КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Ройская Евангелина, 7 лет, Саратовская обл.

Ройская Евангелина, 7 лет, Саратовская обл.

11.05.2018



Диагноз: Атипичный аутизм, Синдром Ретта (?)
Необходимо: 118 500 рублей на лекарственный препарат "Файкомп" и генетическое исследование

11.05.2018
Необходимо: 51 900 рублей на лекарственный препарат "Файкомп" 

Мы звонили мамочке девочки с волшебным именем Евангелина несколько раз. Было понятно, что день молодой женщины расписан не то что по минутам – по секундам. Рядом с ней ребенок – прекрасный, чудесный, необычный – но Ева как будто и не вполне  с мамой, папой и братом. Другой мир, другое измерение, другая реальность. И при этом – полная беспомощность, невозможность себя обслуживать, невозможность осознать себя – кто я , кто рядом?

Мама особой девочки всегда рядом, всегда на расстоянии протянутой руки, всегда со своей малышкой. А ведь в семье еще один ребенок – мальчик-подросток, которому рано пришлось стать мужчиной, как и папа, он защитник и опора. Но он тоже ребенок – и ему нужно внимание родителей, для этого необходимо – чтобы Евангелине стало легче. А девочке, по сути, не могут поставить диагноз – нужно серьезное генетическое исследование.

“Ева росла нашей радостью, нашей птичкой, нашим цветочком. Первое беспокойство появилось, когда дочка никак не начинала говорить, пользоваться горшком, по-настоящему играть в игрушки. Нас начало преследовать ощущение “дня сурка”: время как будто текло мимо нас, ничего не менялось – никаких новых навыков, умений, речи, игр – ничего… В 4 года диагностировали атипичный аутизм, и казалось, что это единственная наша проблема, и жизни и здоровью дочери ничего не угрожает. Тем временем к нам подкралось такое грозное заболевание как эпилепсия. Мы начали принимать лекарства, но безо всякого успеха: эпилепсия оказалась фармакорезистентной, и она прогрессирует. Нам никто не помогает, и временами нам приходится достаточно трудно… Муж работает вахтами по 17 дней, у нас нет ни бабушек, ни дедушек, ни родственников. Помогает мне с Евой только 13-летний сын, а особенно сейчас, когда она в любой момент может упасть в приступе, мы стараемся не оставлять ее одну даже у телевизора с мультиками. И до этого было трудно, ведь Ева себя не обслуживает: не ест сама, не может раздеться, если упадет, споткнувшись, - не может встать, спуститься по лестнице. Навыков и разума у нее на 1 годик, не больше. Сейчас эпилептологи назначили нам новый препарат, “Файкомпа”, у нас на него большие надежды, но покупать его придется тоже самостоятельно, потому что он пока не входит в перечень жизненно-необходимых лекарств

На фото – маленькая красавица, загадка, феечка. Но жить в мире грез бесконечно – невозможно. Тем более, что в реальном мире девочку ждут любящие люди. И Евангелине нужно помочь к ним вернуться.



Виктория Гришина, 5 лет, Орловская область, г. Орел

11.04.2020



Диагноз: Синдромальная генетическая патология неуточненная
Необходимо: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

09.04.2020
Помогли: 40 000 рублей на проведение генетического анализа

Благодарим за помощь ООО "ГДС-1" и лично генерального директора Крылова Сергея Александровича!

Виктор Гуртяков, 7 лет, г. Томск

11.04.2020



Диагноз: эпилепсия, синдром Веста
Необходимо: 97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

09.04.2020
Помогли:
97 466 рублей на покупку инвалидной коляски

Благодарим за помощь Андрея Останина!

Кристина Никонорова, 19 лет, г. Кемерово

11.04.2020



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

09.04.2020
Помогли:
93 600 рублей на покупку препарата «Гианеб»

София Митина, 3 года, г. Екатеринбург

11.04.2020



Диагноз: синдром удлинённого QT
Необходимо: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

07.04.2020
Помогли: 74 000 рублей на проведение генетического анализа

Евгений Калганов,14 лет; г. Нижний Тагил Свердловской обл.

11.04.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки"

09.04.2020
Помогли:
106 300 рублей на покупку медицинского оборудования "Опора-ходунки

Диана Мельник, 12 лет и Максим Богдан,10 лет, Рязанская область

03.04.2020



Малоимущая многодетная семья
Необходимо: материальная помощь на оплату технических средств обучения

02.02.2020
Помогли: 50 980 рублей на оплату технических средств

Мария Костылева, 7 лет , г. Пермь

27.03.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 1 485 394 рублей на виброжилет и лекарственные препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

26.03.2020
Помогли: 556 900 рублей на препараты "Гианеб" и "Брамитоб"

 

Николь Шатерникова, 5 лет, г. Северодвинск, Архангельская область

27.03.2020



Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота
Необходимо: 192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

26.03.2020
Помогли:
192 300 рублей на приобретение слухового аппарата

Благодарим за помощь БФ «Илим-гарант»

Иван Остренков, 8 лет, г. Подольск

19.03.2020



Диагноз: Спина Бифида
Необходимо: 173 950 рублей на кресло-коляску 

17.03.2020
Помогли:
173 950 рублей на кресло-коляску 

 

Эмиль Вильданов, 6 лет, г. Уфа

06.03.2020



Диагноз: Органическое поражение головного мозга
Необходимо: 
78 693 рубля на лекарственную терапию

06.03.2020
Помогли: 78 693 рубля на лекарственную терапию

Благодарим за помощь приложение Tooba!

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   следующие

Мы в социальных сетях