КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Дмитрий Кузнецов, 5 лет, Московская область, г. Люберцы

Дмитрий Кузнецов, 5 лет, Московская область, г. Люберцы

27.05.2020



Диагноз: сенсорная алалия
Необходимо: 120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

26.05.2020
Помогли:
120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

Герой этой истории, мальчик по имени Димка, попадает на диковинную планету, где все вокруг говорят на тарабарском языке. На каждом шагу мальчика поджидают препятствия и опасности. Вот-вот ресурсы на починку космического корабля будут найдены, и он улетит обратно, на родную планету, где услышит родную речь. Счастливый конец неминуем.

Почти все в этой истории правда. Вот только Димка никуда не поедет, он уже дома. А рядом - любящие папа и мама. И старшая сестренка. А еще диагноз, сенсорная алалия, который отделяет Диму от всего родного и делает его мир чуждой и далекой планетой. 

В семь месяцев, когда малыши обычно вовсю лепечут, Дима не произносил ни звука и даже не отзывался на собственное имя. Вот Диме перевалило за год, а картина не изменилась. Бдительность родителей усыплялась адекватной реакцией на определенные ситуации. Пойти помыть руки или сесть за стол – Дима выполнял все просьбы родителей. Значит, слышит? К 1,5 годам картина окончательно прояснилась. Мальчик пошел в развивающий центр и в процессе занятий стало понятно – ребенок не воспринимает обращенную речь. Но стоило ему видеть, как задания выполняют другие дети, он с легкостью все повторял! 

Со страшными догадками Юлия обратилась к врачам детской поликлиники, где услышала -  ждите до трех лет. Нежелание выжидать, когда все само собой разрешится, привело маму в Питерский центр  «Прогноз». Тут то и диагностировали Диме сенсорную алалию (фонематическая глухота). Говоря простыми словами - это как если включить две одинаковые записи с задержкой в несколько секунд. Фактически ребенок слышит - но слышит бред. Те участки, которые отвечают за речь и за слух, поражены, вследствие чего у ребенка начал развиваться аутизм.  

Был предложен путь лечения, заключающийся в аудиокоррекции фонематического слуха с подключением реабилитационных занятий и медикаментозного лечения. Шанс победить данную болезнь – один из ста. Гарантий на благополучный исход даже при должном лечении врачи не давали. А без реабилитации Диме и вовсе грозила умственная отсталость. 

В последующие три года было потрачено столько ресурсов -  материальных, моральных, физических, сколько иным хватило бы и на всю жизнь: всевозможные курсы, массажи, ЛФК, занятия с дефектологом, логопедом, психологом. Также не прекращалось медикаментозное лечение и курсы аудиокоррекции. Одни кредиты сменялись другими кредитами. Отчаяние – надеждой и наоборот. А в январе нынешнего года родители услышали первые слова – мама и папа. Это была победа! Долгожданное вознаграждение за годы упорного труда. 

Сейчас Дима понимает обращенную речь на бытовом уровне (то есть, реагирует на слова и выражения, которые он слышит каждый день в своем окружении), умеет выразить словами элементарные желания, общается и радуется жизни! Те, кто видит Диму впервые, даже не подозревают в нем каких-либо отклонений. В этом - гигантская заслуга родителей ребенка и компетентных врачей. Сейчас важно не останавливаться на достигнутом и продолжить интенсивное лечение и аудиокоррекцию слуха. Норма не достигнута, Дима может больше! Сказка заканчивается там, где начинается реальная жизнь. Но у Диминой сказки может быть продолжение. Мы с вами можем ее дописать!

Комментарий эксперта

Каширина Светлана Игоревна, руководитель Центра Социального развития и Обучения «Мир Ощущений»:

У Димы сенсорная алалия. Он испытывает сложности с речью, поведением, обучением. Все наши меры направлены на то, чтобы развить в нем коммуникативные способности,  речь и подготовить к школе. Занятия будут проходить по методу нейросенсорной стимуляции «Томатис», который помогает организовать ощущения, анализировать входящую информацию, стимулировать моторные составляющие. Вместе с тем, запустить речь. 



Сафия Абдулхажиева,1,9 мес. Р. Чечня. г. Гудермес

12.04.2021



Диагноз: косоглазие содружественное сходящееся
Необходимо: 60 190,00 рублей на оперативное лечение в НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого

12.04.20211
Помогли: 
59 090 рублей на оперативное лечение в НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого
Алина Хирамагомедова, 17 лет, Р. Дагестан

12.04.2021



Диагноз: легкое интеллектуальное недоразвитие. Стойкие органические непсихические смешанные аффективные расстройства
Необходимо: 76 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

12.04.2021
Помогли:
76 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Благодарим за помощь платформу Сбер Вместе!

 

Дмитрий Безверхов,16 лет, г. Москва

12.04.2021



Диагноз: Фибрилляция и трепетание предсердия
Необходимо: 111 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

12.04.2021
Помогли: 111 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Благодарим за помощь платформу Сбер Вместе!

Магомед-Саид Сайгидов, 13 лет, Р. Дагестан

12.04.2021



Диагноз: умеренная умственная отсталость
Необходимо: 39 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

12.04.2021
Помогли: 76 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Никита Пожаров, 17 лет, Белгородская обл.

12.04.2021



Диагноз:Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия 
Необходимо: 39 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

12.04.2021
Помогли: 39 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

 

Федор Мазго, 8 лет, Московская область, п. Нахабино

12.04.2021



Диагноз: катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 111 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

12.04.2021
Помогли: 
111 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Благодарим за помощь платформу Сбер Вместе!

Сергей Крюков, 29 лет, Вологодская обл., д. Полюдово

06.04.2021



Диагноз: последствия сочетанной травмы: ушиб головного мозга тяжелой степени
Необходимо: 445 475,00 руб. для оплаты курса реабилитации в ФГБУ ВЦЭРМ им. А.М. Никифорова МЧС России

06.04.2021
Помогли: 
445 475,00 руб. для оплаты курса реабилитации в ФГБУ ВЦЭРМ им. А.М. Никифорова МЧС России

София Грязева, 4 года Краснодарский край, г. Ейск

25.03.2021



Диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС
Необходимо: 132 470 рублей на курс лечения в «Реацентре Самара»

25.03.2021
Помогли: 
132 470 рублей на курс лечения в «Реацентре Самара»

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Виктория Смирнова, 9 лет, г. Калининград

25.03.2021



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 196 603 рублей на покупку лекарственного препарата «Гианеб», жилета для аппарата «Вест», ингалятора «Пари синус» и комплектующих

25.03.2021
Помогли:

196 007 
рублей на покупку лекарственного препарата «Гианеб», жилета для аппарата «Вест», ингалятора «Пари синус» и комплектующих

Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе!

Андрей Лаптандер, 6 лет, Ямало-Ненецкого АО, пос. Белоярск

25.03.2021



Диагноз: синкопальные состояния неуточненной этиологии
Необходимо: 15 220 рублей на оплату проезда до места лечения для проведения оперативного лечения

25.03.2021
Помогли: 
15 220 рублей на оплату проезда до места лечения для проведения оперативного лечения

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21   следующие

Мы в социальных сетях