КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Муслим Хантубаев, 3 года, г. Касумкент Р. Дагестан

Муслим Хантубаев, 3 года, г. Касумкент Р. Дагестан

26.09.2018



Диагноз: Нефротический синдром
Необходимо: 99 000 рублей на оплату генетического анализа

26.09.2018
Помогли: 99 000 рублей на оплату генетического анализа

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком ЮГ"!

Новости 

01.03.2019

Анализ дал Муслиму надежду на полное выздоровление.

Родители Муслима Ханбутаева ходили, как по минному полю. У мальчика такая же болезнь почек, которая была у его рано умершей старшей сестренки. Существовала серьёзная опасность повторить ошибки предыдущих врачей, назначивших девочке неправильное лечение.

Прояснить природу болезни и определить дальнейшую стратегию борьбы с ней  мог анализ, который помог оплатить благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». Анализ сделан и, несмотря на то, что точный диагноз так пока и не удалось установить, Ханбутаевым стало как-то поспокойнее.

Анализ подтвердил, что болезнь Муслима имеет генетическую природу. Аналогичные проблемы с почками были в детстве и у его папы Амирана, но сейчас мужчина чувствует себя прекрасно. Поэтому у Ханбутаевых забрезжила надежда, что то же самое ждет в дальнейшем и самого Муслима. «Благодаря вашей помощи я успокоился и чувствую себя умиротворенно», - признался нам папа Амиран. 

Врачи дают Муслиму новое направление на продолжение лечения в Москве, где ему будет назначен курс терапии с учетом результатов уже проведенного анализа. А пока мальчик в свои три года уже заправски обращается с планшетом и ноутбуком, сам выбирая себе мультфильмы для просмотра. Благодаря нашему с вами душевному участию в семье Ханбутаевых в кои-то веки появилась определенность.   

История

Сына Муслима Хантубаевы все время сравнивают с дочерью. Ей было полтора года, когда был поставлен  диагноз и начато лечение. Муслиму сейчас - два с половиной. Те же глазки, те же распашонки, тот же запах от макушки. Поставлен тот же диагноз и начато то же лечение. Больные почки. Гормональная терапия. В той же больнице в Махачкале. Дочку Хантубаевы вскоре после начала потеряли… И родить сына решились только спустя 15 лет. И уже скоро везли его в ту же больницу… Врачи за это время сменились, маленькую девочку Хантубаевых уже никто не помнил… Но отец детей помнил все. Когда Муслиму назначили те же гормоны, он потребовал, чтобы подняли карту дочери. Его послушали. Терапию отменили. И дали направление в Москву. Махачкала бессильна. В столице Муслима обследовали, заподозрили генетику. Сдать различные анализы крови сейчас нужно всем членам семьи. А самому Муслиму – так вообще сделать полное секвенирование экзома. За  99 000 рублей. Тогда московским нефрологам станет ясна причина болезни и девочки, и мальчика, а также понятно, что пошло не так в тот раз – и что нужно делать в этот. Вызов на повторную госпитализацию у Муслима уже есть. А денег, чтобы оплатить генетический анализ, у семьи – нет. Без него бессмысленны любые дальнейшие манипуляции, это как тыкать пальцем в небо. Муслим меж тем растет, заболевание прогрессирует, и родители с тревогой следят за тем, как он стремится к возрасту потерянной дочери… Семья многодетная, старший – студент, денег мало. Просят помочь. Папа Хантубаев заключает свое обращение так: “Если Всевышний пожелает, поможете…” А ведь Всевышний не может желать Муслиму судьбы сестры.



Борисов Сергей,11 лет, Волгоградская область

12.10.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич, гидроцефалия
Необходимо: 83 700 рублей на покупку медицинского оборудования "Ортезы на нижние конечности"

12.10.2018
Помогли: 83 700 рублей на покупку медицинского оборудования "Ортезы на нижние конечности"

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"!  

Абузаров Тимур, 8 лет, Р. Татарстан

12.10.2018



Диагноз: Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 254 540 рублей на операцию в НИКИ педиатрии им. Вельтищева

12.10.2018
Помогли: 241 900 рублей на операцию в НИКИ педиатрии им. Вельтищева

Благодарим за помощь ООО "Озон Хелскеа"!
  

Езюкова Дарья, 8 лет, Р. Чувашия

12.10.2018



Диагноз: Трахеопищеводный свищ. Стеноз гортани. Носитель трахеостомы.
Необходимо: 75 000 рублей на покупку вакуумного аспиратора

12.10.2018
Помогли: 76 226 рублей на покупку вакуумного аспиратора

Благодарим за помощь ОЧУ СОШ "Классика"!

София Савоськина, 1 год, г. Пенза

01.10.2018



Диагноз: Синдром Элерса-Данлоса, множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

28.09.2018
Помогли: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Дарья Щербакова 2 года, ст. Курская Ставропольский край

01.10.2018



Диагноз: Эпидермолитический ихтиоз
Необходимо: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

28.09.2018
Помогли: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Леухина Анна, 4 года, Р. Марий Эл

28.09.2018



Диагноз: первичная тубулопатия, ХБП
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Ларькова Арина, 3 года, Тамбовская обл.

26.09.2018



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон
Необходимо: 170 000 долларов на операцию в США

26.09.2018
Помогли: 7 229 694 рубля на операцию в США

Косарев Сергей, 47 лет, Ивановская область

26.09.2018



Диагноз: Ампутация обеих ног
Необходимо: 70 000 рублей на инвалидную коляску - ступенькоход

26.09.2018
Помогли: 75 000 рублей на инвалидную коляску - ступенькоход

Струкова Анна, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

26.09.2018



Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 
Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

07.09.2018
Помогли: 330 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

26.09.2018
Помогли: 176 682 рублей на покупку расходных материалов к аппарату ИВЛ

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42   следующие

Мы в социальных сетях