КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Николай Кузнецов, 3 года, г. Йошкар – Ола, Р. Марий Эл

Николай Кузнецов, 3 года, г. Йошкар – Ола, Р. Марий Эл

29.06.2018



Диагноз: Двусторонняя атрезия слуховых проходов, тугоухость
Необходимо: 22 150 долларов на протезирование в Институте Уха Международного центра Атрезии и Микротии, Калифорния 

07.06.2018
Помогли: 1 373 441,76 рублей на протезирование в Институте Уха Международного центра Атрезии и Микротии, Калифорния 

Благодарим за помощь ПАО "Газпром"!

25.10.2018

Коля Кузнецов вернулся из Америки с новым ушком.

«Какое красивое большое ушко!», - воскликнул Коля, когда впервые после операции увидел своё отражение. Малыш долго перечислял всех родственников, которым покажет, новенькое ухо.

Коля Кузнецов родился без ушей. Такое редко, но случается.  Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Газпром» помогли оплатить операцию в Пало Альто в Америке.  Там Коле открыли слуховой канал,  в его черепе не было ушных отверстий. Слух у Коли был всегда, но до операции на его пути стояли кости черепа. Затем врачи сформировали ушную раковину из специального материала медпор, которая не отличается от естественной. Теперь Коля слышит на расстоянии 4 – 5 метров без дополнительных приспособлений.

Сейчас родители берегут Колю от физических нагрузок, скачков давления, не дают пить через трубочки и сосать Чупа-чупсы. Всё, чтобы не создавать лишнего давления на новенькую барабанную перепонку.

Он часто играет со старшими братьями, много бегает. Мама ещё волнуется, что по неосторожности мальчики повредят новое ушко. Но тревоги со временем утихнут, барабанная перепонка станет ещё тоньше, слух острее. Главное то, что теперь есть у Коли не просто «загогулька» на голове, а «красивое большое ушко».

ИСТОРИЯ

Когда третьего сына Кузнецовых принесли домой из роддома, старшие спросили, почему у малыша ушки – капельки, одно название, а не ушки, и. Главное – они никуда не ведут! И родители, у которых сердце и так рвалось на части, нашли, что ответить: «Коленька лежал в тесном животике у мамы, и ушки слиплись… Но ничего, скоро они будут, как у вас».

Кузнецовы как в воду смотрели. Хотя еще ничего не знали про перспективы оперирования детей, родившихся без ушей, - ни в нашей стране, ни за рубежом. А когда узнали, что в России, без гарантий, только в подростковом возрасте, в ходе многочисленных травматичных вмешательств можно будет только попытаться восстановить Коле слух, а в Америке уже давно за одну комбинированную операцию «открывают» слуховые проходы и формируют ушную раковину, неотличимую от настоящей, из специального материала «медпор» и стоит это по 5 миллионов за одно ушко, - они не сказали детям ничего иного. Только «Ушки у Коли будут, как у всех». На том и стоят.

В прошлом году в ходе конференции, прошедшей в Москве, доктора из единственного на весь мир Центра Атрезии и Микротии консультировали Колю Кузнецова и дали ему высокие (8-9 из 10) шансы на полное восстановление слуха. Кузнецовы начали сбор. Одно ухо взял на себя «Русфонд». Второе – «Доброе сердце». И надо сказать, это не первое ухо, за которое мы беремся. Уже несколько «аифовских» детей были прооперированы в Калифорнии – и вернулись домой слышащими, а некоторые, девочки – даже с сережками в ушах! «Мы, родители Николая, верим, что с помощью отзывчиваых людей сможем подарить нашему сыну возможноть самостоятельно слышать и полноценно общаться. И наступит время, когда мы расскажем повзрослевшему Коле, каким он был – и каким стал. Как могла сложиться его жизнь – и как сложилась. И будет ли он футболистом или строителем – но он никогда не забудет, какая на нем лежит ответственность за то, что для него сделали сотни людей, которые однажды пришли на помощь».  



Вероника Бреева, 4 года, г. Казань

31.08.2018



Диагноз: Сколиоз
Необходимо: 1 300 000 рублей на приобретение импланта

30.08.2018
Помогли: 1 200 082 рублей на приобретение импланта

Кириличева Юля,10 лет, Нижегородская область

08.08.2018



Диагноз: Синдром Марфана
Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

08.08.2018
Помогли: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Шарафутдинова Диана, 16 лет, Ульяновская обл.

08.08.2018



Диагноз: сахарный диабет 1 типа
Необходимо: 88 800 рублей на расходные материалы к инсулиновой помпе

08.08.2018
Помогли: 88 800 рублей на расходные материалы к инсулиновой помпе

Попова Анастасия, 17 лет, Оренбургская обл.

08.08.2018



Диагноз: Бронхоэктатическая болезнь
Необходимо: 46 800 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

08.08.2018
Помогли: 46 800 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Кичигина Виктория, 5 лет, Челябинская область

08.08.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич, нейросенсорная потеря слуха, симптоматическая фокальная эпилепсия
Необходимо: 33 840 рублей на терапию противосудорожным препаратом «Кеппра»

08.08.2018
Помогли: 33 840 рублей на терапию противосудорожным препаратом «Кеппра»

Арькова Виктория, 7 лет, Волгоградская область

08.08.2018



Диагноз: ДЦП, ЗПР
Необходимо: 40 000 рублей на покупку лекарственных препаратов "Когитум" и "Ретиналамин"

08.08.2018
Помогли: 40 440 рублей на покупку лекарственных препаратов "Когитум" и "Ретиналамин"

Жильнио Святослав, 5 лет, Приморский край

08.08.2018



Диагноз: Выраженная задержка психоречевого развития. Болезнь Мойамойа?
Необходимо: 95 000 рублей на оплату генетического анализа 

08.08.2018
Помогли: 95 000 рублей на оплату генетического анализа

Филиппов Максим, 5 лет, Тульская обл.

01.08.2018



Диагноз: Двусторонняя сенсороневральная тугоухость
Необходимо: 165 000 рублей на лечение

31.07.2018
Помогли: 165 000 рублей на лечение

Трухов Денис, 7 лет, Еврейская автономная область

01.08.2018



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 90 700 рублей на велотренажер

31.07.2018
Помогли: 90 700 рублей на велотренажер

 

Алина Абрамцова, 18 лет, г. Борисоглебск Воронежской обл.

26.07.2018



Диагноз: Микроцефалия, атипичный аутизм. Абиотрофия сетчатки OU?
Необходимо: 33 500 рублей на генетический анализ

25.07.2018
Помогли: 33 500 рублей на генетический анализ
 
 


Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующие

Мы в социальных сетях