КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Новости

09.08.2019

Наша маленькая красавица Вероника Каньшина, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО "Ростелеком Юг" помогли провести полный генетический анализ, недавно возвратилась из клиники с результатами сложнейшего медицинского исследования с очень труднопроизносимым названием: «Полное секвенирование экзома».

Говоря попросту, врачи выясняли, почему малышка, которой давно бегать пора, еле-еле ходит. Почему говорит только 30 слов, когда полагается уже переходить от пословной дограмматической речи к простым и сложным предложениям. Почему на фоне сверстников Вероника похожа на девочку-дюймовочку: кажется, посади такую кроху на лист кувшинки на пруду – и в самом деле поплывет, как в настоящей ладье…

Врачи опасались, что такой медленный рост у Вероники – от генетического сбоя. Прилетела от папы или мамы неправильная хромосома, и работает в организме тормозом развития… Убрать последствия генетических поломок не просто трудно – не всегда вообще возможно.

Так вот, друзья мои, давайте вместе радоваться за Веронику. Анализы однозначно показали: ЭТО НЕ «ГЕНЕТИКА». А значит, в задержке развития ребенка папа с мамой не виноваты. Виноват лишь тот факт, что наша маленькая прелесть родилась раньше срока и не сразу научилась дышать.

- Мы – «перспективные»! – гордо выговаривает в телефон мама  Вероники  Анна Юрьевна, - Это означает, что наш диагноз – всего лишь ДЦП. Тоже, конечно, не простуда из детского садика… Но – преодолимо. Интенсивная реабилитация, правильный подход к развитию двигательных и речевых навыков – и скоро врачи не узнают нашу Веронику. Она уже сейчас может пройти сама 30 шагов. Это всего 5 метров, которые иные малыши в этом возрасте пролетают вихрем. Но мы их скоро догоним, вот увидите!

Мудрые врачи-неврологи, которые смотрели Веронику, утверждают: скоро девочка не то, что научится правильно говорить – будет болтать без умолку (откроем секрет: девчонки вообще это дело любят). И ходить научится, как все, и бегать. И с интеллектом у нее тоже все будет хорошо. В общем, к школе сами увидите. Главное – семье ни на мгновение не забывать о программе реабилитации, ничего не пропускать и не запускать…

Так что терпения и сил вам, Анна Юрьевна. А если что – мы будем рядом.

01.03.2019

Низкий вес в момент рождения, недостаток кислорода при беременности мамы – такие испытания выпали на долю Вероники Каньшиной с самого начала ее жизни.

В результате в свои пять лет Ника находится на уровне развития полуторагодовалого ребенка.  Массаж, таблетки, ЛФК, всевозможные курсы реабилитации ожидаемого эффекта не приносили. Врачи разводили руками: что поделаешь – ДЦП! Но забрезжила надежда, что на самом деле диагноз девочки имеет генетическую природу. Подтвердить или попровергнуть эту догадку мог бы дорогостоящий анализ. Но на него у Каньшиных не было денег.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Ростелеком Юг» помогли оплатить анализ. 

На днях Вероника завершила курс реабилитации, который позволил ей набраться сил. «Конечно, у нас результаты есть, - признается мама. – Ребенок крепнет. Ника начала ходить – стала делать один, другой шажок, а теперь уже сама может пройти метра два. Правда, равновесие, еще она держит плохо, но, в целом, мы видим, что улучшения наступают, благодаря тому, что мы не сидим на месте и постоянно ездим на лечение. Глобальных изменений нет, но мы рады и маленьким успехам!».

История

То, что Вике поставят диагноз ДЦП, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. ДЦП. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин ДЦП? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 79 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 79 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну, а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



Анастасия Пеньевская, 18 лет; д. Лукинская Архангельской обл.

13.05.2019



Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость
Необходимо:  190 000 рублей на покупку слухового аппарата

30.05.2019
Помогли;  208 000 рублей на покупку слухового аппарата

Благодарим за помощь ООО "Нордеа банк"! 

 

Мила Казымова, 4 года, г. Миасс, Челябинская область

26.04.2019



Диагноз: Хроническая гранулематозная болезнь 
Необходимо: 440 000 швейцарских франков на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

25.04.2019
Помогли: 1 975 748 рублей на ТКМ в Киндерспиталь, Цюрих

Тимофей Елизарьев, 3 года, с. Фролы Пермского край

26.04.2019



Диагноз: краниостеноз 

Необходимо: 1 500 000 рублей на оплату операции и расходные материалы к ней в ГБУЗ "Научно - практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

25.04.2019
Помогли: 1 172 500 рублей на оплату расходные материалов для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед. помощи детям имени В.Ф. Войно - Ясенецкого"

Александр Савченко,11 лет, г. Симферополь

25.04.2019



Диагноз: Симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез
Необходимо: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

24.04.2019
Помогли: 148 200 рублей на лекарственный препарат “Сабрил” 

Мария Ефремова, 19 лет, п.г.т. Оршанка Республики Марий Эл

25.04.2019



Диагноз: несовершенный остеогенез
Необходимо: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

24.04.2019
Помогли: 35 000 рублей на оплату генетического анализа

Диана Шарафутдинова, 17 лет, г. Инза Ульяновской обл.

25.04.2019



Диагноз: Сахарный диабет
Необходимо:  88 800 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

 

24.04.2019
Помогли: 88 850 рублей на расходные материалы к мониторинговой системе

Полина Курбатова, 18 лет, г. Саратов

25.04.2019



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 30 000 рублей на приобретение лежанки для купания

24.04.2019
Помогли: 36 180 рублей на приобретение лежанки для купания

Ростислав Герасимов, 6 лет, г. Йошкар-Ола Р. Марий Эл

25.04.2019



Диагноз: Синдром Элерса-Данло?
Необходимо: 47 000 рублей на полноэкзомное секвенирование

24.04.2019
Помогли: 47 000 рублей на полноэкзомное секвенирование  

Татьяна Рябкова, 38 лет, Нижегородская область

25.04.2019



Диагноз: Травма позвоночника
Необходимо: 105 000 рублей на покупку тренажера «Имитрон» - имитатора ходьбы

24.04.2019
Помогли: 105 000 рублей на покупку тренажера «Имитрон» - имитатора ходьбы

Благодарим за помощь АНО "Школа "Премьер"!  

Ясмина Никитина,1 год, г. Кемерово

25.04.2019



Диагноз: Несовершенный остеогенез («хрустальная болезнь»)

Необходимо: 960 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

29.03.2019
Помогли: 180 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

24.04.2019
Помогли: 360 000 рублей на лечение в Центре врожденной патологии GMS Clinic

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  2001  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213    214   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017