КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Козин Егор, 5 месяцев, Карачаево-Черкесская Р.

Козин Егор, 5 месяцев, Карачаево-Черкесская Р.

11.05.2018



Диагноз: Сквозная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка
Необходимо: 300 000 рублей на оперативное лечение

11.05.2018
Помогли: 126 100 рублей на оплату оперативного лечения в Институте врожденных заболеваний челюстно – лицевой области профессора Г.В. Гончакова

Новости

16.08.2019

За судьбой Егора Козина из Карачаево - Черкесии фонд «АиФ. Доброе Сердце» следит едва ли не с его рождения. 

Малыш родился почти здоровым – таким крепышам по шкале Апгар врачи не меньше восьми баллов дают.  Вот только верхняя челюсть подкачала…  В народе такую особенность развития, когда во рту малыша во все нёбо – щели, а верхняя губа не выросла и к тому же, оказалась разделена коварными бороздками на три части, называют «волчьей пастью».

С расщелиной во рту родится один малыш из 2500. Но не у всех дефект настолько выражен, как у Егора. Со сквозными щелками между ротовой и носовой полостью не получается сосать соску и мамину грудь, не получается как следует дышать, а как подрастешь - не получится научиться хорошо говорить. Словом, чем быстрее избавиться от «волчьей пасти» - тем лучше.  А избавиться можно только искусством хорошего хирурга.

Более простые, чем у Егора, случаи сейчас оперируют во многих городах – и даже по квоте. Но если бы Егор ждал своей очереди по квоте – могли быть пропущены все мыслимые и немыслимые сроки. Надо же еще когда-то и расти, развиваться, учиться улыбаться, гулить, смеяться - готовить язык, альвеолы и голос к первым словам. Вот, фонд «Аиф. Доброе сердце» вместе с читателями и помогли собрать для Егора средства на операцию у доктора Гончакова – лучшего челюстно-лицевого хирурга в России, а может быть – и во всем мире.

- Сегодня у Егора все в порядке, - рассказывает мама малыша Наталья, - о былых проблемах напоминает лишь маленький шрамик на верхней губе сына. Тонкий, почти незаметный.  И даже если Егор, скажем, загорит, и ниточка рубца станет чуть лучше видна – ничего страшного. Мы не закомплексуем. Многие мальчишки даже гордятся шрамами – как свидетельством своей смелости и силы воли, ведь пережить совсем малышом сложную операцию  - это почти геройство!

А еще у Егора выросли зубы. Обыкновенные, молочные, как у всех ребят в его возрасте. Можно хлеб жевать,  можно – морковку, а можно – яблоки. Знаете, это настоящее счастье – после того, как толком не мог есть даже жидкую молочную кашу-размазню для совсем крох, переминать острыми, белыми зубками хрупкую плоть заботливо нарезанного мамой спелого яблока и наслаждаться ярким, летним, сладким вкусом… На очереди – шоколад, мороженое, конфеты – все вожделенные мальчишечьи лакомства. Егору со временем можно будет есть всё, надо только еще немного подрасти. 

Есть в жизни Егора еще одно достижение, непосредственно связанное с удачным завершением оперативного лечения: наш богатырь научился говорить, Пока – отдельными словами, зато – самыми главными: «мама», «папа» и «Яна». Яна – это старшая сестренка и самый лучший друг на текущий момент. Конечно, дружить с девчонками непросто – иногда Яна, хотя она и старше почти на полтора года, не вполне понимает Егора,  малыши могут даже поссориться. Но, как правило, обид хватает ненадолго, надулись друг на дружку немного – и снова вместе... 

- Скоро ребята будут хорошо друг друга понимать, - считает  мама, - для того, чтобы Егор говорил еще лучше, мы пойдем заниматься к логопеду.  Врачи говорят – к школе от наших  младенческих проблем у сына даже воспоминаний не останется!  Развивается Егор в соответствии с возрастными нормами, даже немного опережает. 

22 августа у Егора – день рождения. Нашему парню  будет два…  Много это или мало? По-нашему, так самое время юному, но уже немало испытавшему мужчине начинать выбирать в жизни дорогу, обретать мечту. Она, конечно, еще десять раз измениться может, и сегодня мы не скажем, кем станет Егор в будущем, поваром, машинистом электропоезда или скажем, космонавтом.  Но пока у малыша намерения колеблются между карьерой строителя или художника. Егор либо строит города из деталей пластмассового конструктора, либо подолгу вдохновенно рисует абстрактные картины. Что ни говори, а в два года мальчишка – это уже личность со своими талантами!

Расти здоровым, Егор.  Мы для этого многое сделали, а сейчас все зависит от тебя, настоящий мужчина двух лет от роду.  

 

17.06.2019

Маленький Егорка родился в семье вторым, годом позже после сестренки Яны. И родился Егорка с большой неприятностью - раздвоенной губой, и расщепленным небом, в котором была попросту дырка. 

Все малыши могли пить молочко, а Егорка не мог, потому что все сразу попадало в нос. Было это в 2017м году. И фонд «АиФ. Доброе сердце» поставил Егора Козина на сбор, чтобы добрые доктора в Центре детской челюстно - лицевой хирургии в г. Москве сшили малышу небо, и подарили возможность жить как все дети, улыбаться, пить мамино молочко, а потом, в последующем, лопать вкусное мороженое!

Прошло два года, и целых три операции! Две из них оплачены фондом, и одну Козиным сделали по квоте. В два этапа шла первая  операция у Егора, с разницей в три месяца, сшили расщелину, сшили раздвоенные, широко уехавшие половинки губ. Как котенок, с пипетки, Егорка слизывал первые послеоперационные капельки молока. Потом мама  кормила его с ложки. Жалко было ей сына, но врачи в детском центре попались очень добрые, настроили Козиных на победу! Особенно благодарит мама Наталья детского челюстно- лицевого хирурга Гончакова Геннадия Васильевича, говорит что у него золотые руки.

Пока идет разговор, Егорка что-то лепечет в телефон. Первые слова: мама, Яна, дай и ням. В дальнейшем, как прорежутся окончательно все зубы, Козины планируют ходить к логопеду, а в дальнейшем – в коррекционную группу детского садика.

Егорка очень любит рисовать вместе с сестрой. Они конечно делят фломастеры и игрушки, но очень быстро мирятся и любят друг друга сильно. А еще Егорка умеет улыбаться и очаровывать. И со всеми находит повод поболтать, хоть пока и по своему, но это уже вопрос времени. Еще одна, заключительная операция по установке костной пластиночки будет в шесть лет, когда выпадут молочные зубки, и будет красивый парень Егор Козин очаровывать улыбкой весь мир!

А фонд и все наши неравнодушные читатели, будет радоваться. И помогать тем, кому помощь так сильно нужна.

 

История

 

Вот так живешь в своем Черкесске: с маленькой дочкой, папой, который получает 13 000 рублей зарплаты, с кредитом за жилье, долгом за газ и старенькими родителями. И не жалуешься. Все так живут. И тут беременной маме говорят, что скоро у нее появится сын с расщелиной верхней губы и неба.

Предлагают сына убрать. Мама Егорку рожает, приносит домой. Смотреть на него страшно. Верхняя губа – где-то в носу, неба нет. И государству нет никакого дела до того, что ребенку нужна операция, “чтобы на него не показывали пальцем и не смотрели, как на диковинку”, но на операцию у семьи с одним кормильцем нет денег. И все детское пособие уходит на детское питание и памперсы. Козины и так-то еле концы с концами сводили, а как осилить счет в лучшей российской клинике, специализирующейся на этом пороке?..

Тогда, осенью 2017, трехмесячного Егорку Козина спасли вы: оплатили счет на первую операцию в клинике Гончакова в Москве. Сейчас с фотографий глядит пухлый малыш, у которого как будто чуть-чуть полновата верхняя губа под носиком, эдакий легкий шарм. Шарм, а не шрам! “Благодаря вам мой ребенок выглядит полноценным. Нам требуется еще 2 операции, одна из них уже в марте. Будут делать мягкое небо”. Не можем же бы бросить Козиных на полпути. Пусть будет парень красивым. С улыбкой, как у Гагарина.



Мария Попова, 13 лет Ставропольский край, г. Изобильный

28.12.2020



Диагноз: сахарный диабет 1 типа (нестабильное течение)
Необходимо: 252 000 рублей на оплату годового запаса расходных материалов «Сенсор» для  инсулиновой помпы 

28.12.2020
Помогли: 
252 000 рублей на оплату годового запаса расходных материалов «Сенсор» для  инсулиновой помпы 

 

Артём Порядин, 1 год, г. Липецк

28.12.2020



Диагноз: Легочная артериальная гипертензия        
Необходимо: 357 000 рублей на лекарственный препарат «Траклир»

10.12.2020
Помогли: 
119 000 рублей на лекарственный препарат «Траклир»

28.12.2020
Помогли: 
238 000 рублей рублей на лекарственный препарат «Траклир»

Благодарим за помощь платформу СбербанкВместе!

Елизавета Сабирова, 6 лет, Р. Татарстан, г. Казань

28.12.2020



Диагноз: хроническая двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени
Необходимо: 135 000 рублей на оплату медицинского изделия «Слуховые аппараты»

28.12.2020
Помогли:
135 500 рублей на оплату медицинского изделия «Слуховые аппараты»

Дарья Щербакова, 4 года Ставропольский край, станица Курская

28.12.2020



Диагноз: эпидермолитический ихтиоз
Необходимо: 289 074 рубля на  оплату лекарственных препаратов «Акридерм, Урьяж и др.»  и специализированного питания «Педиашур Малоежка» ( на 6 месяцев)

28.12.2020
Помогли: 
289 074 рубля на  оплату лекарственных препаратов «Акридерм, Урьяж и др.»  и специализированного питания «Педиашур Малоежка» ( на 6 месяцев)

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Игнатий Овчинников, 8 мес. Волгоградская обл., с. Рахинка

28.12.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 420 500 рублей на оплату медицинского оборудования «Откашливатель и комплектующие»

28.12.2020
Помогли: 
420 500 рублей на оплату медицинского оборудования «Откашливатель и комплектующие»

 

Валентин Епанчинцев, 5 лет Хабаровская обл., г. Хабаровск

28.12.2020



Диагноз: энтиманоловая энцефалопатия?
Необходимо: 43 000 рублей на оплату генетического исследования «Полное секвенирование экзома» 

28.12.2020
Помогли: 43 000 рублей на оплату генетического исследования «Полное секвенирование экзома» 

 

Ярослав Галкин, 12 лет, Приморский край, г. Владивосток

28.12.2020



Диагноз: наследственная моторно-сенсорная нейропатия
Необходимо: 149 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Коляска инвалидная»

28.12.2020
Помоглли: 
149 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Коляска инвалидная»

Ариана-Эстель Сидлер, 6 лет, г. Москва

28.12.2020



Диагноз: Нейрофиброматоз 1типа? Синдром Легиуса? Факоматоз неуточненый
Необходимо: 163 000 рублей на оплату генетического исследования и обследования

28.12.2020
Помогли:
111 000 на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома»

Сумма собрана. Анализ оплачен. Ждём вызова на обследование.

Алексей Сахарнов, 6 лет, г. Тольятти

28.12.2020



Диагноз: Первичная цилиарная дискинезия       
Необходимо: 163 000 рублей на оплату генетического исследования и обследования после него

28.12.2020
Помогли: 
113 000 рублей на оплату генетического исследования 

Сумма собрана, анализ оплачен, ждём вызова на обследование.

Савва Козлов, 9 лет, г. Иваново

10.12.2020



Диагноз: первичный синдром удлиненного интервала QT
Необходимо: 288 250 рублей на проведение видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

10.12.2020
Помогли: 
193 250 руб на оплату оперативного лечения по проведению видеоассистированной торакоскопической селективной левосторонней симпатэктомии в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е.Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им.Н.И.Пирогова Минздрава России

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23   следующие

Мы в социальных сетях