КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Агарков Артем, 5 лет, Ростовская область

Агарков Артем, 5 лет, Ростовская область

28.12.2017



Диагноз: гидроцефалия
Нужно: 62 000 рублей на медицинское оборудование «Реабилитационный стул»
 
28.12.2017
Помогли: покупка медицинского оборудования «Реабилитационный стул Дино» - 62 000 рублей

Новости

15.08.2019

Артем Агарков из Ростовской области, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» помог приобрести  специальный реабилитационный стул «Дино», за год с небольшим оказался очень близок к своей мечте. 

Тёма теперь не только может самостоятельно сидеть, но и ходит! Правда, пока при условии, что мама Наташа будет держать сына за руки…

Гидроцефалия – болезнь коварная. Ее еще называют «водянкой мозга», хотя на самом деле из-за врожденных особенностей развития или травмы в голове скапливается вовсе не вода, а ликвор – та самая живительная жидкость, которая в норме питает нервные клетки. Но если жидкости слишком много, или отвод ее нарушен, начинаются головные боли, деформации черепа, неврологические нарушения, похожие на те, что бывают при инсульте. Можно остаться парализованным, ослепнуть, оглохнуть или лишиться речи…

Бороться с гидроцефалией врачи умеют: Тема пережил целую серию хирургических операций. Теперь ликвор в его голове уже не скапливается. Но кое-какие последствия остались – в виде слабых ног, например. Ползать  получалось, сидеть – кое-как, а ходить  - это вовсе было для Темы чем-то на грани высшего пилотажа. А еще у Темы не было друзей. Сами посудите: что за друг такой, с которым ни в футбол поиграть, ни на велике погонять…

Реабилитационное оборудование Дино похоже одновременно на сказочного дракона или древнего динозаврика, на кресло для космонавта и на робота. Артем на нем – как герой мультфильма про трансформеров. А главное, если Артему не лениться заниматься с Дино каждый день – то и пойдешь со временем.

- Самое главное наше достижение за год – это то, что Артем пошел в детский сад, - рассказала нам мама Наташа. -  Конечно, это специализированная группа, для детей с нарушениями работы опорно-двигательного аппарата. Половина ребят в группе неходячие, ездят на колясочках.  Другие ходить могут, но тоже не слишком хорошо. Артем нашел настоящих друзей и среди тех, и среди других: в таких детских коллективах ребята как-то проще сходятся. Надеемся, что Артем вскоре  окончательно «перескосчит» из неходячих в ходячие. Врачи говорят, что прогресс у нас идет семимильными шагами!

Мы уже потихоньку готовимся к школе: я навестила одно из наших учебных заведений, принимающих ребят с ограниченными возможностями, поговорила с учителями. Артему надо будет пройти специальную комиссию – и по ее итогам будет принято решение, возьмут ли  нашего серьезного парня в класс. А еще Артем у нас повзрослел. Да, да, стал серьезнее, стал больше понимать относительно своего состояния, обрел четкое представление о том, что ему можно, а что пока нельзя, научился не щадить себя во время реабилитационных занятий и тренировок. У него появилась цель – и как настоящий мужчина, он к ней идет. Пусть пока и за руку с мамой.

Когда люди взрослеют, у них появляются новые увлечения. Артем – не исключение. Целыми днями он готов возиться с машинами-трансформерами и с пазлами. Почему? Ну, во-первых, это просто интересно. А во-вторых, и у роботов-машинок, и у составных картинок детали очень маленькие. Чтобы правильно все собрать, волей-неволей сосредотачиваешься и пускаешь в ход ту самую «мелкую моторику», которая, как врачи говорят, как-то связана в голове со способностью писать и рисовать, с грамотной речью и образным мышлением. Вот так и получается: руки работают – голова развивается. И веселое времяпровождение гарантировано, и тренировка неплохая получается!

А если смышленый и серьезный парень Артем хочет отдохнуть, он включает планшет.  С мультиками, которые любят все мальчишки. Но это – Тссс! – секрет. Что он, маленький, что ли?..   

История

Маленький Артемка нетерпеливо смотрит в окно на первый снег. Он ждет Новый год и Деда Мороза: Тёма попросил у волшебника новые игрушки. Но самый желанный подарок для мальчика - возможность научиться ходить. Его Дедушка подарить не сможет...

- У Артема нет друзей. Он не хочет общаться с детьми. Говорит: «Мама, они другие». Сыночек плачет, когда видит, как на улице ребята бегают и прыгают. А мне очень больно на это смотреть, - рассказывает мама Наталья.
Артему пять лет. Он с рождения болеет гидроцефалией, из-за которой у него нарушено нормальное развитие головного мозга. 
За свою короткую жизнь он уже перенес пять операций. Именно по этой причине Тёма не может ходить: только ползает. 
Но Артему можно помочь! Он может научиться стоять и ходить с помощью специального кресла. 
- В кресле я смогу зафиксировать сыночка, чтобы он стоял. Это поможет ему научиться держать баланс и укрепить слабые мышцы ног. Самый главный плюс кресла в том, что ребенок может в нем играть: оно оснащено специальным столиком. Без кресла Тёма стоять отказывается: плачет и очень боится упасть, - объясняет Наталья.
Женщина не может купить сыну кресло: оно слишком дорогое для мамы-одиночки. Но вместе мы могли бы помочь Наталье и Артему. Давайте исполним самую заветную мечту ребенка и подарим ему возможность, которой он непременно воспользуется!


Адам Торшхоев, 11 лет, г. Назрань Р. Ингушетия

04.12.2018



Диагноз: Нейродегенеративное заболевание неясного генеза
Необходимо: 95 000 рублей на генетический анализ

14.11.2018
Помогли: 95 000 рублей на генетический анализ

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком ЮГ"! 

Литвин Лада, 11 лет, Орловская обл.

23.11.2018



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

23.11.2018
Помогли: 3 951 евро на лечение в клинике "Анагеннеси" (Греция)

Овчинникова Дарья,1 год, Кировская область

23.11.2018



Диагноз: Криптогенная эпилепсия
Необходимо: 156 249 рублей на обследование и лечение в НПЦ специализированной помощи детям

23.11.2018
Помогли: 156 249 рублей на обследование и лечение в НПЦ специализированной помощи детям


Собиев Давид, 7 лет, Р. Северная Осетия - Алания

23.11.2018



Диагноз: Неходжкинская лимфома 
Необходимо: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

25.07.2018
Помогли: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

23.11.2018
Помогли: 34 100 рублей на медицинское обследование ПЭТ- КТ

Арина Щербакова, 10 месяцев. г. Хабаровск

23.11.2018



Диагноз: Бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки глаза) 
Необходимо: 64 000 швейцарских франков на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

15.11.2018
Помогли: 1 817 935 рублей на лечение в клинике «Hopital ophtalmique Jules-Gonin» Швейцария г.Лозанна

Худошин Иван, 1 год, Самарская область

23.11.2018



Диагноз: Врожденная расщелина мягкого и твердого неба
Необходимо: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

23.11.2018
Помогли: 162 000 рублей на оплату операции в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Гончакова

Анатолий Коломейцев, 10 лет, г. Новосибирск

22.11.2018



Диагноз: Детский церебральный паралич 
Необходимо: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

24.10.2018
Помогли: 85 000 рублей на аппарат SWASH 

Татьяна Тимошенко, 6 лет, г. Красноярск

22.11.2018



Диагноз: Детский аутизм
Необходимо: 168 000 рублей на лекарственные препараты и лечение в Детском неврологическом центре 

24.10.2018
Помогли: 17 778 рублей на лекарственные препараты 

Виталия Зыкова , 6 лет, г. Волгоград

20.11.2018



Диагноз: синдром Гольденхара, врожденная двусторонняя атрезия ушных раковин и слуховых проходов
Необходимо: 10 млн руб. на операцию в США

15.05.2017
Помогли: оплачены необходимые операции стоимостью 8 495 305,00 рублей.

13.11.2018
Помогли: оперативное лечение стоимостью 69 170,19 рублей.

Стружик Матвей,13 лет, Р. Карелия

20.11.2018



Диагноз: Умственная отсталость умеренная. Аутоподобные черты.
Необходимо: 17 522 рублей на лекарственную терапию 

13.11.2018
Помогли: 17 922 рублей на лекарственные препараты "Когитум", "Цераксон" и др.

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17   18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях