КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Новости

09.08.2019

Наша маленькая красавица Вероника Каньшина, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО "Ростелеком Юг" помогли провести полный генетический анализ, недавно возвратилась из клиники с результатами сложнейшего медицинского исследования с очень труднопроизносимым названием: «Полное секвенирование экзома».

Говоря попросту, врачи выясняли, почему малышка, которой давно бегать пора, еле-еле ходит. Почему говорит только 30 слов, когда полагается уже переходить от пословной дограмматической речи к простым и сложным предложениям. Почему на фоне сверстников Вероника похожа на девочку-дюймовочку: кажется, посади такую кроху на лист кувшинки на пруду – и в самом деле поплывет, как в настоящей ладье…

Врачи опасались, что такой медленный рост у Вероники – от генетического сбоя. Прилетела от папы или мамы неправильная хромосома, и работает в организме тормозом развития… Убрать последствия генетических поломок не просто трудно – не всегда вообще возможно.

Так вот, друзья мои, давайте вместе радоваться за Веронику. Анализы однозначно показали: ЭТО НЕ «ГЕНЕТИКА». А значит, в задержке развития ребенка папа с мамой не виноваты. Виноват лишь тот факт, что наша маленькая прелесть родилась раньше срока и не сразу научилась дышать.

- Мы – «перспективные»! – гордо выговаривает в телефон мама  Вероники  Анна Юрьевна, - Это означает, что наш диагноз – всего лишь ДЦП. Тоже, конечно, не простуда из детского садика… Но – преодолимо. Интенсивная реабилитация, правильный подход к развитию двигательных и речевых навыков – и скоро врачи не узнают нашу Веронику. Она уже сейчас может пройти сама 30 шагов. Это всего 5 метров, которые иные малыши в этом возрасте пролетают вихрем. Но мы их скоро догоним, вот увидите!

Мудрые врачи-неврологи, которые смотрели Веронику, утверждают: скоро девочка не то, что научится правильно говорить – будет болтать без умолку (откроем секрет: девчонки вообще это дело любят). И ходить научится, как все, и бегать. И с интеллектом у нее тоже все будет хорошо. В общем, к школе сами увидите. Главное – семье ни на мгновение не забывать о программе реабилитации, ничего не пропускать и не запускать…

Так что терпения и сил вам, Анна Юрьевна. А если что – мы будем рядом.

01.03.2019

Низкий вес в момент рождения, недостаток кислорода при беременности мамы – такие испытания выпали на долю Вероники Каньшиной с самого начала ее жизни.

В результате в свои пять лет Ника находится на уровне развития полуторагодовалого ребенка.  Массаж, таблетки, ЛФК, всевозможные курсы реабилитации ожидаемого эффекта не приносили. Врачи разводили руками: что поделаешь – ДЦП! Но забрезжила надежда, что на самом деле диагноз девочки имеет генетическую природу. Подтвердить или попровергнуть эту догадку мог бы дорогостоящий анализ. Но на него у Каньшиных не было денег.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Ростелеком Юг» помогли оплатить анализ. 

На днях Вероника завершила курс реабилитации, который позволил ей набраться сил. «Конечно, у нас результаты есть, - признается мама. – Ребенок крепнет. Ника начала ходить – стала делать один, другой шажок, а теперь уже сама может пройти метра два. Правда, равновесие, еще она держит плохо, но, в целом, мы видим, что улучшения наступают, благодаря тому, что мы не сидим на месте и постоянно ездим на лечение. Глобальных изменений нет, но мы рады и маленьким успехам!».

История

То, что Вике поставят диагноз ДЦП, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. ДЦП. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин ДЦП? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 79 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 79 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну, а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Арина Щербакова, 10 месяцев. г. Хабаровск

23.11.2018



Диагноз: Бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки глаза) 
Необходимо: 64 000 швейцарских франков на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

15.11.2018
Помогли: 1 817 935 рублей на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

Худошин Иван, 1 год, Самарская область

23.11.2018



Диагноз: Врожденная расщелина мягкого и твердого неба
Необходимо: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

23.11.2018
Помогли: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

Анатолий Коломейцев, 10 лет, г. Новосибирск

22.11.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич 
Необходимо: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

24.10.2018
Помогли: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018



Диагноз: Детский аутизм
Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

24.10.2018
Помогли: 17 778 рублей на лекарственные препараты 

Виталия Зыкова , 6 лет, г. Волгоград

20.11.2018



Диагноз: синдром Гольденхара, врожденная двусторонняя атрезия ушных раковин и слуховых проходов
Необходимо: 10 млн руб. на операцию в США

15.05.2017
Помогли: оплачены необходимые операции стоимостью 8 495 305,00 рублей.

13.11.2018
Помогли: оперативное лечение стоимостью 69 170,19 рублей.

Стружик Матвей,13 лет, Р. Карелия

20.11.2018



Диагноз: Умственная отсталость умеренная. Аутоподобные черты.
Необходимо: 17 522 рублей на лекарственную терапию 

13.11.2018
Помогли: 17 922 рублей на лекарственные препараты "Когитум", "Цераксон" и др.

Разенко Анастасия, 11 лет, Ставропольский край

20.11.2018



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, синдром малого сознания
Необходимо: 246 000 рублей на курс восстановительного лечения

13.11.2018
Помогли: 246 000 рублей на курс восстановительного лечения

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"!  

Егор Муравьев, 11 лет, г. Иваново

20.11.2018



Диагноз: Гипертрофическая кардиомиопатия 
Необходимо: 831 900 рублей на покупку и имплантацию кардиовертера-дефибриллятора

12.11.2018
Помогли: 591 900 рублей на покупку кардиовертера-дефибриллятора

Анна Струкова, 10 месяцев, д. Замошье, Псковская обл.

19.10.2018



Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 
Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

18.10.2018
Помогли: 835 967, 75 рублей на покупку аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему

Алена Сопочкина, 7 лет, г. Архангельск

18.10.2018



Диагноз: Двусторонняя врожденная тугоухость
Необходимо: 120 000 рублей на слуховые аппараты

18.10.2018
Помогли: 120 000 рублей на слуховые аппараты

Благодарим за помощь ПАО "МТС"! 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующие

Мы в социальных сетях