КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

26.04.2019



Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 
Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

25.04.2019
Помогли: 1 975 748 рублей на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Новости

11.12.2018

Наша «маленькая Казымка», как называли Милу врачи на Урале (в переводе с татарского – «доченька») вернулась из европейской осени – сразу в уральский снег.

Ловит снежинки и ждет Нового года. А ее маме этот чистый летящий пух говорит об одном: никогда не переставай надеяться. Чудеса бывают. Особенно под Новый год.

В цюрихской клинике – передовом центре по работе с детьми с хроническим гранулематозом и первичным иммунодефицитом – Милин диагноз был подтвержден: полнейшая уязвимость всего организма перед любой инфекций, перед каждой пылинкой. Состоялся термин (консультация) с доктором Хаури, уже вылечившим не одного нашего мальчишку, которого мы всем миром смогли отправить в Цюрих на трансплантацию. И Максима, и Ваню

Почему в Цюрих? 95% гарантии успешности операции. Высочайший показатель – в той области, где вообще никаких гарантий не может быть. Что вы хотите – Швейцария… Все работает, как часы. В том числе и доктор Хаури. Он тщательно обследовал Милу, составил индивидуальный план лечения: ей показана ТКМ, после которой внутри Милы перестанет воспаляться все подряд, можно будет снять защитную маску и забыть о болезни навсегда.

У Милы взяли на типирование кровь – как только анализ будет готов, запустят поиск совместимого донора. Миле поставили необходимые прививки и выдали с собой чемодан лекарств – на них она будет жить до того момента, когда будет найден донорский костный мозг. Как только это случится, можно вылетать обратно к доктору Хаури. Если у мамы «маленькой Казымки» будут деньги. Мы открыли сбор на Милу Казымову в октябре. На ее историю откликнулся крупный меценат-наш давний партнер, который внес 30 000 евро на Милин счет в Киндерспиталь. В последний день перед вылетом домой, в Миасс, Казымовым выставили окончательный счет на следующий термин, будущую трансплантацию и послеоперационную реабилитацию. 29 миллионов рублей.

Определенность – это хорошо. Хотя сумма страшит своей огромностью.  В нашей стране 160 миллионов жителей. И на самом деле достаточно, чтобы только каждый пятый послал по рублю… И уже сделанный первый шаг – это здорово. Мила пьет горький сироп три раза в день и справшивает маму, когда же это закончится. Мама смотрит на снежинки за окном и верит: скоро. Уже 11 декабря.

ИСТОРИЯ

Если Миле Казымовой не пересадить костный мозг, её жизнь должна будет пройти в стерильной комнате.

Про ХГБ, хроническую гранулематозную болезнь, говорят – бомба замедленного действия. Мила с ней уже родилась, но рвануло только в марте, когда миле было три.

Знанию мамы Лены всей правды о своём ребёнке всего несколько месяцев – но видно (по тому, как она блуждает внутри себя в поисках слов), как глубоко Лена в этой беде. Не сжилась ещё, не приняла. Но, несмотря на морок, уже действует. В реанимацию Мила (пришлось в их Миасс вызывать санавиацию) попала в марте, диагноз в Москве озвучили в середине лета, а в сентябре Лена открыла в соцсетях сбор средств на трансплантацию костного мозга для своей дочери.

Вынырнула над поверхностью бездны, пока одними только глазами. Но уже гребёт, гребёт… «Мне кажется, у меня всё ещё – март, и не было никакого лета… Я из Москвы как с войны вернулась».

Ушла на войну

Такая терминология тут уместна. В Миле – разорвавшаяся, и дальше будет рваться, – бомба, мама – на войне… «После диагноза сразу объяснились все события Милиной предыдущей жизни, до поры не находившие объяснения». Гнойнички в глазах, покраснение век. Всё искали аллергию. Сильная кожная реакция на прививки. Стоило покататься на самокате – наутро краснело горло. Лимфоузел под челюстью размером с перепелиное яйцо. Абсцесс щеки. То тут, то там – с Милой что-то происходило, но этому не было названий. А когда в марте она попала в реанимацию с пневмонией, и антибиотики не справлялись, а потом нашли «что-то» в печени и сказали: «Это абсцесс или рак, молитесь, чтобы первое», и оказалось, слава богу, что всё-таки гнойник (давший сепсис), то вскоре у Казымовых было и название. Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь. Ноль защиты организма. Язвы, видимые и невидимые, от контакта с банальными раздражителями. Генетическая поломка. Болеют чаще мальчики. Мила – редкая девочка.

Лена, мать-одиночка, ушла с работы, чтобы спасать Милу. И дома начала заниматься тем, чем раньше занималась на работе. Инженер, она проектировала комплексы чистых помещений для больниц. Квартира Казымовых должна была теперь стать таким… чистым помещением. С Милы нужно было сдувать пылинки. В прямом смысле слова. Любой микроб, любая соринка может вызвать взрыв. Сквозняк – пневмонию. Руки мыть – фанатично, до, во время и после. Мыть полы три раза в день. Протирать мебель. Выкинуть микроволновку, с мылом драить яблоки, тарелки – обдавать кипятком, ложки – именные, борщ варить на один день, не ходить к людям, не играть в песочнице, «избегать скошенной травы, не плавать в бассейне, озере, море, не посещать игровые комнаты и магазины…» Жить в стерильности, в вакууме, пустоте. Смотреть на оседающую в солнечном заоконном луче неистребимую, свежую пыль… Пить таблетки, антибиотики и противомикробные. Пожизненно. Сколько хватит внутренних органов.

Или пересадить донорский костный мозг, чтобы он «перезапустил» всю Милу и она родилась заново. Без бомбы внутри.

4 мальчика

Когда Лена поняла, что лучше всего с ХГБ работают в Цюрихе, где специализируются на трансплантациях именно таким беззащитным пациентам, она вынырнула над поверх-ностью своего отчаяния ещё выше. «Я сильная, ты выздоровеешь!» – сказала дочери. В Цюрихе 95% выживаемость. Гарантия выживаемости! Максимально щадящий режим кондиционирования (Лена, узнав, отмахнулась от видения своих чертежей про вентиляцию: это про другое, речь про предтрансплантационную химиотерапию, подбираемую индивидуально и с учётом особенностей диаг¬ноза). Сохранение репродуктивных способностей маленьких пациентов: потом, когда они сначала выживут, а потом обо всём забудут, у них даже будут свои дети, а у их родителей – внуки. Отличные шансы. Хороший план. «У меня даже крылья выросли!» – говорит Лена. А маленькая Мила подходит к маме и говорит: «Я сильная, я выздоровлю!» И показывает свой бицепс под крохотным платьем.

Из 4 наших подопечных с ХГБ, для которых мы открывали сбор на ТКМ в Киндерспиталь, один мальчик ждёт вызова на трансплантацию. Троим пересадка сделана. Дети здоровы. Окончательно и бесповоротно.

Мила пятая. Наша первая девочка.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 29 млн 301 тыс. руб. на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих, для Милы Казымовой, 4 года. 


Статья "Бомба по имени Мила" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 44 от 31/10/2018
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



КУ «Тарский детский дом им. Д.М. Карбышева», Омская обл.

02.08.2019



Диагноз: Разные патологии
Необходимо: 23 559 рублей на лекарственные препараты «Глицин», «Пантогам» и др., медицинское изделие «Очки» и проезд до места лечения 

29.08.2019
Помогли: 23 559 рублей на лекарственные препараты «Глицин», «Пантогам» и др., медицинское изделие «Очки» и проезд до места лечения 

Ларькова Арина, 4 года, Тамбовская обл.

25.07.2019



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон

Необходимо: 170 000 долларов на операцию в Международном институте уха, США

26.09.2018
Помогли: 7 229 694 рубля на операцию в Международном институте уха, США

24.07.2019
Помогли: 1 337 065 рублей на операцию в Международном институте уха, США

Иванов Ростислав, 2 года, г. Санкт - Петербург

25.07.2019



Диагноз: Болезнь Мойа-Мойа
Необходимо: 151 000 швейцарских франков на оперативное лечение в Университетской клинике г. Цюриха
Сбор закрыт!

24.07.2019
Помогли: 236 600 рублей на медицинское оборудование "Опора - ходунки"

Алексей Атаров, 7 лет, г. Чита Забайкальского края

25.07.2019



Диагноз: Эпилепсия
Необходимо: 154 640 рублей на покупку лекартсвенного препарата "Осполот" и гастростомических трубок

24.07.2019
Помогли: 85 750 рублей на покупку гастростомических трубок

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Кристина Шевелева,14 лет, г. Котлас Архангельской обл.

25.07.2019



Диагноз: Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 190 300 рублей на слуховой аппарат

24.07.2019
Помогли: 190 300 рублей на слуховой аппарат

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

 

Артем Климов, 10 лет, г. Кохма Ивановской обл.

25.07.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 199 240 рублей на операцию в НИКИП им. академика Ю.Е. Вельтищева 

24.07.2019
Помогли: 250 080 рублей на операцию в НИКИП им. академика Ю.Е. Вельтищева 

Матвей Стружик,14 лет, г. Петрозаводск Р. Карелия

22.07.2019



Диагноз: Аутизм
Необходимо: 16 724 рубля на курс лекарственных препаратов

11.07.2019
Помогли: 17 922 рубля на курс лекарственных препаратов

София Дукашова, 8 лет, с. Песчанокопское Ростовской обл.

28.06.2019



Диагноз: острый миеобластный лейкоз 
Необходимо: 65 000 евро на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия

28.06.2019
Помогли: 1 475 000 рублей на лечение в Университетской клинике "Вюрцбург", Германия

Софья Акулов, 11 лет, Варвара Жирицкая, 1 год, г. Балашов Саратовской области

28.06.2019



Диагноз: Буллезный эпидермолиз
Необходимо: 745 510 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

27.06.2019
Помогли: 336 000 рублей на перевязочные материалы и лекарственные мази

Клим Трухин, 1 год, п. Лукино Нижегородской области

28.06.2019



Диагноз: Синдром мальабсорбации
Необходимо: 217 816 рублей на лекарственные препараты и специализированное питание 

27.06.2019
Помогли: 72 992 рубля на лекарственные препараты и расходные материалы

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях