КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

Тихонова Екатерина, 2 года, Оренбургская обл.

28.03.2018



Диагноз: врожденный порок развития бронохолегочной системы
Необходимо: 99 000 рублей на генетическое исследование               

27.03.2018
Помогли: 99 000 рублей на генетическое исследование   
           
Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

Новости

09.08.2019

Катя Тихонова, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО "МТС" помогли провести сложный генетический анализ для выявления причины легочной недостаточности, научилась ходить.

Катя растет настоящей красавицей. А тем, кто говорит, что не бывает красавиц с несколько растопыренными ушами, мы намекнем, что есть специальные девичьи секреты, благодаря которым про уши вообще никто не догадается. Скажем, лихая модная бандана. Или изящная шляпка-канотье. Или невероятно пышные медные Катины кудри. Тысячи дам были бы рады, если бы в парикмахерской им удалось сделать кудри такого цвета себе. А у Кати  замечательный оттенок волос, считающийся одним из самых редких в мире – собственный, от природы…

- Генетический анализ, который вы нам помогли провести, однозначного ответа  на вопрос о причинах Катиной болезни не дал, – говорит мама Кати Тамара Владимировна. – По всей видимости, неправильное развитие дыхательной системы дочь не унаследовала от нас, родителей.  Это уже неплохо – хоть какая-то определенность.  Сейчас мы с Катей находимся в Оренбурге, в больнице, проходим плановый  курс лечения.  Наша доченька чувствует себя хорошо, ходит, растет. По сравнению с нашей прошлой встречей, у нее стал шире круг интересов – можем не только в машинки играть… Но, конечно, лечиться нам еще и лечиться, чтобы ровесниц побыстрее догнать…

Самая главная тревога мамы Тамары на сегодняшний день – это Катино молчание. Девочка вступила в возраст «пяти тысяч почему» - но до сих пор не говорит.  Не хочет или не может? Врачи склоняются к тому, что все-таки не может, и чтобы девочка заговорила, потребуется специальный курс лечения. Чтобы выяснить это точно, нужны новые сложные анализы…

На фото, которое прислала нам мама Тамара, чтобы мы все посмотрели, насколько Катя подросла, девочка едва заметно улыбается… Где-то мы уже видели такую улыбку? Ах да, Джоконда…  Увековеченная великим Леонардо загадочная красавица, секрет которой ученые не могут разгадать шестое столетие.  С Катиными «секретами» надо управиться быстрее.  Катя – не картина, с которой и за шесть столетий в музее ничего не сделается... Кате надо расти, развиваться, жить.

 

 

12.10.2018

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.

В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают по тому, что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Пол - года назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку убаюкивать, кубики складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока Катю врачи лечили от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят не мало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.


История

«Почему она у вас так дышит?» - спрашивают Катиных родителей прохожие. Малютка хрипит, пыхтит и улыбается. Сложно догадаться, но сейчас Катюшке гораздо лучше, чем прежде. Она больше не задыхается.

Девочка не умеет говорить, не понимает речь. Но она очень позитивная и любопытная. Малышка обожает разбирать собранные пазлы, конструктор, пирамидки, вытаскивать из плеера наушники. Так Катя познает мир –  большой и непонятный. А в это время девочку изучают врачи. Ведь она – настоящая загадка. Никто не может понять, в чем причина ее болезни. Откуда взялись порок развития бронохолегочной системы, симптомы ДЦП, задержка развития и другие диагнозы.

- У доченьки с рождения проблемы с легкими. Ее четыре раза лечили от пневмонии, - рассказывает мама. – Первое время мы жили так: месяц дома, месяц в больнице, постоянно вызывали скорую, чтобы врачи восстановили Кате дыхание, ведь она то и дело начинала задыхаться. Дочка в больших дозах принимала антибиотики и гормоны, в результате ей стало немного легче. Но проблема сохраняется все равно. Тем более, что постоянные пневмонии повредили одно легкое.

Родители мучаются вопросом: как же помочь малышке?  Врачи предполагают, что причина всех бед в генетике. Чтобы подтвердить их теорию, Катеньке нужно провести генетический анализ. Тихоновы не могут оплатить исследование самостоятельно, ведь в семье из четырех человек работает только папа.

Подарите Катеньке надежду на выздоровление! 



Марина Семенюк, 11 лет, г. Ярославль

30.01.2019



Диагноз: Ассоциированный системный васкулит
Необходимо: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

29.01.2019
Помогли: 99 329 рублей на покупку лекарственных препаратов

Благодарим за помощь ООО "Комитас"!  

 

Ева Веженко, 7 лет, г. Москва

29.01.2019



Диагноз: ХПН, врожденный нефротический синдром
Необходимо: 929 595,60 рублей на покупку  лекарственного препарата «Солирис» 

 

25.12.2018
Помогли: 929 595,60 рублей на покупку  лекарственного препарата «Солирис» 

Хлызов Евгений, 13 лет, Челябинская обл.

10.01.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на препарат "Гианеб" 

29.12.2018
Помогли: 93 600 рублей на препарат "Гианеб" 

Редькина Полина, 8 лет, Томская область

10.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

29.12.2018
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб"

Плешкова Ксения, 6 лет, Ульяновская обл.

10.01.2019



Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 165 600 рублей на лекарственный препарат «Гианеб» и специализированное  питание «Нутридринк»

25.07.2018
Помогли: 93 600 рублей на лекарственный препарат «Гианеб» 

29.12.2018
Помогли: 77 330 рублей на специализированное питание «Нутридринк»
 
Мусатов Дмитрий, 12 лет, Ульяновская область

10.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз 
Необходимо: 1 353 600 рублей на лекарственную терапию и виброжилет

29.12.2018
Помогли: 255 000 рублей на лекарственный препарат "Брамитоб" 


Михайлова Александра, 6 лет, Московская область

10.01.2019



Диагноз: Последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС, гипоплазия мозговых структур
Необходимо: 18 000 рублей на покупку ортопедической обуви

29.12.2018
Помогли: 18 000 рублей на покупку ортопедической обуви

 

Абубакр Магомедов, 3 года, г. Видное Московской области

10.01.2019



Диагноз: Гипоплазия обеих почек
Необходимо: 24 флакона «Солириса», каждый флакон стоит 285 тыс. руб., 2-х флаконов хватает на 1 месяц

25.12.2018 
Помогли: 929 595, 60 рублей на покупку лекартсвенного препарата "Солирис"

Курбатова Полина,18 лет, Саратовская область

10.01.2019



Диагноз: Задержка психоречевого развития. Детский церебральный паралич. 
Необходимо: 216 000 рублей на лекарственный препарат «Актинол мемантин» и медицинское оборудование

29.12.2018
Помогли: 42 400 рублей на покупку лекарственного препарата «Актинол мемантин» 

Жижина Виктория, 11 лет, Ивановская область

10.01.2019



Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 1 705 571 рублей на покупку лекарственных препаратов "Гианеб" и "Колистин"

12.10.2018
Помогли: 510 847 рублей на покупку лекарственного препарата  "Колистин"

29.12.2018
Помогли: 93 600 рублей на покупку лекарственного препарата  "Гианеб"

 

Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  0  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210    211    212    213   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017