КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Новости

09.08.2019

Наша маленькая красавица Вероника Каньшина, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО "Ростелеком Юг" помогли провести полный генетический анализ, недавно возвратилась из клиники с результатами сложнейшего медицинского исследования с очень труднопроизносимым названием: «Полное секвенирование экзома».

Говоря попросту, врачи выясняли, почему малышка, которой давно бегать пора, еле-еле ходит. Почему говорит только 30 слов, когда полагается уже переходить от пословной дограмматической речи к простым и сложным предложениям. Почему на фоне сверстников Вероника похожа на девочку-дюймовочку: кажется, посади такую кроху на лист кувшинки на пруду – и в самом деле поплывет, как в настоящей ладье…

Врачи опасались, что такой медленный рост у Вероники – от генетического сбоя. Прилетела от папы или мамы неправильная хромосома, и работает в организме тормозом развития… Убрать последствия генетических поломок не просто трудно – не всегда вообще возможно.

Так вот, друзья мои, давайте вместе радоваться за Веронику. Анализы однозначно показали: ЭТО НЕ «ГЕНЕТИКА». А значит, в задержке развития ребенка папа с мамой не виноваты. Виноват лишь тот факт, что наша маленькая прелесть родилась раньше срока и не сразу научилась дышать.

- Мы – «перспективные»! – гордо выговаривает в телефон мама  Вероники  Анна Юрьевна, - Это означает, что наш диагноз – всего лишь ДЦП. Тоже, конечно, не простуда из детского садика… Но – преодолимо. Интенсивная реабилитация, правильный подход к развитию двигательных и речевых навыков – и скоро врачи не узнают нашу Веронику. Она уже сейчас может пройти сама 30 шагов. Это всего 5 метров, которые иные малыши в этом возрасте пролетают вихрем. Но мы их скоро догоним, вот увидите!

Мудрые врачи-неврологи, которые смотрели Веронику, утверждают: скоро девочка не то, что научится правильно говорить – будет болтать без умолку (откроем секрет: девчонки вообще это дело любят). И ходить научится, как все, и бегать. И с интеллектом у нее тоже все будет хорошо. В общем, к школе сами увидите. Главное – семье ни на мгновение не забывать о программе реабилитации, ничего не пропускать и не запускать…

Так что терпения и сил вам, Анна Юрьевна. А если что – мы будем рядом.

01.03.2019

Низкий вес в момент рождения, недостаток кислорода при беременности мамы – такие испытания выпали на долю Вероники Каньшиной с самого начала ее жизни.

В результате в свои пять лет Ника находится на уровне развития полуторагодовалого ребенка.  Массаж, таблетки, ЛФК, всевозможные курсы реабилитации ожидаемого эффекта не приносили. Врачи разводили руками: что поделаешь – ДЦП! Но забрезжила надежда, что на самом деле диагноз девочки имеет генетическую природу. Подтвердить или попровергнуть эту догадку мог бы дорогостоящий анализ. Но на него у Каньшиных не было денег.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Ростелеком Юг» помогли оплатить анализ. 

На днях Вероника завершила курс реабилитации, который позволил ей набраться сил. «Конечно, у нас результаты есть, - признается мама. – Ребенок крепнет. Ника начала ходить – стала делать один, другой шажок, а теперь уже сама может пройти метра два. Правда, равновесие, еще она держит плохо, но, в целом, мы видим, что улучшения наступают, благодаря тому, что мы не сидим на месте и постоянно ездим на лечение. Глобальных изменений нет, но мы рады и маленьким успехам!».

История

То, что Вике поставят диагноз ДЦП, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. ДЦП. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин ДЦП? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 79 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 79 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну, а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Алена Сопочкина, 7 лет, г. Архангельск

18.10.2018



Диагноз: Двусторонняя врожденная тугоухость
Необходимо: 120 000 рублей на слуховые аппараты

18.10.2018
Помогли: 120 000 рублей на слуховые аппараты

Благодарим за помощь ПАО "МТС"! 

Иваровский Дмитрий,10 лет, Забайкальский край

18.10.2018



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

18.10.2018
Помогли: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

Благодарим за помощь ПАО "МТС"! 

Михаил Рупышев, 6 лет, г. Великие луки Псковской области

18.10.2018



Диагноз: Врожденный ихтиоз 

12.10.2018
Помогли: лечение в клинике Мюнхенского университета имени Людвига Миксимилиана (Германия) стоимостью 12 000 Евро 

Жижина Виктория, 11 лет, Ивановская область

12.10.2018



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 705 571 рублей на покупку лекарственных препаратов "Гианеб" и "Колистин"

12.10.2018
Помогли: 510 847 рублей на покупку лекарственного препарата  "Колистин"

Благодарим за помощь Нордеа Банк!  

Борисов Сергей,11 лет, Волгоградская область

12.10.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич, гидроцефалия
Необходимо: 83 700 рублей на покупку медицинского оборудования "Ортезы на нижние конечности"

12.10.2018
Помогли: 83 700 рублей на покупку медицинского оборудования "Ортезы на нижние конечности"

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"!  

Абузаров Тимур, 8 лет, Р. Татарстан

12.10.2018



Диагноз: Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 254 540 рублей на операцию в НИКИ педиатрии им. Вельтищева

12.10.2018
Помогли: 241 900 рублей на операцию в НИКИ педиатрии им. Вельтищева

Благодарим за помощь ООО "Озон Хелскеа"!
  

Езюкова Дарья, 8 лет, Р. Чувашия

12.10.2018



Диагноз: Трахеопищеводный свищ. Стеноз гортани. Носитель трахеостомы.
Необходимо: 75 000 рублей на покупку вакуумного аспиратора

12.10.2018
Помогли: 76 226 рублей на покупку вакуумного аспиратора

Благодарим за помощь ОЧУ СОШ "Классика"!

София Савоськина, 1 год, г. Пенза

01.10.2018



Диагноз: Синдром Элерса-Данлоса, множественные врожденные пороки развития
Необходимо: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

28.09.2018
Помогли: 53 400 рублей на специальное питание “Клинутрен Юниор”

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Дарья Щербакова 2 года, ст. Курская Ставропольский край

01.10.2018



Диагноз: Эпидермолитический ихтиоз
Необходимо: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

28.09.2018
Помогли: 172 098 рублей на специализированные мази и крема

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Леухина Анна, 4 года, Р. Марий Эл

28.09.2018



Диагноз: первичная тубулопатия, ХБП
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!  

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54   следующие

Мы в социальных сетях