КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

28.03.2018



Диагноз: врожденный порок развития бронохолегочной системы
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование               

27.03.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование   
           
Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Новости

12.10.2018

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.

В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают по тому, что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Пол - года назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку убаюкивать, кубики складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока Катю врачи лечили от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят не мало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.


История

«Почему она у вас так дышит?» - спрашивают Катиных родителей прохожие. Малютка хрипит, пыхтит и улыбается. Сложно догадаться, но сейчас Катюшке гораздо лучше, чем прежде. Она больше не задыхается.

Девочка не умеет говорить, не понимает речь. Но она очень позитивная и любопытная. Малышка обожает разбирать собранные пазлы, конструктор, пирамидки, вытаскивать из плеера наушники. Так Катя познает мир –  большой и непонятный. А в это время девочку изучают врачи. Ведь она – настоящая загадка. Никто не может понять, в чем причина ее болезни. Откуда взялись порок развития бронохолегочной системы, симптомы ДЦП, задержка развития и другие диагнозы.

- У доченьки с рождения проблемы с легкими. Ее четыре раза лечили от пневмонии, - рассказывает мама. – Первое время мы жили так: месяц дома, месяц в больнице, постоянно вызывали скорую, чтобы врачи восстановили Кате дыхание, ведь она то и дело начинала задыхаться. Дочка в больших дозах принимала антибиотики и гормоны, в результате ей стало немного легче. Но проблема сохраняется все равно. Тем более, что постоянные пневмонии повредили одно легкое.

Родители мучаются вопросом: как же помочь малышке?  Врачи предполагают, что причина всех бед в генетике. Чтобы подтвердить их теорию, Катеньке нужно провести генетический анализ. Тихоновы не могут оплатить исследование самостоятельно, ведь в семье из четырех человек работает только папа.

Подарите Катеньке надежду на выздоровление! 



Щербатюк Тимур, 1 год, Московская обл.

11.05.2018



Диагноз: Умственная отсталость. Аутизм.
Необходимо: 35 000 рублей на генетический анализ

11.05.2018
Помогли: 35 000 рублей на генетический анализ

Козин Егор, 5 месяцев, Карачаево-Черкесская Р.

11.05.2018



Диагноз: Сквозная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка
Необходимо: 300 000 рублей на оперативное лечение

11.05.2018
Помогли: 126 100 рублей на оплату оперативного лечения в Институте врожденных заболеваний челюстно – лицевой области профессора Г.В. Гончакова

Ройская Евангелина, 7 лет, Саратовская обл.

11.05.2018



Диагноз: Атипичный аутизм, Синдром Ретта (?)
Необходимо: 118 500 рублей на лекарственный препарат "Файкомп" и генетическое исследование

11.05.2018
Необходимо: 51 900 рублей на лекарственный препарат "Файкомп" 

Боков Дмитрий, 5 лет, Воронежская область

11.05.2018



Диагноз: Астматический бронхит
Необходимо: 56 000 рублей на лекарственные препараты

11.05.2018
Помогли: 56 124 рубля на лекарственные препараты

 

 

Кандрина Елизавета, 8 лет, Р. Мордовия

11.05.2018



Диагноз: Тотальная отслойка сетчатки
Необходимо: 40 000 рублей на лечение

11.05.2018
Помогли: 17 778 рублей на внутриглазные иньекции с аллоплатном

Чухаев Михаил, 5 лет, Волгоградская область

11.05.2018



Диагноз: Синдром дефицита глюкозного транспортера
Необходимо: 99 400 рублей на лекарственный препарат «Карнитен» и тест-полоски

11.05.2018
Помогли: 99 400 рублей на лекарственный препарат «Карнитен» и тест-полоски

Шушпанников Роман, 6 лет, Новосибирская область

07.05.2018



Диагноз: вывих правого тазобедренного сустава, нестабильность левого
Необходимо: 47 000 евро на оперативное лечение в Шон Клиник (Schon Klinik, Германия)

28.04.2018
Помогли: 210 900 рублей на медицинское оборудование «Кресло - коляска» и «Педальный тренажер» 

Щербаков Станислав, 13 лет, Краснодарский край

07.05.2018



Диагноз: энцефалопатический синдром
Необходимо: 119 000 рублей на лечение в центре психиатрии и неврологии 

28.04.2018
Помогли: оплата лечения в центре психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева на сумму 94 220 рублей.

30.11.2017

Помогли: оплата лечения в центре психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева на сумму 59 500 рублей.


Ермалюк Алена, 3 года, Кемеровская обл.

07.05.2018



Диагноз: Буллезный эпидермолиз
Необходимо: 80 000 рублей на перевязочные материалы "Мепилекс"

28.04.2018
Помогли: 85 400 рублей на перевязочные материалы "Мепилекс"

Сафин Альфис, 11 лет, Р. Татарстан

07.05.2018



Диагноз: Дилатационная кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность
Необходимо: 44 990 рублей на генетический анализ

27.04.2018
Помогли: 
44 990 рублей на генетический анализ

Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017