КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

Карина Мельникова,11 лет, Нижегородская область

30.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

29.01.2019
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

Новости

17.05.2019

Так надоевшая и доставляющая много проблем Карине мокрота стала разжижаться и отходить. На болезнь поднажали со всех сторон! Ингаляции по пять, шесть раз в день, поставили блок и защиту, и жизнь хоть как-то улучшилась! А вообще Каринина мама Ирина – смелая и героическая! Сняла она однажды с Каринки маску, сказала: «В вакууме нет жизни!» И… отправила дочь в школу. Не смотря на нулевой иммунитет. Мама устала бояться. А когда боятся взрослые, дети чувствуют и боятся вдвойне. Хуже не стало, лучше тоже. Одинаково. И мама отпустила гулять. На улицу. И играть с одноклассниками и с подружками во дворе. Стало легче. Маме в первую очередь, Карине во вторую.

С марта, а именно с момента покупки заветного лекарства  клиника Карининого муковисцидоза изменилась в более легкую сторону. Слава Богу, меценатская помощь от компании ООО "Комитас" подоспела! 

«Сколько Богом отпущено, столько и будет жить. А лишать ребенка радости жизни бессмысленно. Да и не поможет это. Сейчас насморк, боремся как все, на скорой в больницу не мчимся, смысл какой? Пусть ребенок будет таким же, как ее ровесники!»

Но дисциплина и процедуры у Карины все равно железно по расписанию! Как и уроки, и годовые контрольные. На переменах все как обычно, беготня и веселье с девчонками, мальчишками. После  уроков зимой – лыжи. Нет, маме не страшно. Маме страшно ограничить и недодать. Страшно жить и вариться в своей болезни. А видеть радостные детские глаза – не страшно. У мамы оптимизм через край бьет! Было отчаяние. После него и решила отпустить ситуацию. Не выпустить из под контроля процесс лечения, процедуры и ежегодной обследование – это железно, а именно отпустить жизнь и судьбу ребенка на волю Бога. Так легче жить и смеяться, это нормально. Ненормально запереться с проблемами в стерильной комнате и ждать непонятно чего.  

История

Карине повезло в том, что пожизненный диагноз ей был установлен уже в 9 месяцев от рождения, и семья не потеряла времени на поиски причины плохого самочувствия, а сразу смогла начать помогать Карине жить с ее заболеванием. Муковисцидоз – генетика, и вылечить его не возможно. Но жить с ним – можно попробовать. Не повезло же Карине в том, что жить с тяжелым течением этого диагноза (осложненным синегнойной инфецией) в России крайне непросто. То есть выжить можно, да. Вопрос, как хорошо и как долго. Все зависит от препаратов, которыми семья сможет сдерживать болезнь своего ребенка. Если смогут купить те, что выписаны врачами (и жирным шрифтом выделено: замене не подлежат!!! таких в рецепте Карины уже три штуки), то можно жить хорошо и долго. А если теми, которые по этим рецептам выдает бесплатно государство, то результата никто не гарантирует: аналоги имеют побочки,  не всегда сертиицированы для детей, не всегда подходят для этого диагноза, часто не дают нужного эффекта и вообще порой не помогают. Смешанная форма у Карины – это значит, что густая в силу заболевания слизь не дает желудку переваривать пищу, а в легких мокрота забивается так плотно, что ее невозможно откашлять и вздохнуть. Вот и представьте, как живется ребенку в таком «залипшем» состоянии и на что готовы родители ради того, чтобы достать те препараты, которые действительно помогают. Родители у Карины, жизнь которой вот уже 10 лет – бесконечная ежедневная гимнастика для откашливания, лекарства, ингаляции и госпитализации – готовы на все. И папа-сварщик, и мама-бухгалтер райпо. Вот этого «всего», их зарплат по 15 тыщ, хватает на два препарата из списка, не подлежащего замене, ну еще немножко остается на хлеб. А на третий уже не хватает. Карина «пробовала» «гианеб» во время последней госпитализации, и эффект был чудесен: мокрота отходила легко, быстро, намного больше и лучше, чем на предыдущих препаратах. Теперь Карине его выписали принимать дома ежедневно, и Мельниковы ужасно его хотят, чтобы облегчить состояние дочери. Они продолжают быть готовыми на все, но сейчас им разве что только на рельсы лечь – что они еще могут? А мы, мы все вместе – мы можем. И Карине дать больше жизни, ну и Мельниковым – вздохнуть, передохнуть от отчаяния, когда ты 10 лет несешь своего ребенка в зубах и кроме зубов у тебя больше ничего не осталось.   



Максим Кудинов, 12 лет, Алтайский край, г. Бийск

01.05.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 183 164 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

24.04.2020
Помогли:
183 164 рублей на покупку коляски Patron Jacko 5

Ева Шуклина, 4 года, г. Екатеринбург

01.05.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 172 500 рублей на покупку электрической беговой дорожки

24.04.2020
Помогли: 172 500 рублей на покупку электрической беговой дорожки

 

Ксения Воканова, 9 лет, пос. Малаховка Московской обл.

14.04.2020



Диагноз: Сахарный диабет
Необходимо: 184 500 рублей на сенсоры к мониторинговой системе

09.04.2020
Помогли:
82 000 рублей на покупку медицинских изделий «Сенсоры для измерения уровня сахара в крови»

 

Семён Якушев, 6 лет, г. Владивосток

14.04.2020



Диагноз: Синдром удлиненного интервала QT, синкапальная форма
Необходимо: 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева 

09.04.2020
Помогли:
 257 910 рублей на операцию на сердце в НИКИ им. Вельтищева

Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

11.04.2020



Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная
Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

09.04.2020
Помогли: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Благодарим за помощь ООО "ГДС-1" и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

11.04.2020



Диагноз: эпилепсия, синдром Веста
Необходимо: 97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

09.04.2020
Помогли:
97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Кристина Никонорова, 19 лет, г. Кемерово

11.04.2020



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

09.04.2020
Помогли:
93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

11.04.2020



Диагноз: синдром удлинённого QT
Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

07.04.2020
Помогли: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Евгений Калганов,14 лет; г. Нижний Тагил Свердловской обл.

11.04.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки"

09.04.2020
Помогли:
106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки

Диана Мельник, 12 лет и Максим Богдан,10 лет, Рязанская область

03.04.2020



Малоимущая многодетная семья
Необходимо: материальная помощь на оплату технических средств обучения

02.02.2020
Помогли: 50 980 рублей на оплату технических средств

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23   следующие

Мы в социальных сетях