КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск

16.01.2020



Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020 
Помогли: 1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания

 Когда в этом сентябре Ксюша Белорусова увидела репортаж о Луне Феннер, «девочке с маской Бэтмена», которую будут оперировать в Краснодаре, у неё отлегло от сердца: если помогут двухлетней американке, значит, помогут и её Артемию. 

У него-то вообще только половина лица закрыта этой гигантской родинкой! Да и из Иркутска до Краснодара ближе, чем из Майами. А денег на операцию нет у них обеих. И у мамы Луны. И у мамы Артемия. Так что все рядом. Все люди. Всем помогут. Ну не могут же не помочь!

Вообще Ксюша Белорусова всегда привыкла рассчитывать на себя: «Меня так воспитали». И это очень пригодилось, когда она, 20-летняя недоучившаяся студентка из посёлка Усть-Ордынский (папа – на пенсии, мама – агроном, младшая сестра – школьница, и никого в целом свете, на кого можно опереться), осталась одна с сыном в животе. «Пришла однажды на консультацию, разрыдалась, а акушерка говорит: «Не смей истерить – ты теперь должна думать о ребёнке!» И с тех пор Ксюша думала только об Артемии.

– Когда его принесли после родов (врачи перепуганные: маленький, беленький, а на щеке тёмное пятно), родственники рыдали: дети страдают за грехи родителей. Но я знаю, что это не так. Мы ни в чём не виноваты… А плакать уже давно перестала.

За эти 5 лет Ксения переехала в город, взяла ипотеку, устроилась на работу, вернулась в институт, получила второе высшее, сейчас Артюша в садике, мама в трудах, воспитывает сына в строгости («Ему тоже жить, а жизнь бывает разная»), живут вдвоём, отдают зарплату за счета, редкий отдых – друзья возьмут с собой на Байкал… «Холодно, но что делать. Всё равно красиво». Мама собрала себя в кулак. Только серд-це болит: «Недавно Тёма подрался. Не сказал почему. Но я-то знаю. Его начали дразнить из-за родинки. И мне страшно представить, что будет дальше…»

У Артемия – гигантский невус: он выступает над кожей, из него растут волосы, их приходится сбривать, а главное, родинка представляет собой огромную опасность – в любой момент может переродиться в кожный рак. Ксения показывала сына во многих клиниках, в одной даже им попытались помочь, но и после радиочастотной абляции пятно осталось на месте. В другой – предложили вырезать и пересадить кожу, во всех остальных просто сказали, что бессильны. А в Краснодаре врач Луны Феннер, родители которой прошли примерно те же круги по медучреждениям в Америке с этой проблемой, Павел Попов сказал спокойно: «Через год у вас будет обычный ребёнок – красивый и здоровый». Лечение предполагает серию фотодинамических сеансов в течение нескольких месяцев. Стоит 1 500 000 рублей. «Представляете, если начать сейчас, мы даже успеем пойти в школу без родинки!»

Иркутск – город холодный, слезам не верит. «Я думаю, что, если бы у Тёмы был отец, я могла бы помочь сыну раньше. Да, бывало, что я ревела от отчаяния, злилась на себя и на мир, но это проходит. Если я сяду в уголок и буду рыдать, проблема не решится. И ещё я знаю – на самом деле нет таких людей, у которых всё хорошо. Просто у каждого своё испытание».

И ведь правда, расстояние между людьми совсем не космическое. Не как до Луны. Мы все совсем рядом. Стать ещё ближе просто. Сделайте, пожалуйста, пожертвование для Артемия Белорусова. Доктор Попов обещал познакомить его по приезде с маленькой Луной. Я думаю, наш мальчишка поддержит там юную путешественницу из Майами. И скоро мы увидим их в репортажах вместе. 

Без всяких масок.

Мнение эксперта

Павел Попов, главный врач клиники фотодинамической терапии, г. Краснодар:

 Гигантские врождённые невусы перерождаются в меланому в 100% случаев, их необходимо удалять как можно раньше. Во всём мире предлагается хирургическое иссечение, но оно требует наличия свободной кожи, чтобы натянуть её затем на иссякаемую область: для этого сначала имплантируют силиконовые экспандеры, которые растягивают кожу до размеров футбольного мяча за несколько лет, но даже после этого результаты зачастую неудовлетворительны. Криодеструкция не даёт радикального удаления в таких случаях, а электрокоагуляция оставляет обезображивающие рубцы. И только фотодинамическая терапия способна радикально избавить от опухоли с высоким функциональным и эстетическим результатом.



Юлия Герасимова, 14 лет, г. Ульяновск

28.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

28.02.2020
Помогли:
93 600 рублей на препарат "Гианеб"

 

Благодарим за помощь АНО «Доброе дело»!

Безуглова Милена, 14 лет, г. Волжский, Волгоградская обл.

26.02.2020



Диагноз: катехоламинергичная полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

26.02.2020
Помогли:
277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Елизавета Кальманова, 9 лет, г. Астрахань

26.02.2020



Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 124 800 рублей на покупку сенсоров

26.02.2020
Помогли: 124 800 рублей на покупку сенсоров 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Дамир Колмаков, 6 лет, г. Кодинск Красноярского края

25.02.2020



Диагноз: Эпилепсия, отсутствие жевательного рефлекса
Необходимо: 200 000 рублей на специализированое питание

20.02.2020
Помогли:
200 000 рублей на специализированное питание

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Анна Дулина, 5 лет, г. Москва

17.02.2020



Диагноз: медуллобластома желудочка
Необходимо: 95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов 

18.02.2020
Помогли:
95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов

 

Благодарим за полмощь платформу Tooba!

Варвара Дубынина, 4 года, г. Рязань

11.02.2020



Диагноз: сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

11.02.2020
Помогли:
180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

10.02.2020



Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа
Необходимо: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

05.02.2020
Помогли: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия

10.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 

05.02.2020
Помогли: 
744 210 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей и надувного полноразмерного жилета (детский, размер М)

45 110 рублей на покупку надувного полноразмерного жилета (детский, размер S)

Благодарим за помощь генерального директора ООО "НЭНДО" Мирошниченко Геннадия Николаевича 

Пищулин Данила, 11 лет, г. Саратов

28.01.2020



Диагноз: миопатия
Необходимо: 13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов 

23.01.2020
Помогли:
13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов "Ретиналамин", "Мексидол"

Максим Швалев, 5 лет, г. Рыбинск Ярославской обл.

28.01.2020



Диагноз: Задержка психомоторного развития
Необходимо: 43 000 рублей на генетический анализ

28.01.2020
Помогли: 43 000 рублей на оплату генетического анализа "полное секвенирование экзома"

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях