КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

28.03.2018



Диагноз: врожденный порок развития бронохолегочной системы
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование               

27.03.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование   
           
Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Новости

09.08.2019

Катя Тихонова, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО "МТС" помогли провести сложный генетический анализ для выявления причины легочной недостаточности, научилась ходить.

Катя растет настоящей красавицей. А тем, кто говорит, что не бывает красавиц с несколько растопыренными ушами, мы намекнем, что есть специальные девичьи секреты, благодаря которым про уши вообще никто не догадается. Скажем, лихая модная бандана. Или изящная шляпка-канотье. Или невероятно пышные медные Катины кудри. Тысячи дам были бы рады, если бы в парикмахерской им удалось сделать кудри такого цвета себе. А у Кати  замечательный оттенок волос, считающийся одним из самых редких в мире – собственный, от природы…

- Генетический анализ, который вы нам помогли провести, однозначного ответа  на вопрос о причинах Катиной болезни не дал, – говорит мама Кати Тамара Владимировна. – По всей видимости, неправильное развитие дыхательной системы дочь не унаследовала от нас, родителей.  Это уже неплохо – хоть какая-то определенность.  Сейчас мы с Катей находимся в Оренбурге, в больнице, проходим плановый  курс лечения.  Наша доченька чувствует себя хорошо, ходит, растет. По сравнению с нашей прошлой встречей, у нее стал шире круг интересов – можем не только в машинки играть… Но, конечно, лечиться нам еще и лечиться, чтобы ровесниц побыстрее догнать…

Самая главная тревога мамы Тамары на сегодняшний день – это Катино молчание. Девочка вступила в возраст «пяти тысяч почему» - но до сих пор не говорит.  Не хочет или не может? Врачи склоняются к тому, что все-таки не может, и чтобы девочка заговорила, потребуется специальный курс лечения. Чтобы выяснить это точно, нужны новые сложные анализы…

На фото, которое прислала нам мама Тамара, чтобы мы все посмотрели, насколько Катя подросла, девочка едва заметно улыбается… Где-то мы уже видели такую улыбку? Ах да, Джоконда…  Увековеченная великим Леонардо загадочная красавица, секрет которой ученые не могут разгадать шестое столетие.  С Катиными «секретами» надо управиться быстрее.  Катя – не картина, с которой и за шесть столетий в музее ничего не сделается... Кате надо расти, развиваться, жить.

 

 

12.10.2018

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.

В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают по тому, что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Пол - года назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку убаюкивать, кубики складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока Катю врачи лечили от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят не мало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.


История

«Почему она у вас так дышит?» - спрашивают Катиных родителей прохожие. Малютка хрипит, пыхтит и улыбается. Сложно догадаться, но сейчас Катюшке гораздо лучше, чем прежде. Она больше не задыхается.

Девочка не умеет говорить, не понимает речь. Но она очень позитивная и любопытная. Малышка обожает разбирать собранные пазлы, конструктор, пирамидки, вытаскивать из плеера наушники. Так Катя познает мир –  большой и непонятный. А в это время девочку изучают врачи. Ведь она – настоящая загадка. Никто не может понять, в чем причина ее болезни. Откуда взялись порок развития бронохолегочной системы, симптомы ДЦП, задержка развития и другие диагнозы.

- У доченьки с рождения проблемы с легкими. Ее четыре раза лечили от пневмонии, - рассказывает мама. – Первое время мы жили так: месяц дома, месяц в больнице, постоянно вызывали скорую, чтобы врачи восстановили Кате дыхание, ведь она то и дело начинала задыхаться. Дочка в больших дозах принимала антибиотики и гормоны, в результате ей стало немного легче. Но проблема сохраняется все равно. Тем более, что постоянные пневмонии повредили одно легкое.

Родители мучаются вопросом: как же помочь малышке?  Врачи предполагают, что причина всех бед в генетике. Чтобы подтвердить их теорию, Катеньке нужно провести генетический анализ. Тихоновы не могут оплатить исследование самостоятельно, ведь в семье из четырех человек работает только папа.

Подарите Катеньке надежду на выздоровление! 



Татьяна Кузнецова, 36 лет МО, г. Долгопрудный

29.10.2020



Диагноз: множественный открытый перелом  таза с повреждением внутренних органов в результате ДТП
Необходимо: 92 990,00 руб. на  покупку  медицинского оборудования «Беговая дорожка» 

25.10.2020
Помогли: 
92 990,00 руб. на  покупку  медицинского оборудования «Беговая дорожка» 

Екатерина Широбокова, 2 года Пермский край., г. Чайковский

29.10.2020



Диагноз: Хориоретинальные рубцы
Необходимо: 62 220,04 руб на проведение операции в НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого.

26.10.2020
Помогли: 
58 790 рублей на проведение операции в НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого.

Артём Лупенко, 7 лет, Курская обл., г. Курск

26.10.2020



Диагноз: Синдром Картагенера
Необходимо: 162 000 руб. на проведение генетического анализа и обследования

26.10.2020
Помогли:
113 000 рублей на оплату генетического исследования «Научное секвенирование экзома» 

Сбор закрыт. Ожидаем результата анализа и вызова на обследование.

Богдан Поливеец, 7 лет, ЕАО. г. Биробиджан

09.10.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 143 000 рублей на покупку прогулочной коляски

09.10.2020
Помогли: 
143 000 рублей на покупку прогулочной коляски

Роман Кравцов, 27 лет, Р. Адыгея, пос. Яблоновский

09.10.2020



Диагноз: последствия закрытой черепно-мозговой травмы
Необходимо: 290 300,00 рублей на оплату курса реабилитации

09.10.2020
Помогли: 
290 300,00 рублей на оплату курса реабилитации

Амина Юсупова, 6 лет, Р. Дагестан, с. Кузнецовка

09.10.2020



Диагноз: открытый артериальный проток
Необходимо: 334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер» для проведения оперативного лечения

09.10.2020
Помогли: 
334 335 рублей на оплату медицинского изделия «Окклюдер» для проведения оперативного лечения

Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!

Богдан Снетков, 1 год 11 месяцев, Забайкальский край, г. Борзя

09.10.2020



Диагноз: скафоцефалия
Необходимо: 549 451,00 рублей  на покупку медицинских изделий «Пластина прямолинейная и др.» для проведения операции по устранению врожденной деформации черепа и оплату проезда до места лечения и обратно.

09.10.2020
Помогли: 
522 800 рублей на оплату медицинских изделий «Пластина прямолинейная» для проведения операции в ГБУЗ «НПЦ спец. мед. помощи им. В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»

13.10.2020
Помогли: 11 450 рублей на оплату проезда после лечения

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Евангелина Рудакова, 5 месяцев, Оренбургская обл., г. Оренбург

09.10.2020



Диагноз: тригоноцефалия
Необходимо: 672 200,00 на покупку мед. изделия «Пластина специальная рассасывающаяся и др» для проведения операции, направленной на устранение врожденной деформации черепа.

09.10.2020
Помогли: 
672 200,00 на покупку мед. изделия «Пластина специальная рассасывающаяся и др» для проведения операции, направленной на устранение врожденной деформации черепа.

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Ярослав Глебов, 3 года, г. Пермь

02.10.2020



Диагноз: Отмирание и отторжение трансплантата почки
Необходимо: 142 488 рублей на покупку лекарственных препаратов для организации лечения

25.09.2020
Помогли: 
142 488 рублей на покупку лекарственных препаратов для организации лечения

Благодарим за помощь ООО «Комитас»!

Александра Соловьёва, 12 лет, Рязанская обл., рп Сапожок

29.09.2020



Диагноз: Дегенеративное заболевание ЦНС (синдром Уайта-Саттона)
Необходимо: 88 400 рублей на оплату медицинских услуг «Курс занятий со специалистами» в ООО «ЦЗИР им. Свт. Луки» и оплата проживания на время лечения

25.09.2020
Помогли:
 20 000 рублей на оплату расходов связанных с лечением основного заболевания

Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27   следующие

Мы в социальных сетях