КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Овчинникова Снежана, 6 лет, г. Бердск, Новосибирская обл.

Овчинникова Снежана, 6 лет, г. Бердск, Новосибирская обл.

11.11.2019



Диагноз: миопатия 
Необходимо: медицинское изделие ходунки "Мустанг" на сумму 168 300 рублей

16.10.2019
Помогли:
168 300 рублей на покупку ходунков "Мустанг"

 Время идёт, а развитие Снежаны Овчинниковой топчется на месте. Целых два года её родители стучат во все двери и просят помочь им приобрести ходунки – незамысловатое, но дорогостоящее приспособление, благодаря которому их больная дочь смогла бы начать ходить.

«Мамочка, когда я вырасту, я заработаю денег и куплю тебе путёвку в санаторий. Ты так со мной устаёшь!», - Снежана всегда жалеет маму. Себя она не жалеет. Она считает, что её болезнь – это испытание, которое послал ей Господь. Именно к нему она обращается за помощью. Просит его о чуде. Ведь лекарства от её болезни ещё не изобрели.

Шесть лет назад в семье Овчинниковых родились долгожданные двойняшки. Имена придумали заранее, как только узнали пол.  Одну девочку назвала мама – Авелиной, а вторую папа - Снежаной. И всё было ровно так, как они мечтали – большая семья под одной крышей, сестрёнки, которые растут вместе. И в страшном сне не могли они представить, что ждёт их семью на самом деле.

Девочкам было всего три месяца, когда мама впервые оставила на бабушек Авелину и легла со Снежаной в больницу. Тогда ещё никто не догадывался, что больничные стены на долгие годы станут для них вторым домом. Нелюбимым, неродным. Вынужденным. А Авелина так и будет расти на руках у бабушек. Без мамы, без сестры и без папы, который устроится на вторую работу, чтоб вытянуть семью с неизлечимо больным ребёнком. 

Врач сказал: «миопатия», родители услышали: «ребёнок-инвалид». Это генетическое заболевание, при котором нарушаются обменные процессы в мышцах, и происходит нарушение связи мышечной ткани с центральной нервной системой. Иными словами, мышцы постоянно слабеют, и единственный способ сохранять их в тонусе – постоянные курсы реабилитации. По пять раз в год Снежана ложится в больницу. И даже когда она дома, её день расписан по часам – физио, массаж, бассейн, мануальная терапия. Колоссальный труд изо дня в день. Передышек допускать нельзя. Поехала на трёхколёсном велосипеде, встала, пошла. Три шага, пять шагов, семь. А потом ангина – и резкий откат назад. Раньше хорошо ползала, теперь постоянно падает, весь лоб в шишках. Всё по новой. 

Больше всего на свете Снежана хочет научиться ходить. Выйти однажды во двор и прокатиться с горки. Самой, без мамы. А ещё она хочет танцевать, как её сестра Авелина. И танцует! Сидя на полу посреди комнаты. А Авелина изображает преподавателя хореографии, учит девочку новым движениям. Вообще, сёстры дружные, хоть и видятся редко. Болезнь разлучила, но не разделила их. Они всё ещё очень крепко связаны друг с другом. В те редкие моменты, когда им удаётся побыть вместе, они не теряют времени даром – что-то мастерят, лепят, рисуют. Снежа обожает рисовать. Основные темы – пейзажи и цветы. Когда вырастет, планирует стать дизайнером или архитектором, чтоб заниматься любимым делом и хорошо зарабатывать. С первой же зарплаты Снежа купит маме путёвку в санаторий, чтоб она смогла отдохнуть. «Тебе тяжело меня носить, мамочка?», спрашивает она. "Конечно, тяжело", - думает мама. А отвечает: «Ты же моя доченька, кто, если не я». 

Давняя мечта Снежаны – специальные ходунки. Нехитрое приспособление, которое помогло бы девочке передвигаться самостоятельно, без поддержки взрослых. Уже не первый год семья Овчинниковых стучится во все двери с просьбой помочь им собрать необходимую сумму. Но безуспешно.

Так, может быть, мы с вами сумеем притворить в жизнь эту простую детскую мечту?



Егор Драчев, 2 года, г. Белгород

28.01.2020



Диагноз: неуточнённая предсердно-желудочковая блокада
Необходимо: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторига

28.01.2020
Помогли: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторинга

Благодарим за помощь ОО "Бэскит"

Магарам Абдулазизов, 3 года, посёлок Семендер, Республика Дагестан

28.01.2020



Диагноз: открытый артериальный проток
Необходимо: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

28.01.2020
Помогли: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

 

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Балтакаева Алина,13 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: органическое поражение ЦНС, сенсоневральная глухота с 2-х сторон
Необходимо: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

23.01.2020
Помогли: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

Ратмир Фатеев, 7 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: поражение ЦНС, подозрение на аутизм
Необходимо: 33 500 рублей на оплату генетического анализа

23.01.2020
Помогли:
33 500 рублей на оплату генетического анализа «Хромосомный микроматричный анализ расширенный»

Вероника Бобкова, 5 лет, р.п. Лунино Пензенской обл.

23.01.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 62 900 рублей на покупку иппотренажёра 

23.01.2020
Помогли:
62 900 рублей на оплату медицинского оборудования "Тренажер-райдер"

 

Благодарим за помощь ИП Ахмед-Оглы Светлану Валерьевну!

Варвара и Маргарита Русаковы, 5 лет, г. Новосибирск

23.01.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 85 000 рублей на покупку ортеза и 85 200 рублей на покупку трёхколёсного велосипеда-тренажёра

23.01.2020
Помогли:
Русакова Маргарита  - 85 200 рублей на оплату медицинского оборудования «Велосипед–тренажер»
Русакова Варвара - 85 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Ортез на нижние конечности»

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

16.01.2020



Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020 
Помогли: 1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

16.01.2020



Диагноз: Синдромы врождённых аномалий с изменениями скелета
Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование

16.01.2020
Помогли: 43 000,00 рублей 
на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование


Благодарим за помощь ООО «ГДС-1» и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Екатерина Романова, 4 года, г. Краснодар

16.01.2020



Диагноз: ВПС
Необходимо: 226 220 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова 

16.01.2020
Помогли:
230 060,00 рублей на оперативное лечение в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Благодарим за помощь АО "Банк ДОМ.РФ"!

Д/д ГБУСО КО "ЦПД"Наш дом" Калинингр.обл.

09.01.2020



Диагноз: различные патологии
Необходимо: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

25.12.2019
Помогли: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях