КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

28.03.2018



Диагноз: врожденный порок развития бронохолегочной системы
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование               

27.03.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование   
           
Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Новости

09.08.2019

Катя Тихонова, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО "МТС" помогли провести сложный генетический анализ для выявления причины легочной недостаточности, научилась ходить.

Катя растет настоящей красавицей. А тем, кто говорит, что не бывает красавиц с несколько растопыренными ушами, мы намекнем, что есть специальные девичьи секреты, благодаря которым про уши вообще никто не догадается. Скажем, лихая модная бандана. Или изящная шляпка-канотье. Или невероятно пышные медные Катины кудри. Тысячи дам были бы рады, если бы в парикмахерской им удалось сделать кудри такого цвета себе. А у Кати  замечательный оттенок волос, считающийся одним из самых редких в мире – собственный, от природы…

- Генетический анализ, который вы нам помогли провести, однозначного ответа  на вопрос о причинах Катиной болезни не дал, – говорит мама Кати Тамара Владимировна. – По всей видимости, неправильное развитие дыхательной системы дочь не унаследовала от нас, родителей.  Это уже неплохо – хоть какая-то определенность.  Сейчас мы с Катей находимся в Оренбурге, в больнице, проходим плановый  курс лечения.  Наша доченька чувствует себя хорошо, ходит, растет. По сравнению с нашей прошлой встречей, у нее стал шире круг интересов – можем не только в машинки играть… Но, конечно, лечиться нам еще и лечиться, чтобы ровесниц побыстрее догнать…

Самая главная тревога мамы Тамары на сегодняшний день – это Катино молчание. Девочка вступила в возраст «пяти тысяч почему» - но до сих пор не говорит.  Не хочет или не может? Врачи склоняются к тому, что все-таки не может, и чтобы девочка заговорила, потребуется специальный курс лечения. Чтобы выяснить это точно, нужны новые сложные анализы…

На фото, которое прислала нам мама Тамара, чтобы мы все посмотрели, насколько Катя подросла, девочка едва заметно улыбается… Где-то мы уже видели такую улыбку? Ах да, Джоконда…  Увековеченная великим Леонардо загадочная красавица, секрет которой ученые не могут разгадать шестое столетие.  С Катиными «секретами» надо управиться быстрее.  Катя – не картина, с которой и за шесть столетий в музее ничего не сделается... Кате надо расти, развиваться, жить.

 

 

12.10.2018

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.

В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают по тому, что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Пол - года назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку убаюкивать, кубики складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока Катю врачи лечили от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят не мало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.


История

«Почему она у вас так дышит?» - спрашивают Катиных родителей прохожие. Малютка хрипит, пыхтит и улыбается. Сложно догадаться, но сейчас Катюшке гораздо лучше, чем прежде. Она больше не задыхается.

Девочка не умеет говорить, не понимает речь. Но она очень позитивная и любопытная. Малышка обожает разбирать собранные пазлы, конструктор, пирамидки, вытаскивать из плеера наушники. Так Катя познает мир –  большой и непонятный. А в это время девочку изучают врачи. Ведь она – настоящая загадка. Никто не может понять, в чем причина ее болезни. Откуда взялись порок развития бронохолегочной системы, симптомы ДЦП, задержка развития и другие диагнозы.

- У доченьки с рождения проблемы с легкими. Ее четыре раза лечили от пневмонии, - рассказывает мама. – Первое время мы жили так: месяц дома, месяц в больнице, постоянно вызывали скорую, чтобы врачи восстановили Кате дыхание, ведь она то и дело начинала задыхаться. Дочка в больших дозах принимала антибиотики и гормоны, в результате ей стало немного легче. Но проблема сохраняется все равно. Тем более, что постоянные пневмонии повредили одно легкое.

Родители мучаются вопросом: как же помочь малышке?  Врачи предполагают, что причина всех бед в генетике. Чтобы подтвердить их теорию, Катеньке нужно провести генетический анализ. Тихоновы не могут оплатить исследование самостоятельно, ведь в семье из четырех человек работает только папа.

Подарите Катеньке надежду на выздоровление! 



Ангелина Монастырёва, 15 лет, Самарская обл., село Санчелеево

11.06.2020



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 649 272 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

10.06.2020
Помогли: 
260 071 руб. на лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидим»

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!

 

Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь

11.06.2020



Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 249 997 рублей на перевязочные материалы

10.06.2020
Помогли: 
249 951 рублей на перевязочные материалы


 

Азамат Гарафутдинов, 3 года, Р. Башкортостан. Г. Туймазы

11.06.2020



Диагноз: дегенеративное поражение ЦНС
Необходимо: 36 180 рублей на покупку опоры для купания

10.06.2020
Помогли: 
36 180 рублей на покупку опоры для купания

 

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Артём Бородак, 6 лет, г. Самара

11.06.2020



Диагноз: ДЦП, эпилепсия
Необходимо: 13 800 рублей на покупку препарата "Кеппра"

10.06.2020
Помогли: 13 800 рублей на покупку препарата "Кеппра"

Правобережная районная клиническая больница г. Беслана

27.05.2020



Диагноз: COVID-19
Необходимо: 636 755 рублей на покупку средств защиты для врачей больницы на три месяца

26.05.2020
Помогли: 459 115 рублей на покупку средств защиты для врачей больницы

Благодарим за помощь платформу Tooba!

НИКИ педиатрии им. Вельтищева, г. Москва

27.05.2020



Диагноз: COVID-19
Необходимо: 460 000 рублей на покупку трехслойных нестерильных масок для пациентов на 2 месяца работы больницы

26.05.2020
Помогли:
 124 000 рублей на покупку 8000 трехслойных нестерильных масок для пациентов

Дмитрий Марущак, 28 лет, г. Новосибирск

27.05.2020



Диагноз: Поздний восстановительный период ишемического инсульта
Необходимо: 10 180 евро на реабилитацию в центре Анагенниси (Греция)

15.05.2020
Помогли: 509 040 рублей на реабилитацию в центре Анагенниси (Греция)

26.05.2020
Помогли: 509 040 рублей на реабилитацию в центре Анагенниси (Греция)

Степан Панин, 8 лет, г. Барнаул

27.05.2020



Диагноз: ДЦП, структурная фокальная эпилепсия
Необходимо: 12 500 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра" на 6 месяцев

26.05.2020
Помогли: 
12 500 рублей на покупку лекарственного препарата "Кеппра" на 6 месяцев

Благодарим за помощь платформу Tooba!

Дмитрий Кузнецов, 5 лет, Московская область, г. Люберцы

27.05.2020



Диагноз: сенсорная алалия
Необходимо: 120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

26.05.2020
Помогли:
120 000 на курс аудиокоррекции и реабилитационных занятий

Олег Копейкин, 6 лет, г. Ессентуки

27.05.2020



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 110 000 рублей на покупку ортезов

26.05.2020
Помогли: 110 000 рублей на покупку ортезов

Благодарим за помощь Ростелеком Юг

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27   следующие

Мы в социальных сетях