КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Сулеймановы Фатьма и Нур-Ахмед, 5 лет, Р. Дагестан

Сулеймановы Фатьма и Нур-Ахмед, 5 лет, Р. Дагестан

19.04.2018



Диагноз: ранняя инфантильная энцефалопатия, связанная с мутацией в гене STGAL3.
Необходимо: 100 000 рублей на покупку лекарственных препаратов «Кеппра», «Топамакс», «Л – картинин»

30.01.2018
Помогли: 100 040 рублей на покупку лекарственных препаратов «Кеппра», «Топамакс», «Л – картинин»

Мама двойняшек Фатьмы и Нур-Ахмеда до сих пор мечтает проснуться. Чтобы страшные диагнозы врачей оказались ночным кошмаром. Чтобы любимые дети были здоровы…

Весь дом Сулеймановых застелен коврами и матрацами. Фатьма и Нур-Ахмед не могут сидеть и ходить. Но малыши пробуют научиться и потому часто падают. Брат и сестра не умеют играть и говорить, плохо едят. Двойняшки не понимают, что с ними происходит. И плачут, плачут… Мама не может оставить детей одних даже на минуту.
- Несмотря на то, что им в жизни все дается очень тяжело, они временами бывают жизнерадостными и беззаботными. Смотрят мультики, любят слушать музыку. Узнают свои любимые песни, встают и начинают танцевать. Несмотря на то, что в любой момент могут свалиться – говорит мама двойняшек.
Дети страдают от редчайшего генетического заболевания. Они единственные в России, кому медики поставили такой диагноз: ранняя инфантильная энцефалопатия, связанная с мутацией в гене STGAL3. 
- Врачи сомневались, что мои малыши доживут до двух лет. Никто точно не знает, что с нами делать – ведь случай уникальный, - рассказывает мама. – Сейчас медики говорят: «Надейтесь на Бога». И мы надеемся. И лечимся, насколько это возможно.
Фатьма и Нур-Ахмед регулярно ездят на курсы реабилитации и принимают множество разных лекарств. После недавнего курса массажа они, наконец, сказали свои первые слова: «мама» и «дай». И даже научились лучше понимать, о чем говорят мама и папа. Но полноценному болезни мешают приступы эпилепсии.
- В нашем случае последствия судорог страшные – они влияют на работу мозга, вызывая отмирание клеток. Врачи запрещают реабилитацию во время судорог. Поэтому сыночек и дочка регулярно пьют противосудорожные лекарства, - вздыхает мама.
В семье Сулеймановых работает только папа. Чтобы обеспечить жену и троих детей, мужчина уезжает из Дагестана в Москву. Поэтому семья испытывает финансовые трудности. Сейчас у них нет возможности купить двойняшкам противосудорожные лекарства. А ведь без них и реабилитацию продолжать нельзя!
- Я прошу Вас, помогите! Надеяться нам больше не на кого. Мы продали все ценности в доме, а денег все равно не хватает. Невыносимо видеть, как страдают дети, - просит Вас мама.

 



Горлов Станислав, 5 лет, Краснодарский край

30.05.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич
Необходимо: 35 000 рублей на операцию по методу Ульзибата 

30.05.2018
Помогли: 35 000 рублей на операцию по методу Ульзибата 

Папина Валерия, 1 год, Тамбовская область

30.05.2018



Диагноз: Артрогриппоз с поражением верхних и нижних конечностей
Необходимо: 39 250 рублей на восстановительный курс лечения

30.05.2018
Помогли: 39 250 рублей на оплату курса лечения

Людмила Е.,16 лет, Тамбовская область

30.05.2018



Диагноз: Дефекты передних зубов
Необходимо: 43 618 рублей на ортопедическую и терапевтическую стоматологическую помощь

30.05.2018
Помогли: 43 618 рублей на ортопедическую и терапевтическую стоматологическую помощь

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

30.05.2018



Диагноз: Синдром Барттера, ХБН
Необходимо: 50 000 рублей на генетическое исследование

30.05.2018
Помогли: 50 000 рублей на оплату генетического анализа

Малюткин Федор, 1 год, г. Москва

30.05.2018



Диагноз: Множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 145 900 рублей на расходные материалы и медицинское оборудование

30.05.2018
Помогли: 72 900 рублей на расходные материалы 

Шамкина Марина, 14 лет, Брянская обл.

24.05.2018



Диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз 3 степени
Необходимо: 674 600 рублей на покупку индивидуального комплекта имплантов для оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

18.05.2018
Помогли: 674 600 рублей на покупку индивидуального комплекта имплантов  для оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

Демиденко Альбина, 6 лет, Нижегородская область

24.05.2018



Диагноз: синдром Ди Джорджи
Необходимо: 2 300 000 на операцию в Германии

11.05.2018
Помогли: 2 572 201 рубль (34 140 Евро) на оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии

Ирина М., 11 месяцев, Тульская область

23.05.2018



Диагноз: Множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

27.04.2018
Помогли: 44 990 рублей на оплату генетического анализа "Полное секвенирование экзома"

Благодарим за помощь Еженедельник "Аргументы и факты"! 

Абдулхалимов Усман, 8 лет, Р. Чечня

17.05.2018



Диагноз: Врожденный порок сердца
Необходимо: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

11.05.2018
Помогли: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком - ЮГ"!

Салимбаева Жавгарат, 10 лет, Р. Дагестан

11.05.2018



Диагноз: Врожденный порок сердца
Необходимо: 194 000 рублей на окклюдер для закрытия аортального клапана

11.05.2018
Помогли:194 238,68 рублей на окклюдер для закрытия аортального клапана

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52   следующие

Мы в социальных сетях