КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

Каньшина Вероника, 4 года, Волгоградская обл.

28.09.2018



Диагноз: не установлен
Необходимо: 79 000 рублей на генетическое исследование

28.09.2018
Помогли: 79 000 рублей на генетическое исследование

Благодарим за помощь ОАО "Ростелеком Юг"! 

Новости

09.08.2019

Наша маленькая красавица Вероника Каньшина, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО "Ростелеком Юг" помогли провести полный генетический анализ, недавно возвратилась из клиники с результатами сложнейшего медицинского исследования с очень труднопроизносимым названием: «Полное секвенирование экзома».

Говоря попросту, врачи выясняли, почему малышка, которой давно бегать пора, еле-еле ходит. Почему говорит только 30 слов, когда полагается уже переходить от пословной дограмматической речи к простым и сложным предложениям. Почему на фоне сверстников Вероника похожа на девочку-дюймовочку: кажется, посади такую кроху на лист кувшинки на пруду – и в самом деле поплывет, как в настоящей ладье…

Врачи опасались, что такой медленный рост у Вероники – от генетического сбоя. Прилетела от папы или мамы неправильная хромосома, и работает в организме тормозом развития… Убрать последствия генетических поломок не просто трудно – не всегда вообще возможно.

Так вот, друзья мои, давайте вместе радоваться за Веронику. Анализы однозначно показали: ЭТО НЕ «ГЕНЕТИКА». А значит, в задержке развития ребенка папа с мамой не виноваты. Виноват лишь тот факт, что наша маленькая прелесть родилась раньше срока и не сразу научилась дышать.

- Мы – «перспективные»! – гордо выговаривает в телефон мама  Вероники  Анна Юрьевна, - Это означает, что наш диагноз – всего лишь ДЦП. Тоже, конечно, не простуда из детского садика… Но – преодолимо. Интенсивная реабилитация, правильный подход к развитию двигательных и речевых навыков – и скоро врачи не узнают нашу Веронику. Она уже сейчас может пройти сама 30 шагов. Это всего 5 метров, которые иные малыши в этом возрасте пролетают вихрем. Но мы их скоро догоним, вот увидите!

Мудрые врачи-неврологи, которые смотрели Веронику, утверждают: скоро девочка не то, что научится правильно говорить – будет болтать без умолку (откроем секрет: девчонки вообще это дело любят). И ходить научится, как все, и бегать. И с интеллектом у нее тоже все будет хорошо. В общем, к школе сами увидите. Главное – семье ни на мгновение не забывать о программе реабилитации, ничего не пропускать и не запускать…

Так что терпения и сил вам, Анна Юрьевна. А если что – мы будем рядом.

01.03.2019

Низкий вес в момент рождения, недостаток кислорода при беременности мамы – такие испытания выпали на долю Вероники Каньшиной с самого начала ее жизни.

В результате в свои пять лет Ника находится на уровне развития полуторагодовалого ребенка.  Массаж, таблетки, ЛФК, всевозможные курсы реабилитации ожидаемого эффекта не приносили. Врачи разводили руками: что поделаешь – ДЦП! Но забрезжила надежда, что на самом деле диагноз девочки имеет генетическую природу. Подтвердить или попровергнуть эту догадку мог бы дорогостоящий анализ. Но на него у Каньшиных не было денег.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и компания «Ростелеком Юг» помогли оплатить анализ. 

На днях Вероника завершила курс реабилитации, который позволил ей набраться сил. «Конечно, у нас результаты есть, - признается мама. – Ребенок крепнет. Ника начала ходить – стала делать один, другой шажок, а теперь уже сама может пройти метра два. Правда, равновесие, еще она держит плохо, но, в целом, мы видим, что улучшения наступают, благодаря тому, что мы не сидим на месте и постоянно ездим на лечение. Глобальных изменений нет, но мы рады и маленьким успехам!».

История

То, что Вике поставят диагноз ДЦП, можно было предположить сразу: родилась преждевременно, с крайне низким весом (до полутора килограммов не дотянула), с тяжелой гипоксией. После реанимации начали жить дома, и жизнь эта была трудна.

Можете себе представить – кормить килограммовую кроху сцеженным молоком с силиконовой ложечки: сосать сама не могла. Капелька за капелькой. Вику рвало после еды, даже на самых дорогих и специальных смесях и козьем молоке, она не прибавляла в весе: сейчас, в ее почти 4 года, у нее параметры полуторагодовалого ребенка и отставание в физическом, психоречевом и и моторном развитии. Поломанная худенькая птичка… Каньшины делали все: платные и бесплатные массажи, лфк, таблетки, курсы реабилитации… «Ну а что вы хотели?» - разводили руками врачи, подразумевая обстоятельства ее рождения.  Все понятно. ДЦП. А как иначе?

Но тут в истории Вики Каньшиной начинает брезжить лучик надежды. А что, если все-таки не паралич, а наследственное заболевание? Сопутствующие низкорослость, частичная атрофия зрительных нервов… Врачи засомневались. Отправили к генетикам. Те не исключили наследственную патологию. Хрен, конечно, редьки не слаще, но вдруг это окажется такая болезнь, которую можно лечить с бОльшим успехом, чем тот, с которым сейчас Каньшины лечат Викин ДЦП? Для ответа на этот вопрос нужен генетический анализ, он стоит 79 000 рублей. Папе-Каньшину лишних 79 000 сверх зарплаты не заработать, мама – все время с Викой на реабилитации. Ну, а нас много. И нам не все равно. Давайте загадаем, что это была генетика. И чтобы это лечилось.



София Савоськина, 3 года, г. Пенза

28.07.2020



Диагноз: Белково-энергетическая недостаточность, Синдром Элерса Данло
Необходимо: 54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

27.07.2020
Помогли: 
54 000 рублей на покупку питания -  Молочная смесь Клинутрен Юниор

Благодарим за помощь Дашу Бесфамильную!

Михаил Ермолаев, 6 лет, Саратовская обл., г. Энгельс

28.07.2020



Диагноз: Вальгусные нижние конечности,  ДЦП
Необходимо: 40 000 рублей для оплаты операции   в АО «Институт клинической реабилитологии»

27.07.2020
Помогли: 
40 000 рублей для оплаты операции   в АО «Институт клинической реабилитологии»

Полина Кувинова, 13 лет, Ярославская обл., г. Рыбинск

28.07.2020



Диагноз: Транзиторная атриовентрикулярная блокада II степени. Дисфункция синусового узла,  синкопальные состояния неуточненной этиологии.
Необходимо: 96 820 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

27.07.2020
Помогли:
105 650 рублей на оперативное лечение по имплантации REVEAL в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Благодарим за помощь ХК «Локомотив»!

Михаил Казаринов, 3 года, г. Москва

28.07.2020



Диагноз: синдром Денди-Уокера
Необходимо: 84 360 рублей на покупку вакуумного аспиратора 

27.07.2020
Помогли: 
84 360 рублей на покупку вакуумного аспиратора 

Ксения Парамошина, 6 лет, Камчатский край, пос. Вулканный

16.07.2020



Диагноз: синдром Эдвардса, ДЦП
Необходимо: 
271826,00 рублей на покупку вакуумного аспиратора и реабилитацию в реабилитационном центре в Уфе  ООО «АКС»

10.07.2020
Помогли: 95 826 рублей на покупку вакуумного аспиратора

Благодарим за помощь ПАО "МТС" и Елену Воробей!

 

Эвелина Фельк, 2 года, Нижегородская обл. г. Городец

16.07.2020



Диагноз: сходящееся косоглазие
Необходимо: 68 000 рублей на операцию в ГБУЗ «НПЦ мед. спец. Помощи детям ДЗМ»

10.07.2020
Помогли: 
68 000 рублей на операцию в ГБУЗ «НПЦ мед. спец. Помощи детям ДЗМ»

Хава Алиева, 8 лет, Р. Дагестан, г. Кизилюрт, п. Ханар

13.07.2020



Диагноз: амилоидоз почек
Необходимо: 119 400 рублей на покупку лекарственного препарата "Альбумин" 

14.07.2020
Помогли:
119 400 рублей на покупку лекарственного препарата "Альбумин" 

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Эдвард Гаянов, 11 лет., г. Уфа

08.07.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 
580 000 рублей на оплату операции в клинике "Анагенниси", Греция

Средства на оплату операции собраны. Ожидаем даты госпитализации и возобновления перелетов.

Благодарим за помощь платформу Tooba!

 

Ангелина Казадоева, 12 лет, Брянская обл., рп Климово

08.07.2020



Диагноз: кондуктивная потеря слуха односторонняя
Необходимо: 400 000 рублей на покупку слухового аппарата Ponto Plus

10.07.2020
Помогли:400 000 рублей на покупку слухового аппарата Ponto Plus

Благодарим за помощь Екатерину Гамову и ПАО "МТС"!

Алексей Семенский, 17 лет, г. Вологда

08.07.2020



Диагноз: Полиморфная желудочковая экстрасистолия? Синдром Андерсена-Тавила?
Необходимо: 126 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" и обследование

10.07.2020
Помогли: 
76 000 рублей на оплату генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" 

Ждём результатов анализа и вызова на обследование.

Благодарим за помощь Анну Потапову!

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   следующие

Мы в социальных сетях