КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Соболев Иван, 5 лет, Белгородская область

Соболев Иван, 5 лет, Белгородская область

28.12.2018



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 65 900 рублей на покупку коляски - трость 

27.12.2018
Помогли: 65 900 рублей на покупку коляски - трость 

Новости

13.08.2019

Вы можете себе представить, чтобы человек в семь лет уже совершенно четко представлял себе, чем желает в жизни заниматься?  А ведь такое бывает!  Своими глазами видели.

Ваня Соболев, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» собирал средства на легкую коляску-трость, чтобы им с мамой Ириной Алексеевной было легче передвигаться по родному городу и ездить на реабилитационные курсы, уже открыл свой сайт в интернете и вовсю раскручивает среди сверстников страничку в соцсетях.

- Сын не расстается с видеокамерой, - рассказывает мама Ирина, - снимает бытовые видеоролики: что сегодня делал, во что играл. Копирует с телевизора мультики – с целью изучить, как профессионалы их монтируют. Уже разбирается понемногу  в понятиях образа, кадра и сюжета. Правда, пока на уровне «красиво – некрасиво», «четко – размыто», «интересно – скучно». Но суть-то поймана, в принципе, правильно!

И  все это мы говорим о мальчишке, которому даже не в эту, а в следующую осень только в первый класс идти! О мальчишке, который появился на свет «двоечником» по шкале Апгар. Там, где у других ребят бывает и 8, и 9 и даже 10 баллов, если они совсем богатыри, у Вани стояло всего 2… Наверное, здесь стоит пояснить: еще в 1952 году американка Вирджиния Апгар, знаменитый врач,  предложила  свою систему беглой оценки состояния здоровья только что родившихся ребятишек по их дыханию, активности, мышечному тонусу, рефлексам, румянцу или бледности кожных покровов.

По этой шкале  10 – это полностью здоровый малыш, «кровь с молоком», к сожалению, большая редкость в наши дни. Если твоя оценка 9,8 и 7 – значит, ты нормальный парень (или, допустим,  леди. В данном случае, девочка ты или мальчик на цифру не влияет совершенно). Меньше семи – надо бы врачам подробнее осмотреть малыша,  что-то у него не так. Меньше пяти – зовем детского реаниматолога…  А если 2 – это уже совсем критическая ситуация: «единицу» и «ноль» в первые минуты жизни получают мертворожденные дети…

Сегодня ребенок, которого тогда с трудом спасли, мечтает снять свое кино – естественно, самое интересное в мире! – и набрать в интернете много лайков. И чтобы на его блог с видеороликами  непременно  подписывались друзья. Разве же это порядок, если друзей можно сосчитать по пальцам одной руки? Надо, чтобы их были сотни!

Ване «светит» домашнее обучение. Мама опасается, что из-за слабых рук и несовершенной мелкой моторики пальцев сын не будет успевать за одноклассниками. Поэтому Ваня начал учиться писать заранее. И уже неплохо пишет! Мама умеет бороться за Ваню. В июне завершился очередной курс реабилитации в Москве. А скоро Ваня в подаренной нами коляске отправится в санаторий – в село Веселая Лопань под Белгородом…

Ваня, ждем твое кино про Веселую Лопань и новых друзей, которых ты там неизбежно обретешь.

04.03.2019

Ваня Соболев – героический ребенок.

Казалось бы, серьезная травма при родах и стабильно тяжелое состояние после появления на свет не оставили ему шансов на самостоятельное продвижение. Тем не менее, он упорно учился ходить  – и добился своего!

Однако преодолевать дальние расстояния Ванюше без подручных средств пока все-таки тяжело. Удобную коляску-трость ему помог приобрести наш фонд. «Ваня сразу сел в коляску – и сказал: о, мне удобно, - не скрывает своей радости мама. – До этого нам приходилось ездить на детской коляске, но в последнее время сын в нее уже не влезал, и ему приходилось тяжеловато. На дальние расстояния постоянно приходилось вызывать такси».

Маме Вани тоже стало намного легче. Она испытала много неудобств, когда во время поездок на реабилитацию вынуждена была постоянно одалживать коляску у врачей. А в каких-то случаях ей приходилось таскать сына на себе.  

Врачи называют Ванюшу перспективным ребенком – просто необходимы курсы постоянной терапии. В конце марта, когда он поедет на очередную реабилитацию в Москву, коляска будет с ним. «Во-первых, она очень легкая, - перечисляет достоинства обновы мама. – Во-вторых, компактно складывается и занимает мало места. С каждым годом Ване становится лучше: он ходит, начал разговаривать. Если б не непроизвольные движения, которые он не может контролировать сам, его состояние было бы гораздо лучше. Но со временем мы преодолеем и эту проблему».    

 

 

История

«Ванюша родился практически мертвый», - рассказывает его мама. Тяжелые роды, тугое обвитие пуповины. 1-2 балла по шкале Апгар, сердцебиение единичное, легкие не раскрылись. Реанимация, интубация, на 8 день после родов в стабильно тяжелом состоянии перевели в отделение патологии, где вскоре мама смогла научить его есть из бутылочки, зонд убрали, а через месяц выписали домой. И уже через 2 недели после выписки Ваня начал свой длинный путь к тому, чтобы быть самостоятельным в жизни. Массажи, плаванье, лечебная физкультура. В срок Ваня не сел, не пополз, не встал в кроватке, не пошел… Появился диагноз и началось медикаментозное лечение, а также едва ли не ежемесячные реабилитационные курсы в различных городах средней полосы. Сейчас, спустя 6 лет, Ваня может сам сидеть, ползать на четвереньках, ходить возле опоры. Невероятно, но факт – Ваня может даже сам ходить! «Дается ему это очень тяжело,  походка шаткая и в любой момент может упасть, но Ваня очень старается, он очень хочет научиться делать это хорошо, быть наравне со всеми». Ване крайне важно продолжать восстановительное лечение, потому что еще есть куда развиваться, и еще важнее сохранить уже приобретенные навыки. «За 6 лет своей жизни мой сын пережил столько, что можно написать целую книгу, а через что еще предстоит пройти, однрому Богу известно!» Сейчас Соболевы обращаются к нам с просьбой помочь им купить прогулочную коляcку-трость Макларен. Казалось бы, какая прихоть, но это не так. Ваня посещает специальную группу детского сада, но передвигаться на большие расстояния пока не может. Мама возит его в обычной детской «прогулке», в которую он уже с трудом помещается, а наверх тащит на себе и сына, и коляску. А легкий Макларен, в сложенном виде занимающий места как большой зонт, сконструиирован специально для подросших детей с ДЦП и низкорослых взрослых, которые уже выросли из детских моделей, но не нуждаются в инвалидных колясках и вынуждены частично передвигаться сидя. О Макларене Соболеве мечтают давно. И каждый раз понимая, что денег хватит либо только на реабилитацию, либо только на коляску, выбирают первое, так как останавливаться в лечении нельзя, чтобы Ваню не отбросило назад в его развитии. Поэтому коляска Макларен для них не прихоть. Но роскошь. Давайте уберем этот невозможный выбор из их повестки дня и сожмем кулачки за Ваньку.



Юлия Герасимова, 14 лет, г. Ульяновск

28.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на лекарственный препарат "Гианеб"

28.02.2020
Помогли:
93 600 рублей на препарат "Гианеб"

 

Благодарим за помощь АНО «Доброе дело»!

Безуглова Милена, 14 лет, г. Волжский, Волгоградская обл.

26.02.2020



Диагноз: катехоламинергичная полиморфная желудочковая тахикардия
Необходимо: 277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

26.02.2020
Помогли:
277 411 рублей на операцию в ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Елизавета Кальманова, 9 лет, г. Астрахань

26.02.2020



Диагноз: сахарный диабет
Необходимо: 124 800 рублей на покупку сенсоров

26.02.2020
Помогли: 124 800 рублей на покупку сенсоров 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Дамир Колмаков, 6 лет, г. Кодинск Красноярского края

25.02.2020



Диагноз: Эпилепсия, отсутствие жевательного рефлекса
Необходимо: 200 000 рублей на специализированое питание

20.02.2020
Помогли:
200 000 рублей на специализированное питание

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Анна Дулина, 5 лет, г. Москва

17.02.2020



Диагноз: медуллобластома желудочка
Необходимо: 95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов 

18.02.2020
Помогли:
95 500 рублей на покупку лекарственных препаратов

 

Благодарим за полмощь платформу Tooba!

Варвара Дубынина, 4 года, г. Рязань

11.02.2020



Диагноз: сенсоневральная тугоухость
Необходимо: 180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

11.02.2020
Помогли:
180 000 рублей на реабилитацию после кохлеарной имплантации

 

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Полина Попова, 7 лет, г. Ухта, Республика Коми

10.02.2020



Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа
Необходимо: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

05.02.2020
Помогли: 290 536 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат для неинвазивной вентиляции легких», «Назальная маска»

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Михаил и Илья Порядины, 5 лет и 1 год, село Бея, Республика Хакасия

10.02.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 800 000 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей "The Vest" и двух жилетов 

05.02.2020
Помогли: 
744 210 рублей на покупку системы очистки дыхательных путей и надувного полноразмерного жилета (детский, размер М)

45 110 рублей на покупку надувного полноразмерного жилета (детский, размер S)

Благодарим за помощь генерального директора ООО "НЭНДО" Мирошниченко Геннадия Николаевича 

Пищулин Данила, 11 лет, г. Саратов

28.01.2020



Диагноз: миопатия
Необходимо: 13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов 

23.01.2020
Помогли:
13 726 рублей на покупку лекарственных препаратов "Ретиналамин", "Мексидол"

Максим Швалев, 5 лет, г. Рыбинск Ярославской обл.

28.01.2020



Диагноз: Задержка психомоторного развития
Необходимо: 43 000 рублей на генетический анализ

28.01.2020
Помогли: 43 000 рублей на оплату генетического анализа "полное секвенирование экзома"

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23   следующие

Мы в социальных сетях