КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Алексей Сахарнов, 6 лет, г. Тольятти

Алексей Сахарнов, 6 лет, г. Тольятти

28.12.2020



Диагноз: Первичная цилиарная дискинезия       
Необходимо: 163 000 рублей на оплату генетического исследования и обследования после него

28.12.2020
Помогли: 
113 000 рублей на оплату генетического исследования 

Сумма собрана, анализ оплачен, ждём вызова на обследование.

Алеша Сахарнов из Тольятти в свои 6,5 лет верит в зубную фею и деда Мороза. Он уже определился с подарком на этот Новый год. Алеша хочет быть здоровым, хоть и не знает, что это такое. Здоровым он не был никогда. До пяти лет Леше ставили своеобразный диагноз - "просто сопливый ребенок". Генетическое заболевание, поражающее его дыхательные пути, выявили всего год назад. 

Когда Леша "здоров", он кашляет и высмаркивается по 10 раз в час. Вместо одноразовых платочков - разрезанная на лоскуты простыня. Потому что платочками не напасешься, да и нос они натирают до ран. Когда Алеша болен, то к кашлю и соплям добавляется лихорадка. Температура подскакивает под 40 и мама скорее вызывает скорую. Так и живут Сахарновы - между плохо и невыносимо. Их болезнь - первичная цилиарная дискинезия - не лечится. 

Когда Алеша родился, он не заплакал, а закашлял. Кашляет он и сегодня, собираясь в детский сад. Леша без садика жить не может, и в школу в следующем году родители его поведут. Никакого обучения на дому, потому что ребенку надо общаться со сверстниками, социализироваться, дружить. В группе Леша единственный ребенок, которому посещения разрешены с соплями и кашлем. Еще он совсем не дышит носом. Ингаляции и промывания помогают от силы на час, а потом мальчишка снова втягивает воздух ртом. Зимой у него постоянно простужено горло. Из-за заложенности он гундосит, а из-за бесконечных отитов плохо слышит некоторые звуки, и, соответственно, не произносит их. 

В поликлинике врачи советовали Сахарновым научить сына сморкаться, а платные доктора, к которым Лешины родители относили последние деньги, прописывали тонны антибиотиков. В месяц мама Катя покупала по четыре разных препарата и ни один не помогал. Так продолжалось 5 лет, пока Леша не попал в Москву. В НИКИ педиатрии им. Вельтищева ему наконец поставили диагноз. "Так мы поняли, что наши друзья не антибиотики, а муколитики", - говорит Екатерина.

К тому времени у Алеши сел слух и начались проблемы со зрением. А еще мальчика изводят боли в животе и голове. Кровь из носа может пойти, когда он просто чихнет, а на детской горке у него кружится голова. И что все это значит, врачи пока понять не могут. Надо сдать генетический анализ, который стоит 113  тысяч. Для семьи, где папа работает слесарем, а мама вообще не может выйти на работу из-за бесконечных обследований и госпитализаций сына, эта сумма неподъемная. 

"Когда в прошлом году Алеше оформляли инвалидность, я рыдала. Очень переживала, что его будут дразнить. А теперь понимаю, что без этих денег мы бы просто не выжили", - говорит Екатерина. Дело в том, что те препараты, которыми ребенка может обеспечить государство, ему не подходят. А то, что подходит, бесплатно не положено. Леша из всего немыслимого перечня важных лекарств получает как ребенок-инвалид только аптечный раствор соли для ингаляций. Все остальное - закупают сами. На анализ просто не остается. 

Недавно Лешу отстранили от занятий в футбольной секции. Он скрывал от тренера, что болит живот. Его не взяли в бассейн, потому что дышит ртом и захлебывается в воде. Сверстники все чаще обзываются, а воспитатели из садика просят Екатерину забрать сына - заболел, лихорадка. День живут - две недели лечатся. И так дальше продолжать не может.

Генетический анализ, на который мы открыли сбор, поможет врачам уточнить характер Лешиного заболевания и скорректировать терапию. А еще станет понятно, почему у ребенка все время болит голова и живот, почему его укачивает на качелях и он не может подняться на горку. А в будущем, опираясь на результаты обследования Леши и других детей с ПЦД, ученые смогут разработать генное лекарство от их болезни. Ведь другие генетические заболевания уже успешно лечатся.

Поможем врачам и деду Морозу сделать Алеше подарок на Новый год! 



Архип и София Ланины, 14 лет и 8 лет, г. Воронеж

10.02.2021



Диагноз: Муковисцидоз, легочно-кишечная форма
Необходимо: 543 600 рублей на оплату лекарственной терапии «Колистин» и «Гианеб»

10.02.2021
Помогли: 
543 600 рублей на оплату лекарственной терапии «Колистин» и «Гианеб»

Благодарим за помощь ООО Комитас!

Арсений Смирнов, 7 месяцев, МО, пос. Октябрьский

10.02.2021



Диагноз: Краниостеноз, Скафоцефалия
Необходимо: 304 300 рублей на покупку специальных пластин для проведения операции в ГБУЗ «НПЦ спец. мед. помощи им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»

10.02.2021
Помогли: 
304 300 рублей на покупку специальных пластин для проведения операции в ГБУЗ «НПЦ спец. мед. помощи им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»

Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе!

Максим Ефименков, 2 года, г. Москва

10.02.2021



Диагноз: косоглазие содружественное сходящееся
Необходимо: 60 190,00 на оперативное лечение в НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого

10.02.2021
Помогли: 54 126 рублей на оперативное лечение в НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Артур Тортумашев, 7 мес., Кемеровская обл., г. Междуреченск

10.02.2021



Диагноз: скафоцефалия
Необходимо:  304 300  руб. на оплату медицинских изделий « Пластина прямолинейная и др» для проведения операции в « НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»

Сбор завершён.

Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе!

Даниил Синяков, 5 мес. Владимирская обл., г. Владимир

10.02.2021



Диагноз: Врожденная полная расщелина верхней губы
Необходимо: 149 900 рублей на проведение операции в «ЦКБ» г. Москвы

25.02.2021
Помогли: 
149 900 рублей на проведение операции в «ЦКБ» г. Москвы

Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе!

Диана Ананьина, 17 лет, г. Орёл

10.02.2021



Диагноз: Двустороннее недоразвитие нижней челюсти
Необходимо: 518 900 рублей на оплату медицинских изделий «Дистрактор Цюрих и комплектущие» для проведения операции в ГБУЗ «ДГКБ св. Владимира ДЗМ»

10.02.2021
Помогли: 
518 900 рублей на оплату медицинских изделий «Дистрактор Цюрих и комплектущие» для проведения операции в ГБУЗ «ДГКБ св. Владимира ДЗМ»

Благодарим за помощь компанию АПС ДСК!

Надир Агаев, 8 лет Р. Дагестан, г. Махачкала

10.02.2021



Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, косоглазие содружественное сходящееся
Необходимо: 62 050 рублей для проведения операции в «НПЦ специализированной помощи детям им. Войно-Ясенецкого»

10.02.2021
Помогли:
53 257 рублей для проведения операции в «НПЦ специализированной помощи детям им. Войно-Ясенецкого»

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Милана Назарова, 2 мес., Владимирская обл., г. Муром

09.02.2021



Диагноз: врожденная двусторонняя косая расщелина лица, альвеолярного отростка , Твердого и мягкого неба.
Необходимо: 1 100 000 рублей на комплекс операций по коррекции и устранению врожденных патологий челюстно-лицевой зоны.

Сбор завершён. Собранных средств хватит на оплату пяти операций для Миланы. Остаток направлен на лечение других подопечных фонда.

Кира Афанасьева, 7 лет Челябинская обл., г. Копейск

26.01.2021



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 110 800 руб. на покупку лекарственного препарата «Гианеб» и ингалятора

26.01.2021
Помогли: 
113 062 рубля на оплату лекарственного препарата «Гианеб» и медицинского оборудования «Ингалятор Flaem Nuovа, компрессорный» 

 

Вера Бузовская, 6 месяцев, Воронежская обл., с. Алферовка

26.01.2021



Диагноз: Синдром Гольденхара. Врождённая поперечная расщелина лица, расщелина твёрдого и мягкого нёба
Необходимо: 311 500 руб. оплата операции по коррекции поперечной расщелины лица и  пластики мягкого нёба

26.01.2021
Помогли: 
311 500 руб. оплата операции по коррекции поперечной расщелины лица и  пластики мягкого нёба
 
Благодарим за помошь школу танца Аллы Духовой TODES!
Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21   следующие

Мы в социальных сетях