КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Михайлевский Мирон, 2 года, Самарская обл.

Михайлевский Мирон, 2 года, Самарская обл.

07.05.2018



Диагноз: Криптогенная эпилепсия
Необходимо: 44 990 рублей на генетический анализ

27.04.2018
Помогли: 44 990 рублей на генетический анализ

У Мирона эпилепсия. Это значит, что он вздрагивает, «складывается и закатывает глаза», и его мозг в это время подвергается разрушительным атакам. Эпилепсия у Мирона – криптогенная. Это значит, что врачи не могут пока найти ей объяснений и точно локализовать очаг активности в его головном мозге.

Сейчас у Мирона синдром «шаткой походки» и подозрения на расстройство аутического спектра. Родители наблюдают мальчика у трех неврологов, покупают лекарства и проходят различные процедуры за свой счет. А болезнь Мирона, у которой пока так и нет точного названия, прогрессирует, и родители знают, что длительное течение выливается в эпилептичекое слабоумие, когда разрушается личность больного…

Сейчас Мирон ходит в центр раннего развития, почти не отстает от других детей, осваивает программу по возрасту, радует маму и папу и радуется сам. Но внутри него – бомба. Лечить тяжелейшее заболевание, эпилепсию, пока не известна его природа, - это тыкать пальцем в небо, теряя драгоценное время и давая козыри в руки болезни. Самарские генетики рекомендуют Михайлевским полное секвенирование экзома, генетический анализ, который поможет уточнению диагноза и подбору терапии.

Важно успеть подхватить Мирошу вовремя, прямо сейчас, пока не поздно и пока не купированная правильно подобранными препаратами эпилепсия еще не начала своего разрушительного действия. Михайлевские просят помощи. У Мирона есть все шансы на хорошую жизнь.



Горлов Станислав, 5 лет, Краснодарский край

30.05.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич
Необходимо: 35 000 рублей на операцию по методу Ульзибата 

30.05.2018
Помогли: 35 000 рублей на операцию по методу Ульзибата 

Папина Валерия, 1 год, Тамбовская область

30.05.2018



Диагноз: Артрогриппоз с поражением верхних и нижних конечностей
Необходимо: 39 250 рублей на восстановительный курс лечения

30.05.2018
Помогли: 39 250 рублей на оплату курса лечения

Людмила Е.,16 лет, Тамбовская область

30.05.2018



Диагноз: Дефекты передних зубов
Необходимо: 43 618 рублей на ортопедическую и терапевтическую стоматологическую помощь

30.05.2018
Помогли: 43 618 рублей на ортопедическую и терапевтическую стоматологическую помощь

Иванов Вячеслав, 6 лет, Ивановская обл.

30.05.2018



Диагноз: Синдром Барттера, ХБН
Необходимо: 50 000 рублей на генетическое исследование

30.05.2018
Помогли: 50 000 рублей на оплату генетического анализа

Малюткин Федор, 1 год, г. Москва

30.05.2018



Диагноз: Множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 145 900 рублей на расходные материалы и медицинское оборудование

30.05.2018
Помогли: 72 900 рублей на расходные материалы 

Шамкина Марина, 14 лет, Брянская обл.

24.05.2018



Диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз 3 степени
Необходимо: 674 600 рублей на покупку индивидуального комплекта имплантов для оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

18.05.2018
Помогли: 674 600 рублей на покупку индивидуального комплекта имплантов  для оперативного лечения в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

Демиденко Альбина, 6 лет, Нижегородская область

24.05.2018



Диагноз: синдром Ди Джорджи
Необходимо: 2 300 000 на операцию в Германии

11.05.2018
Помогли: 2 572 201 рубль (34 140 Евро) на оперативное лечение в Немецком кардиологическом центре Берлина в Германии

Ирина М., 11 месяцев, Тульская область

23.05.2018



Диагноз: Множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

27.04.2018
Помогли: 44 990 рублей на оплату генетического анализа "Полное секвенирование экзома"

Благодарим за помощь Еженедельник "Аргументы и факты"! 

Абдулхалимов Усман, 8 лет, Р. Чечня

17.05.2018



Диагноз: Врожденный порок сердца
Необходимо: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

11.05.2018
Помогли: 44 990 рублей на оплату генетического анализа

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком - ЮГ"!

Салимбаева Жавгарат, 10 лет, Р. Дагестан

11.05.2018



Диагноз: Врожденный порок сердца
Необходимо: 194 000 рублей на окклюдер для закрытия аортального клапана

11.05.2018
Помогли:194 238,68 рублей на окклюдер для закрытия аортального клапана

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52   следующие

Мы в социальных сетях