КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Струкова Анна, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

Струкова Анна, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

26.09.2018



Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 
Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

07.09.2018
Помогли: 330 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

26.09.2018
Помогли: 176 682 рублей на покупку расходных материалов к аппарату ИВЛ

 Есть в Замошье один дом. Старый, печной. Жителей - с гулькин нос, вокруг - леса, за лесами - край, тупик: нет дальше дороги. Кончилась Россия.

Деревня Замошье - Кулейской волости, на Псковщине. Волость упразднена, а воспоминания о самоуправлении - нет. Наташа Струкова, хозяйка старого дома, сама успела побыть главой этого самоуправления: «государство в государстве, пилотный проект!» Проект провалился, а навыки остались: сейчас Наташа сама рулит сложнейшим делом - добывает для дочери аппарат ИВЛ, который положен ей по закону от государства, но аппарат не дают, и поэтому Наташа подолгу бродит вокруг дома с телефоном, ловит между грядок Интернет, а Аня уже почти год лежит в реанимации в Пскове. Ане 11 месяцев и «синдром Ундины».

«Первым всегда тяжело», - говорит Наташа, но, строго говоря, Струковы не первые. Струковы - двадцать вторые. Всего в России 22 таких ребёнка с редчайшей патологией - гиповентиляцией лёгких. Во сне сигнал лёгким от спящего мозга не поступает, и дети «забывают дышать». 20 из них  - уже дома, на ИВЛ, приобретённых, как правило, благодаря фондам. Ещё одна девочка месяц как родилась. И Анечка - единственная, кто до сих пор в реанимации. Одна.

Как новорождённый может быть один? Домашние младенцы с трудом соглашаются отпустить маму в туалет. Многие живут на руках. Спят в обнимку если не с мамой, то с её халатиком, пахнущим молоком. Домашние младенцы ревут, по делу и без, у них режутся зубы и болят животы, они учатся переворачиваться на животик и начинают улыбаться, и всё это требует пристальнейшего внимания родных. И даже дети, подолгу лежащие в больницах, лежат в них с мамами, которые зацеловывают после уколов и передают тайные знаки силы. Как 11-месячная Аня Струкова, обходясь без взрослых, лежит в белой палате реанимации городской больницы города Пскова одна - представить в здравом уме невозможно. Но она там лежит. В палате на троих. На соседней койке - ребёнок без сознания, третья пустует. Туда-сюда ходят сёстры с отсасывателями, шприцами, пелёнками, Аня внимательно за ними следит. Над её головой - яркие мобили, и за ними она тоже серьёзно наблюдает. В горле у неё трубка, через толстый шланг из аппарата по ней идёт воздух. Аня не плачет. Ничего не требует. Не боится. Не поднимает головы. Аня ждёт. Маму с папой пускают с 12 до 2.

Ещё пускают с 17 до 19. Но если Струковы пойдут к дочери ещё и вечером, то уже не смогут вернуться домой: в Замошье ехать на перекладных, два часа в один конец, последний транспорт в сторону края - в обед. А дома - ещё двое детей. Ездят по очереди. Вдвоём накладно. 400 рублей в день. Вместе в фермерских теплицах, у себя в упразднённой волости, папа и мама Струковы зарабатывают тысячу в день. Сначала перебрались было поближе к больнице, Наташа устроилась продавцом, Гриша - на пилораму, но потом пришлось уволиться, и снимать стало не на что.

Уволилась Наташа, чтобы поставить Ане диагноз, а потом - забрать её домой.

Сама возила выписки и пробирки с Аниной кровью по специалистам и лабораториям, пока не докопалась до «синдрома Ундины». И выяснила, что жить можно и дома. Нужно пролечиться в Питере, «раздышаться», перейти на дневное дыхание, купить домашний аппарат ИВЛ для ночного, а потом покупать расходных материалов к нему на 30 000 в месяц и жить счастливо. Наташе критически важно найти деньги на аппарат сейчас, а не ждать, когда её запросы в министерства будут услышаны. Потому что как только Струковы купят этот чёртов аппарат, они смогут наконец взять Аню на ручки.

Наташа её ещё ни разу на руках не держала. И Гриша не держал. Не положено.

Когда никто не видит, родители тихонько тянут Аню за ручки вверх, укрепляют хватательные рефлексы, готовят к самостоятельности, к дому. Аня счастливо хлопает ресницами, пускает слюни, смеётся… Когда мама и папа уходят, съезжая по стеночке, Аня не плачет. Она ждёт. У них получится. Они справятся. Они её заберут.

Заколотят дом в Замошье, снимут квартиру напротив больницы, за которую будут отдавать всё пособие по многодетности, папа устроится вахтовым методом, и они наконец затискают дочь. Аня будет спать со шлангом в горле, в домашней пижамке и просыпаться от запаха каши, а родители будут копить 7 млн на диафрагмальный стимулятор, который сможет посылать вместо сонного мозга импульс в лёгкие, и будут Струковы очень счастливые.

А пока Наташа бегает по огородам в поисках сети, по 2 часа трясётся на попутках, и мне кажется, что любая российская семья, в которой что-то пошло не так, тоже есть государство в государстве. Утопающий, дело спасения которого - лишь его дело. Первым всегда трудно. И такие, как Наташа Струкова, добивающаяся исполнения постановления правительства, гарантирующего всем нуждающимся аппарат ИВЛ для домашнего использования, делают большое дело. Ломают схемы. Сближают реальности.

А пока скрепы стоят крепко и время уходит, ИВЛ для Ани купить могут только люди.

Чтоб Струковы уже наконец обнялись.



Литвин Лада, 11 лет, Орловская обл.

23.11.2018



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

23.11.2018
Помогли: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

Овчинникова Дарья,1 год, Кировская область

23.11.2018



Диагноз: Криптогенная эпилепсия
Необходимо: 156 249 рублей на обследование и лечение в НПЦ специализированной помощи детям

23.11.2018
Помогли: 156 249 рублей на обследование и лечение в НПЦ специализированной помощи детям


Собиев Давид, 7 лет, Р. Северная Осетия - Алания

23.11.2018



Диагноз: Неходжкинская лимфома 
Необходимо: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

25.07.2018
Помогли: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

23.11.2018
Помогли: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

Арина Щербакова, 10 месяцев. г. Хабаровск

23.11.2018



Диагноз: Бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки глаза) 
Необходимо: 64 000 швейцарских франков на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

15.11.2018
Помогли: 1 817 935 рублей на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

Худошин Иван, 1 год, Самарская область

23.11.2018



Диагноз: Врожденная расщелина мягкого и твердого неба
Необходимо: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

23.11.2018
Помогли: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

Анатолий Коломейцев, 10 лет, г. Новосибирск

22.11.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич 
Необходимо: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

24.10.2018
Помогли: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018



Диагноз: Детский аутизм
Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

24.10.2018
Помогли: 17 778 рублей на лекарственные препараты 

Виталия Зыкова , 6 лет, г. Волгоград

20.11.2018



Диагноз: синдром Гольденхара, врожденная двусторонняя атрезия ушных раковин и слуховых проходов
Необходимо: 10 млн руб. на операцию в США

15.05.2017
Помогли: оплачены необходимые операции стоимостью 8 495 305,00 рублей.

13.11.2018
Помогли: оперативное лечение стоимостью 69 170,19 рублей.

Стружик Матвей,13 лет, Р. Карелия

20.11.2018



Диагноз: Умственная отсталость умеренная. Аутоподобные черты.
Необходимо: 17 522 рублей на лекарственную терапию 

13.11.2018
Помогли: 17 922 рублей на лекарственные препараты "Когитум", "Цераксон" и др.

Разенко Анастасия, 11 лет, Ставропольский край

20.11.2018



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, синдром малого сознания
Необходимо: 246 000 рублей на курс восстановительного лечения

13.11.2018
Помогли: 246 000 рублей на курс восстановительного лечения

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"!  

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42   следующие

Мы в социальных сетях