Агарков Артем, 5 лет, Ростовская область
28.12.2017
Диагноз: гидроцефалия
Нужно: 62 000 рублей на медицинское оборудование «Реабилитационный стул»
28.12.2017
Помогли: покупка медицинского оборудования «Реабилитационный стул Дино» - 62 000 рублей Новости
15.08.2019
Артем Агарков из Ростовской области, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» помог приобрести специальный реабилитационный стул «Дино», за год с небольшим оказался очень близок к своей мечте.
Тёма теперь не только может самостоятельно сидеть, но и ходит! Правда, пока при условии, что мама Наташа будет держать сына за руки…
Гидроцефалия – болезнь коварная. Ее еще называют «водянкой мозга», хотя на самом деле из-за врожденных особенностей развития или травмы в голове скапливается вовсе не вода, а ликвор – та самая живительная жидкость, которая в норме питает нервные клетки. Но если жидкости слишком много, или отвод ее нарушен, начинаются головные боли, деформации черепа, неврологические нарушения, похожие на те, что бывают при инсульте. Можно остаться парализованным, ослепнуть, оглохнуть или лишиться речи…
Бороться с гидроцефалией врачи умеют: Тема пережил целую серию хирургических операций. Теперь ликвор в его голове уже не скапливается. Но кое-какие последствия остались – в виде слабых ног, например. Ползать получалось, сидеть – кое-как, а ходить - это вовсе было для Темы чем-то на грани высшего пилотажа. А еще у Темы не было друзей. Сами посудите: что за друг такой, с которым ни в футбол поиграть, ни на велике погонять…
Реабилитационное оборудование Дино похоже одновременно на сказочного дракона или древнего динозаврика, на кресло для космонавта и на робота. Артем на нем – как герой мультфильма про трансформеров. А главное, если Артему не лениться заниматься с Дино каждый день – то и пойдешь со временем.
- Самое главное наше достижение за год – это то, что Артем пошел в детский сад, - рассказала нам мама Наташа. - Конечно, это специализированная группа, для детей с нарушениями работы опорно-двигательного аппарата. Половина ребят в группе неходячие, ездят на колясочках. Другие ходить могут, но тоже не слишком хорошо. Артем нашел настоящих друзей и среди тех, и среди других: в таких детских коллективах ребята как-то проще сходятся. Надеемся, что Артем вскоре окончательно «перескосчит» из неходячих в ходячие. Врачи говорят, что прогресс у нас идет семимильными шагами!
Мы уже потихоньку готовимся к школе: я навестила одно из наших учебных заведений, принимающих ребят с ограниченными возможностями, поговорила с учителями. Артему надо будет пройти специальную комиссию – и по ее итогам будет принято решение, возьмут ли нашего серьезного парня в класс. А еще Артем у нас повзрослел. Да, да, стал серьезнее, стал больше понимать относительно своего состояния, обрел четкое представление о том, что ему можно, а что пока нельзя, научился не щадить себя во время реабилитационных занятий и тренировок. У него появилась цель – и как настоящий мужчина, он к ней идет. Пусть пока и за руку с мамой.
Когда люди взрослеют, у них появляются новые увлечения. Артем – не исключение. Целыми днями он готов возиться с машинами-трансформерами и с пазлами. Почему? Ну, во-первых, это просто интересно. А во-вторых, и у роботов-машинок, и у составных картинок детали очень маленькие. Чтобы правильно все собрать, волей-неволей сосредотачиваешься и пускаешь в ход ту самую «мелкую моторику», которая, как врачи говорят, как-то связана в голове со способностью писать и рисовать, с грамотной речью и образным мышлением. Вот так и получается: руки работают – голова развивается. И веселое времяпровождение гарантировано, и тренировка неплохая получается!
А если смышленый и серьезный парень Артем хочет отдохнуть, он включает планшет. С мультиками, которые любят все мальчишки. Но это – Тссс! – секрет. Что он, маленький, что ли?..
.jpg)
История
Маленький Артемка нетерпеливо смотрит в окно на первый снег. Он ждет Новый год и Деда Мороза: Тёма попросил у волшебника новые игрушки. Но самый желанный подарок для мальчика - возможность научиться ходить. Его Дедушка подарить не сможет...
- У Артема нет друзей. Он не хочет общаться с детьми. Говорит: «Мама, они другие». Сыночек плачет, когда видит, как на улице ребята бегают и прыгают. А мне очень больно на это смотреть, - рассказывает мама Наталья.
Артему пять лет. Он с рождения болеет гидроцефалией, из-за которой у него нарушено нормальное развитие головного мозга. За свою короткую жизнь он уже перенес пять операций. Именно по этой причине Тёма не может ходить: только ползает.
Но Артему можно помочь! Он может научиться стоять и ходить с помощью специального кресла.
- В кресле я смогу зафиксировать сыночка, чтобы он стоял. Это поможет ему научиться держать баланс и укрепить слабые мышцы ног. Самый главный плюс кресла в том, что ребенок может в нем играть: оно оснащено специальным столиком. Без кресла Тёма стоять отказывается: плачет и очень боится упасть, - объясняет Наталья.
Женщина не может купить сыну кресло: оно слишком дорогое для мамы-одиночки. Но вместе мы могли бы помочь Наталье и Артему. Давайте исполним самую заветную мечту ребенка и подарим ему возможность, которой он непременно воспользуется! |
добавить в избранное
сделать стартовой
