КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

Диана Искандарова, 1 год , г. Тутаев Ярославской обл.

28.06.2019



Диагноз: врожденный латентный ложный сустав голени 
Необходимо: 100 000 долларов на оплату оперативного лечения в клинике St.Marya's Medical Center (США)

27.06.2019
Помогли: 717 196 рублей на оплату оперативного лечения в клинике Константа, г. Ярославль.

Новости

28.06.2019

Хорошие новости!

Весной этого года фонд начал сбор суммы на лечение ее врожденного латентного сустава голени за рубежом. Сумма была огромной, 100.000 долларов США, но все же фонд решил помочь малышке.  И вот буквально недавно мама Дианы, которая не останавливалась в поисках возможностей лечения своего ребенка, сообщила, что наша российская клиника Константа (Ярославль), а именно доктор медицинских наук Вавилов Максим Александрович, готов им помочь!  Специалист проходил практику в Америке по данному заболеванию и не так давно провел операцию девочке четырех лет с таким же диагнозом  и с установкой телескопического штифта, а главное, без ношения аппарата Илизарова. Телескопический штифт, который необходимо установить в косточку Дианы, теперь может быть привезен из США! Раньше их ввоз был запрещен. Такие же аппараты используются во Флориде, в клинике Святой Марии, куда планировалось отправить Диану изначально.  Мама Дианы, Марина пишет: «… Это наша надежда и наш невероятный, главный шанс на успех в России. Ждать у нас времени нет, кость становится хуже, деформируется все больше и больше, а перелом не срастается. Мы с Максимом Александровичем провели  много осмотров, МРТ, увидели результаты проведенных им операций на снимках, сравнили со снимками из госпиталя СВ. Марии, они идентичны.  Я верю, что сделала верный шаг, выбрав клинику Константа!» Стоимость операции в Константе в шесть раз дешевле, чем во Флориде, но все же фонд оплатил 717.196 руб, потому что для Искандаровых даже эта сумма неподъемная. 

История

У Дианы сейчас две косички, смотрящие пушистыми хвостиками прямо в космос. Маленький Лунтик. Наэлектризованные, стоящие торчком косички – совершеннейшие антенки для связи… с удачей, пожалуй.

И разве не удача это – когда родители уже почти смирились с тем, что единственный выход починить Дианину ножку – не дающая гарантий операция с риском дальнейшей ампутации – вдруг получить письмо от доктора Пейли, который утверждает: «Вы – мой случай! Даю 100%: через полгода Диана будет бегать и прыгать!»

Конечно, это удача. Кто-то услышал сигнал маленькой леди Ди, которая не может покинуть свой трон – кроватку. Не может ходить.

Осталось теперь её маме Марине до своих докричаться.

Дианина правая ножка на рентгеновском снимке напоминает, пожалуй, козью – как будто изломанную в двух точках, вместо одной коленки. Это Дианино врождённое заболевание. Что-то бросилось в глаза сразу в роддоме: ребёнок был усыпан как будто гречневой крупкой, 40 маленьких пятнышек! В их родном Тутаеве это никого не насторожило – Диана чувствовала себя хорошо, пятнышки начали сходить… А когда их было 30, Искандаровых догнали совсем другие проблемы, которые несёт с собой Дианин диагноз. В один из дней – гуляют с мамой на площадке, только-только начали ходить – Диана захлебнулась от боли, поджала ножку, которую и так последние дни подволакивала, и её крик не утихал уже до вечера.

В поликлинике терапевт сказала: «Хорошо бы рентген, но у нас нет, хорошо бы к хирургу, но он в отпуске, я вообще тут одна, хорошо бы в центр, но это уже только завтра, а сейчас попейте нурофена». Диана заходилась на руках у Марины воем. В Ярославль рванули на попутке сразу же. На снимке оказалось 2 тёмных пятна на голени. Положили в больницу и начали искать. Искали туберкулёз кости, искали рак… Не нашли. Марина за эти дни чуть не поседела, Диана была на обезболивающих. Оказалась доброкачественная опухоль. Трещина в кости, начавшая обрастать хрящевой тканью, формируя ложный сустав. Генетическое заболевание, часто ассоциированное с нейрофиброматозом, гемангиомами на коже.

Поражённый участок, 8 сантиметров (вообразите себе вообще всю длину ноги 10-месячного младенца!), предполагалось в 2-летнем возрасте удалить, вырезать, выпилить, изъять. А на его место поставить имплант, снаружи соорудить железную ажурную башню, металлом впивающуюся внутрь, и несколько лет подкручивать эти винты, раздвигающие и заставляющие расти кость. При таком вмешательстве шансы рецидива достаточно велики. А до 2-летнего возраста следовало лежать. Скорее всего, в гипсе, так как нога будет и дальше ломаться. Как уложить любознательного и в остальном здорового младенца в кровать на круглые сутки до достижения 2 лет – задача по зубам разве Эйнштейну. Сейчас Диана живёт у мамы на ручках или ползает, так как нога почти постоянно загипсована, ну и ломается, естественно. Жить так Искандаровым предстояло ещё год, когда… Марина узнала о докторе Пейли.

Улыбающийся американский умница-хирург, в молодости стажировавшийся у нашего профессора Илизарова, изобретателя тех самых металлических конструкций, что удлиняют кости, причиняя много боли и дискомфорта, доктор Пейли усовершенствовал находки курганского светила и запатентовал свои методы коррекции нарушений в конечностях. В том числе лечения ложного сустава.

Края сломанной кости будут зачищены от опухоли, хрящевых наростов, а стыки заполнятся своей же костной тканью, небольшое количество которой возьмут в ходе той же операции у Дианы с подвздошной кости. Эта ткань, как клеем, свяжет отломки и в дальнейшем соединит длинную кость в одну, целую. Нужно будет только 4–5 месяцев проносить телескопический штифт, месяц гипс и пройти полугодовую реабилитацию, то есть разрабатывать ногу, учиться ходить. Прыгать. Бегать. И потом, научившись, просто делать это. «Вы – мой случай», – написал из Флориды Дрор Пейли Марине Искандаровой в Тутаев. И рассказал о трёх девочках с тем же диагнозом, которые недавно вернулись от него в Россию. «Я столько плакала, что не могу больше плакать – могу только молиться, но вы не представляете, как это вдохновляет: я нашла этих девочек и их мам. Одна семья живёт в 30 км от нас, в Ярославле. Я видела видео, на котором их Соня танцует! Они уже пошли в сад! Это вселяет такую надежду… Главное – успеть сделать операцию до 2 лет, когда всё идеально срастается и риск осложнений минимален».

На заднем плане во время нашего разговора я вижу рвущиеся вверх от подушки косички Лунтика, которого папа пытается удержать лёжа. Папа – оператор тутаевской теплосети, мама – менеджер в интернет-магазине, Искандаровы – одна из миллионов семей, живущая без оглядки и остановленная в своём беге посреди самого счастливого отрезка пути. Уже отплакавшая слёзы. Уже узнавшая надежду. И теперь посылающая сигнал своим. Слышащие да услышат.

 



Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь

11.11.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 1 400 000 рублей на виброжилет и лекарственные препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

05.11.2019
Помогли: 46 800 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" 

 

Лев Авилов, 13 лет, с. Тоцкое, Оренбургская обл.

01.11.2019



Диагноз: ВПС
Наобходимо: 93 000 рублей на покупку медицинского изделия "Протез сердечного клапана"

23.10.2019
Помогли:
93 000 рублей на покупку медицинского изделия "Протез сердечного клапана"

Благодарим за помощь АО "РТИ"

Дмитрий Кормилицын, 10 лет, г. Кашира Московской обл.

30.10.2019



Диагноз: Поражение ЦНС
Необходимо: 40 000 рублей на генетический анализ 

23.10.2019
Помогли: 40 000 рублей на генетический анализ 

Федор Раков, 2 года, г. Санкт - Петербург

21.10.2019



Диагноз: Вторичный краниостеноз
Необходимо: 1 531 976 рублей на операцию и расходные материалы к ней в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям ДЗМ" 

16.10.2019
Помогли: 1 467 558 рублей на операцию и расходные материалы к ней в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям ДЗМ" 

Благодарим за помощь ГДС-1

 

 

Милана Тарасенко, 5 лет, г. Боровск, Калужская обл.

21.10.2019



Диагноз: Кататравма
Необходимо: 452 000 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

09.10.2019
Помогли: 441 108 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

 

Сергей Барахов, 5 лет, г. Ворсма Нижегородской обл.

21.10.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

09.10.2019
Помогли: 200 000 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва

21.10.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия

01.10.2019
Помогли: 1 447 255 рублей на оплату оперативного лечения новорожденного ребенка в клинике «Universitatsklinikum Bonn», Германия 

Валерия Абакумова, 16 лет, г. Москва

21.10.2019



Диагноз: Саркома Юинга левого бедра
Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

09.10.2019
Помогли: 4 074 924 рублей на оплату операции в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

Арина Ларькова, 5 лет, г. Умет Тамбовской обл.

21.10.2019



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон
Необходимо: 170 000 долларов на операцию в США

06.09.2019
Помогли: 763 128 рублей на оплату операции в Международном институте уха, США

Спирин Ярослав, 12 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 255 350 рублей на на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 255 350 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37   следующие

Мы в социальных сетях