежская Краснодарского края

11.09.2019



 Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 101 600 рублей на лекарственные препараты "Колистин" и "Гианеб"

06.09.2019
Помогли: 153 200 рублей на покупку лекарственных препаратов "Колистин" и "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком-филиал Юг»!

Павел Новошинский, 5 лет, г. Омск

11.09.2019



 Диагноз: болезнь Пелециуса - Мерцбахера  \
Необходимо: 133 650 рублей на медицинское оборудование "Далматинчик"

06.09.2019
Помогли: 133 650 рублей на покупку медицинского оборудования "Далматинчик"

Благодарим за помощь ООО «Озон Хелскеа»!

Артур Андреев,10 лет, г. Ульяновск

11.09.2019



 Диагноз: ДЦП   
Необходимо:  156 000 рублей на  лечение в  клинике "Анвгенниси", Греция 

06.09.2019
Помогли: 156 000 рублей на оплату лечения в клинике "Анвгенниси", Греция

Благодарим за помощь наших коллег - благотворительный фонд "Доброе дело"!

Анна Гагай, 4 года, ст. Староминская Краснодарского края

11.09.2019



Диагноз: ДЦП   
Необходимо: 102 000 рублей на  покупку медицинского оборудования "Велотренажер"

06.09.2019
Помогли: 102 000 рублей на  покупку медицинского оборудования "Велотренажер"

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком» филиал ЮГ!

Эрматов Тамерлан, 10 лет, Иркутская область

11.09.2019



Диагноз: состояние после пересадки почки
Необходимо: 232 300 рублей на лекарственные препараты «Селсепт», «Рапамун»,«Вальцит» 

09.09.2019
Помогли: 272 300 рублей на лекарственные препараты «Селсепт», «Рапамун»,«Вальцит»   

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

КУ «Тарский детский дом им. Д.М. Карбышева», Омская обл.

02.08.2019



Диагноз: Разные патологии
Необходимо: 23 559 рублей на лекарственные препараты «Глицин», «Пантогам» и др., медицинское изделие «Очки» и проезд до места лечения 

29.08.2019
Помогли: 23 559 рублей на лекарственные препараты «Глицин», «Пантогам» и др., медицинское изделие «Очки» и проезд до места лечения 

Ларькова Арина, 4 года, Тамбовская обл.

25.07.2019



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон

Необходимо: 170 000 долларов на операцию в Международном институте уха, США

26.09.2018
Помогли: 7 229 694 рубля на операцию в Международном институте уха, США

24.07.2019
Помогли: 1 337 065 рублей на операцию в Международном институте уха, США

Иванов Ростислав, 2 года, г. Санкт - Петербург

25.07.2019



Диагноз: Болезнь Мойа-Мойа
Необходимо: 151 000 швейцарских франков на оперативное лечение в Университетской клинике г. Цюриха
Сбор закрыт!

24.07.2019
Помогли: 236 600 рублей на медицинское оборудование "Опора - ходунки"

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36   следующие

Мы в социальных сетях