КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Дмитрий Кузнецов, 5 лет, Московская область, г. Люберцы

Дмитрий Кузнецов, 5 лет, Московская область, г. Люберцы

27.05.2020



Диагноз: сенсорная алалия
Необходимо: 120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

26.05.2020
Помогли:
120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

Герой этой истории, мальчик по имени Димка, попадает на диковинную планету, где все вокруг говорят на тарабарском языке. На каждом шагу мальчика поджидают препятствия и опасности. Вот-вот ресурсы на починку космического корабля будут найдены, и он улетит обратно, на родную планету, где услышит родную речь. Счастливый конец неминуем.

Почти все в этой истории правда. Вот только Димка никуда не поедет, он уже дома. А рядом - любящие папа и мама. И старшая сестренка. А еще диагноз, сенсорная алалия, который отделяет Диму от всего родного и делает его мир чуждой и далекой планетой. 

В семь месяцев, когда малыши обычно вовсю лепечут, Дима не произносил ни звука и даже не отзывался на собственное имя. Вот Диме перевалило за год, а картина не изменилась. Бдительность родителей усыплялась адекватной реакцией на определенные ситуации. Пойти помыть руки или сесть за стол – Дима выполнял все просьбы родителей. Значит, слышит? К 1,5 годам картина окончательно прояснилась. Мальчик пошел в развивающий центр и в процессе занятий стало понятно – ребенок не воспринимает обращенную речь. Но стоило ему видеть, как задания выполняют другие дети, он с легкостью все повторял! 

Со страшными догадками Юлия обратилась к врачам детской поликлиники, где услышала -  ждите до трех лет. Нежелание выжидать, когда все само собой разрешится, привело маму в Питерский центр  «Прогноз». Тут то и диагностировали Диме сенсорную алалию (фонематическая глухота). Говоря простыми словами - это как если включить две одинаковые записи с задержкой в несколько секунд. Фактически ребенок слышит - но слышит бред. Те участки, которые отвечают за речь и за слух, поражены, вследствие чего у ребенка начал развиваться аутизм.  

Был предложен путь лечения, заключающийся в аудиокоррекции фонематического слуха с подключением реабилитационных занятий и медикаментозного лечения. Шанс победить данную болезнь – один из ста. Гарантий на благополучный исход даже при должном лечении врачи не давали. А без реабилитации Диме и вовсе грозила умственная отсталость. 

В последующие три года было потрачено столько ресурсов -  материальных, моральных, физических, сколько иным хватило бы и на всю жизнь: всевозможные курсы, массажи, ЛФК, занятия с дефектологом, логопедом, психологом. Также не прекращалось медикаментозное лечение и курсы аудиокоррекции. Одни кредиты сменялись другими кредитами. Отчаяние – надеждой и наоборот. А в январе нынешнего года родители услышали первые слова – мама и папа. Это была победа! Долгожданное вознаграждение за годы упорного труда. 

Сейчас Дима понимает обращенную речь на бытовом уровне (то есть, реагирует на слова и выражения, которые он слышит каждый день в своем окружении), умеет выразить словами элементарные желания, общается и радуется жизни! Те, кто видит Диму впервые, даже не подозревают в нем каких-либо отклонений. В этом - гигантская заслуга родителей ребенка и компетентных врачей. Сейчас важно не останавливаться на достигнутом и продолжить интенсивное лечение и аудиокоррекцию слуха. Норма не достигнута, Дима может больше! Сказка заканчивается там, где начинается реальная жизнь. Но у Диминой сказки может быть продолжение. Мы с вами можем ее дописать!

Комментарий эксперта

Каширина Светлана Игоревна, руководитель Центра Социального развития и Обучения «Мир Ощущений»:

У Димы сенсорная алалия. Он испытывает сложности с речью, поведением, обучением. Все наши меры направлены на то, чтобы развить в нем коммуникативные способности,  речь и подготовить к школе. Занятия будут проходить по методу нейросенсорной стимуляции «Томатис», который помогает организовать ощущения, анализировать входящую информацию, стимулировать моторные составляющие. Вместе с тем, запустить речь. 



Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

26.08.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 389 201 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

25.08.2020
Помогли: 
251 682 рубль на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

26.08.2020



Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 249 997 рублей на перевязочные материалы

25.08.2020
Помогли:
250 040 рублей на оплату лекарственных препаратов «Мепилекс лайт», «Мепилкс трансфер»

Милана Макарова, 6 лет, г. Нижний Новгород

26.08.2020



Диагноз: микроцефалия
Необходимо: 128 400 рублей на покупку памперсов на год

25.08.2020
Помогли: 
128 400 рублей на покупку памперсов на год

Тимофей Мартынов, 3 года, Санкт-Петербург

26.08.2020



Диагноз: последствия спинномозговой грыжи, спина Бифида неуточненная
Необходимо: 30 400 руб. на оплату медицинского оборудования «Ходунки-роллеры»

25.08.2020
Помогли: 
30 400 руб. на оплату медицинского оборудования «Ходунки-роллеры»

Александр Глинщиков, 3 года, Краснодарский край, г. Анапа

24.08.2020



Диагноз: бинокулярная ретинобластома
Необходимо: 2 000 000 рублей на лечение в клинике Жюль-Гонин, Швейцария

Сбор закрыт!

Благодарим за помощь нашего партнера Благотворительный фонд "Русской медной компании" и всех благотворителей!

Руслан Сергеев, 1 год 10 месяцев, Респ. Дагестан, г. Махачкала

23.08.2020



Диагноз: атонически-астонический синдром, задержка речевого развития
Необходимо: 82 000 рублей на оплату реабилитации в ООО «Детская поликлиника «Целитель»

25.08.2020
Помогли: 
82 000 рублей на оплату реабилитации в ООО «Детская поликлиника «Целитель»

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Валерия Рябова, 4 года, Орловская обл., с. Старцево

23.08.2020



Диагноз: первичная лимфедема 
Необходимо: 149 400 рублей на подбор и заказ компрессионного трикотажа (перчатка) и курс лечения КФПТ (20 процедур)

25.08.2020
Помогли: 
149 400 рублей на подбор и заказ компрессионного трикотажа и курс лечения КФПТ

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Александра Соловьёва, 12 лет, Рязанская обл., рп Сапожок

11.08.2020



Диагноз: Дегенеративное заболевание ЦНС ( синдром Уайта- Саттона)
Необходимо: 88 400 рублей на оплату медицинских услуг «Курс занятий со специалистами» в ООО «ЦЗИР им. Свт. Луки» и оплата проживания на время лечения

10.08.2020
Помогли:
 88 400 рублей на оплату медицинских услуг «Курс занятий со специалистами» в ООО «ЦЗИР им. Свт. Луки» и оплата проживания на время лечения

Благодарим за помощь АО "СОГАЗ"!

Наталья Чередова, 16 лет, Пензенская обл., пгт Сосновоборск

11.08.2020



Диагноз: синдром удлинненного инервала QT
Необходимо: 87 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" и обследование

10.08.2020
Помогли:
37 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование"

Ждём результатов анализа и вызова на обследование.

Амина Лазарова, 12 лет, Р. Северная Осетия- Алания, г. Владикавказ

11.08.2020



Диагноз: ЗПР, дизартрия
Необходимо: 198 000 рублей на проведение генетического анализа «Секвенирование полного экзома» и обследование

10.08.2020
Помогли: 
150 000 рублей на проведение генетического анализа «Секвенирование полного экзома» и обследование

Ждём результатов анализа и вызова на обследование.

Благодарим за помощь ПАО «Ростелеком» (МРФ «Юг»)!

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27   следующие

Мы в социальных сетях