КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Новости

09.08.2019

Наша маленькая красавица Вероника Каньшина, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО "Ростелеком Юг" помогли провести полный генетический анализ, недавно возвратилась из клиники с результатами сложнейшего медицинского исследования с очень труднопроизносимым названием: «Полное секвенирование экзома».

Говоря попросту, врачи выясняли, почему малышка, которой давно бегать пора, еле-еле ходит. Почему говорит только 30 слов, когда полагается уже переходить от пословной дограмматической речи к простым и сложным предложениям. Почему на фоне сверстников Вероника похожа на девочку-дюймовочку: кажется, посади такую кроху на лист кувшинки на пруду – и в самом деле поплывет, как в настоящей ладье…

Врачи опасались, что такой медленный рост у Вероники – от генетического сбоя. Прилетела от папы или мамы неправильная хромосома, и работает в организме тормозом развития… Убрать последствия генетических поломок не просто трудно – не всегда вообще возможно.

Так вот, друзья мои, давайте вместе радоваться за Веронику. Анализы однозначно показали: ЭТО НЕ «ГЕНЕТИКА». А значит, в задержке развития ребенка папа с мамой не виноваты. Виноват лишь тот факт, что наша маленькая прелесть родилась раньше срока и не сразу научилась дышать.

- Мы – «перспективные»! – гордо выговаривает в телефон мама  Вероники  Анна Юрьевна, - Это означает, что наш диагноз – всего лишь ДЦП. Тоже, конечно, не простуда из детского садика… Но – преодолимо. Интенсивная реабилитация, правильный подход к развитию двигательных и речевых навыков – и скоро врачи не узнают нашу Веронику. Она уже сейчас может пройти сама 30 шагов. Это всего 5 метров, которые иные малыши в этом возрасте пролетают вихрем. Но мы их скоро догоним, вот увидите!

Мудрые врачи-неврологи, которые смотрели Веронику, утверждают: скоро девочка не то, что научится правильно говорить – будет болтать без умолку (откроем секрет: девчонки вообще это дело любят). И ходить научится, как все, и бегать. И с интеллектом у нее тоже все будет хорошо. В общем, к школе сами увидите. Главное – семье ни на мгновение не забывать о программе реабилитации, ничего не пропускать и не запускать…

Так что терпения и сил вам, Анна Юрьевна. А если что – мы будем рядом.

01.03.2019

Низкий вес в момент рождения, недостаток кислорода при беременности мамы – такие испытания выпали на долю Вероники Каньшиной с самого начала ее жизни.

В результате в свои пять лет Ника находится на уровне развития полуторагодовалого ребенка.  Массаж, таблетки, ЛФК, всевозможные курсы реабилитации ожидаемого эффекта не приносили. Врачи разводили руками: что поделаешь – ДЦП! Но забрезжила надежда, что на самом деле диагноз девочки имеет генетическую природу. Подтвердить или попровергнуть эту догадку мог бы дорогостоящий анализ. Но на него у Каньшиных не было денег.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Ростелеком Юг» помогли оплатить анализ. 

На днях Вероника завершила курс реабилитации, который позволил ей набраться сил. «Конечно, у нас результаты есть, - признается мама. – Ребенок крепнет. Ника начала ходить – стала делать один, другой шажок, а теперь уже сама может пройти метра два. Правда, равновесие, еще она держит плохо, но, в целом, мы видим, что улучшения наступают, благодаря тому, что мы не сидим на месте и постоянно ездим на лечение. Глобальных изменений нет, но мы рады и маленьким успехам!».

История

То, что Вике поставят диагноз ДЦП, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. ДЦП. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин ДЦП? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 79 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 79 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну, а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Федор Раков, 2 года, г. Санкт - Петербург

21.10.2019



Диагноз: Вторичный краниостеноз
Необходимо: 1 531 976 рублей на операцию и расходные материалы к ней в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям ДЗМ" 

16.10.2019
Помогли: 1 467 558 рублей на операцию и расходные материалы к ней в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям ДЗМ" 

Благодарим за помощь ГДС-1

 

 

Милана Тарасенко, 5 лет, г. Боровск, Калужская обл.

21.10.2019



Диагноз: Кататравма
Необходимо: 452 000 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

09.10.2019
Помогли: 441 108 рублей на курс реабилитации в клинике "Анагенниси", Греция

 

Сергей Барахов, 5 лет, г. Ворсма Нижегородской обл.

21.10.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

09.10.2019
Помогли: 200 000 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва

21.10.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия

01.10.2019
Помогли: 1 447 255 рублей на оплату оперативного лечения новорожденного ребенка в клинике «Universitatsklinikum Bonn», Германия 

Валерия Абакумова, 16 лет, г. Москва

21.10.2019



Диагноз: Саркома Юинга левого бедра
Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

09.10.2019
Помогли: 4 074 924 рублей на оплату операции в Университетской клинике города Мюнстера, Германия

Арина Ларькова, 5 лет, г. Умет Тамбовской обл.

21.10.2019



Диагноз: Врожденный порок развития наружного уха с обеих сторон
Необходимо: 170 000 долларов на операцию в США

06.09.2019
Помогли: 763 128 рублей на оплату операции в Международном институте уха, США

Спирин Ярослав, 12 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 255 350 рублей на на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 255 350 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Барахов Сергей, 5 лет, Нижегородская обл.

30.09.2019



Диагноз: ВПС
Необходимо: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

30.09.2019
Помогли: 233 950 рублей на оплату операции в Клиническом институте педиатрии им. Ю. Вельтищева

Монмарь Даниил, 11 лет, Ростовская обл.

12.09.2019



Диагноз: Спастическая диплегия, ДЦП
Необходимо: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски 

06.09.2019
Помогли: 103 900 рублей на покупку кресло-коляски

  

Александр Слепухин, 20 лет, г. Екатеринбург

11.09.2019



Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, спастический тетрапарез
Необходимо: 26 000 рублей на курс восстановительного лечения

06.09.2019
Помогли: 26 000 рублей на курс кинезиотерапии

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214    215    216    217    218    219    220   следующая

Мы в социальных сетях