КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края

Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края

09.12.2019



Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих 

29.11.2019
Помогли:
1 855 815 рублей на оплату подбора донора костного мозга в клинике Киндерспиталь, Цюрих

 

 В один год у братьев Лихота перерубило корни, разломило жизнь, оставило её за чертой.

Как, бывает, говорят – разделилась на «до и после». А у них – «после ничего и не было». Мише и Косте кажется, что они живут  всё ещё «до». Что папа однажды вернётся, а Миша выздоровеет.

И только мы знаем, что папа – нет, Миша – возможно.

«Мам, а папа ведь ушёл не из-за того, что я болею?» – больше всего Аня боится этого вопроса. «Одной девочке из нашей палаты позвонил муж, когда их ребёнок после трансплантации лежал в одиночестве в стерильном боксе, и закричал: либо она сейчас же вернётся, потому что муж больше не может один, либо он подаёт на развод…»

Ещё больше Аня боится сказать сыновьям, что папа умер.

Три года назад.

Аня с Мишей были в Цюрихе, где парня чудом откачали после осложнений проведённой в России пересадки костного мозга, когда из дома, со Ставрополья, позвонила бабушка и сказала, что папа с младшим Костиком пошли в магазин, отец упал на асфальт и больше не поднялся. Ишемический приступ. Аня не смогла поехать на похороны мужа – в Швейцарии боролись за жизнь сына. «Наш папа давно жаловался на сердце, но мы были поглощены спасением Миши и не обращали внимания… Он очень любил нас, переживал, помогал, плакал… Он не ушёл от нас. Он умер».

Костику сказали – папа в больнице. Мише – уехал на заработки в другой город. Три года… Чего боится Аня совсем взаправду – что мальчишки всё знают. И молчат. Берегут маму.

Аня закрывает за собой дверь, оставляя Мишу в уже знакомой палате цюрихской клиники, и выходит в коридор рыдать в трубку. «Я думала, они забудут или время смягчит всё… Нет. Ждут: «Вот папа приедет, и мы сможем вернуться домой!»

Тогда, после первого Цюриха, Аня даже не зашла в их с мужем дом, не смогла, сразу поехала жить к бабушке, забравшей младшего сына. За эти 4 швейцарских месяца отца успели похоронить в их Марьиных Колодцах, а Мишу спасли.

Прошло 3 года. А Лихота – всё как будто во вчера. Даже вообще в начале истории. Пройдя полный цикл, Мишина болезнь возвращается к своему истоку.

...К полутора годам жизни у Миши были уже воспаление сердца, абсцесс в печени и прочие воспаления, которые даже областным врачам просигналили: дело – в иммунке, Мишин организм беззащитен и не оказывает среде никакого сопротивления. Там, где люди чихают, он сразу с пневмонией. Где крутит живот от грязных рук, у Миши едва не сепсис. «Вам в Москву, мамочка, и побыстрее!» В Москву поехала бабушка. А на следующий день Аня родила Костю, ещё через пару – Мише подтвердили иммунодефицит, хроническую гранулематозную болезнь. В Костины 2 месяца Аня отняла младшего от груди и полетела со старшим на трансплантацию костного мозга.

«Сложно сказать, что оказалось хуже – сама болезнь, которая после пересадки отступила, или последствия ТКМ… И то, и то было смертельно. Через полгода у Миши началась реакция «трансплантат против хозяина», количество донорских клеток падало – и Миша оказался одновременно под ударом реакции отторжения, когда одна иммунная система атакует другую, и возвращающегося иммунодефицита вследствие возрастания количества собственных, дефектных, клеток. Сыпь по всему телу, выпавшие волосы, кислородное голодание… В 2016-м Миша попал в реанимацию. Тогда нас откачали в Цюрихе. Острое состояние удалось снять. Но донорские клетки с тех пор так и падали… Сейчас их 10%. И к нам возвращается всё, с чем мы жили первые годы до трансплантации: воспалённые лимфоузлы по всему телу, кровоточащие дёсны, больной кишечник; еда – под микроскопом, каждый день в маске, ни шагу из дома, дом – зона тотального обеззараживания, полы – с хлоркой 3 раза в день… Как-то мы видели передачу про животных с пятью ногами, Миша услышал слово «аномальный» и спросил: «Мам, я аномальный?» А мне кажется, вся наша жизнь аномальна…»

Аня не знает, как сказать сыновьям, что папа не вернётся. Что вторая трансплантация (и теперь уже именно в цюрих¬ском Киндерспитале, где делают пересадки детям с этим диагнозом уже 20 лет, с 95%-ной гарантией успеха (сейчас там у Миши берут кровь для типирования) нужна срочно и стоит 35 млн руб. Как осмыслить даже это, не знает, – деревенская семья из 2 женщин и 2 первоклассников, все на пенсии… Как связать прошлое и настоящее? Как настоящему дать шанс прорасти в будущее? Как жить, когда ты отрублен не только от корней, но и от всего человечества, сидишь в своих Марьиных Колодцах и знаешь, что в Цюрихе без первоначального взноса в пару миллионов не запустят даже поиск донора для сына?

И тут как раз на ум приходит легенда о селе, в котором живёт семья Лихота. Однажды из него ушла вода. Засохли подземные источники, вымерли колодцы, люди стали оставлять дома. Плакали дети, засыхали плоды. И лишь одна немая Марья припала к земле и начала рыть её руками, днями, ночами, и когда вгрызлась так глубоко, что холод объял её, а небо стало в точку, из недр проступили первые мутные капли. Немая Марья пришла в деревню с полным ведром и запела песню. Люди вернулись домой. И назвали село именем той, которая горсть за горстью, капля за каплей связывала настоящее с будущим и верила в него.

Нам нужно 35 миллионов.

Рубль за рублём.

Чтобы у братьев Лихота из Марьиных Колодцев наконец началось их «потом».

 



Егор Драчев, 2 года, г. Белгород

28.01.2020



Диагноз: неуточнённая предсердно-желудочковая блокада
Необходимо: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторига

28.01.2020
Помогли: 67 900 рублей на оплату оперативного лечения по имплантации устройства длительного ЭКГ мониторинга

Благодарим за помощь ОО "Бэскит"

Магарам Абдулазизов, 3 года, посёлок Семендер, Республика Дагестан

28.01.2020



Диагноз: открытый артериальный проток
Необходимо: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

28.01.2020
Помогли: 230 430 рублей на покупку окклюдера для закрытия открытого артериального протока

 

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Балтакаева Алина,13 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: органическое поражение ЦНС, сенсоневральная глухота с 2-х сторон
Необходимо: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

23.01.2020
Помогли: 220 000 рублей на покупку слуховых аппаратов

Ратмир Фатеев, 7 лет, г. Ставрополь

23.01.2020



Диагноз: поражение ЦНС, подозрение на аутизм
Необходимо: 33 500 рублей на оплату генетического анализа

23.01.2020
Помогли:
33 500 рублей на оплату генетического анализа «Хромосомный микроматричный анализ расширенный»

Вероника Бобкова, 5 лет, р.п. Лунино Пензенской обл.

23.01.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 62 900 рублей на покупку иппотренажёра 

23.01.2020
Помогли:
62 900 рублей на оплату медицинского оборудования "Тренажер-райдер"

 

Благодарим за помощь ИП Ахмед-Оглы Светлану Валерьевну!

Варвара и Маргарита Русаковы, 5 лет, г. Новосибирск

23.01.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 85 000 рублей на покупку ортеза и 85 200 рублей на покупку трёхколёсного велосипеда-тренажёра

23.01.2020
Помогли:
Русакова Маргарита  - 85 200 рублей на оплату медицинского оборудования «Велосипед–тренажер»
Русакова Варвара - 85 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Ортез на нижние конечности»

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

16.01.2020



Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020 
Помогли: 1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

Чертков Ким, 6 лет, д. Новосельцы, Смоленская обл.

16.01.2020



Диагноз: Синдромы врождённых аномалий с изменениями скелета
Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование

16.01.2020
Помогли: 43 000,00 рублей 
на оплату генетического анализа - клиническое  экзомное секвенирование


Благодарим за помощь ООО «ГДС-1» и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Екатерина Романова, 4 года, г. Краснодар

16.01.2020



Диагноз: ВПС
Необходимо: 226 220 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова 

16.01.2020
Помогли:
230 060,00 рублей на оперативное лечение в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Благодарим за помощь АО "Банк ДОМ.РФ"!

Д/д ГБУСО КО "ЦПД"Наш дом" Калинингр.обл.

09.01.2020



Диагноз: различные патологии
Необходимо: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

25.12.2019
Помогли: 17 458 рублей на покупку медицинских изделий

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях