КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Мы помогли
АиФ. Доброе сердце. Сулеймановы Фатьма и Нур-Ахмед, 5 лет, Р. Дагестан

Сулеймановы Фатьма и Нур-Ахмед, 5 лет, Р. Дагестан

19.04.2018



Диагноз: ранняя инфантильная энцефалопатия, связанная с мутацией в гене STGAL3.
Необходимо: 100 000 рублей на покупку лекарственных препаратов «Кеппра», «Топамакс», «Л – картинин»

30.01.2018
Помогли: 100 040 рублей на покупку лекарственных препаратов «Кеппра», «Топамакс», «Л – картинин»

Мама двойняшек Фатьмы и Нур-Ахмеда до сих пор мечтает проснуться. Чтобы страшные диагнозы врачей оказались ночным кошмаром. Чтобы любимые дети были здоровы…

Весь дом Сулеймановых застелен коврами и матрацами. Фатьма и Нур-Ахмед не могут сидеть и ходить. Но малыши пробуют научиться и потому часто падают. Брат и сестра не умеют играть и говорить, плохо едят. Двойняшки не понимают, что с ними происходит. И плачут, плачут… Мама не может оставить детей одних даже на минуту.
- Несмотря на то, что им в жизни все дается очень тяжело, они временами бывают жизнерадостными и беззаботными. Смотрят мультики, любят слушать музыку. Узнают свои любимые песни, встают и начинают танцевать. Несмотря на то, что в любой момент могут свалиться – говорит мама двойняшек.
Дети страдают от редчайшего генетического заболевания. Они единственные в России, кому медики поставили такой диагноз: ранняя инфантильная энцефалопатия, связанная с мутацией в гене STGAL3. 
- Врачи сомневались, что мои малыши доживут до двух лет. Никто точно не знает, что с нами делать – ведь случай уникальный, - рассказывает мама. – Сейчас медики говорят: «Надейтесь на Бога». И мы надеемся. И лечимся, насколько это возможно.
Фатьма и Нур-Ахмед регулярно ездят на курсы реабилитации и принимают множество разных лекарств. После недавнего курса массажа они, наконец, сказали свои первые слова: «мама» и «дай». И даже научились лучше понимать, о чем говорят мама и папа. Но полноценному болезни мешают приступы эпилепсии.
- В нашем случае последствия судорог страшные – они влияют на работу мозга, вызывая отмирание клеток. Врачи запрещают реабилитацию во время судорог. Поэтому сыночек и дочка регулярно пьют противосудорожные лекарства, - вздыхает мама.
В семье Сулеймановых работает только папа. Чтобы обеспечить жену и троих детей, мужчина уезжает из Дагестана в Москву. Поэтому семья испытывает финансовые трудности. Сейчас у них нет возможности купить двойняшкам противосудорожные лекарства. А ведь без них и реабилитацию продолжать нельзя!
- Я прошу Вас, помогите! Надеяться нам больше не на кого. Мы продали все ценности в доме, а денег все равно не хватает. Невыносимо видеть, как страдают дети, - просит Вас мама.

 



Евгений Неофитов, 17 лет, Республика Чувашия, с.Янтиково

09.01.2020



Диагноз: миопия, задержка моторного развития
Необходимо: 30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

25.12.2019
Помогли:
30 000 рублей на курс реабилитации в Институте медицинских технологий

Вадим и Глеб Горовенко, 7 лет, г. Волгоград

09.01.2020



Диагноз: ДЦП, ЗПРР, частичная атрофия зрительного нерва

Необходимо: 
Горовенко Вадим – курс лечения в Институте медицинских технологий – 61 100 рублей
Горовенко Глеб – лекарственный препарат «Ретиналамин» - 20 240 рублей.

25.12.2019
Помогли: 81 340 рублей на оплату медикаментов и курса лечения

Матвей Горбунов, 5 лет, г. Королев

09.01.2020



Диагноз: лямилярный ихтиоз
Необходимо: 148 045 на покупку лекарственных препаратов

25.12.2019
Помогли:
148 045 на покупку лекарственных препаратов

Михаил Давыдов, 5 лет, г. Саратов

24.12.2019



Диагноз: несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей)
Необходимо: 46 000 рублей на покупку коляски ДЦП Umbrella New

13.11.2019
Помогли:
46 000 рублей на покупку коляски

 

Варвара Нечволод, 6 лет, Тульская область

23.12.2019



Диагноз: ДЦП
Необходимо: 218 300 рублей на покупку специальной коляски

19.12.2019
Помогли: 209 520 рублей на покупку специальной коляски

Благодарим за помощь сотрудников компании ООО «Озон Хелскеа»!

 

 

Зугумов Магомедмухтар, 6 лет, Республика Дагестан

19.12.2019



Диагноз: Бетта-талассемия
Необходимо: 296 000 рублей на покупку лекарственного препарата Эритропоэтин ("Рекормон")

10.12.2019
Помогли:
296 000 рублей на покупку лекарственного препарата Эритропоэтин ("Рекормон")

Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Константин Заболотнов, 7 лет, Республика Мордовия

19.12.2019



Диагноз: ихтиоз
Необходимо: 299 500 рублей на покупку медикаментов 

10.12.2019
Помогли:
299 500 рублей на покупку медикаментов


Благодарим за помощь ПАО "МТС"

Артём Князев, 10 лет, Московская область, г. Королёв

10.12.2019



Диагноз: нейробластома в ремиссии
Необходимо: 105 260 рублей на покупку на медицинского оборудования «Подъемник медицинский электрический» и «Ремень для подъемника» 

10.12.2019
Помогли:
105 260 рублей на покупку медицинского оборудования "Подъёмник медицинский электрический" и "Ремень для подъёмника"

Выражаем благодарность:

ООО «ТПП Текнокон»
А также всем участникам благотворительного квиза "Эйнштейн Party" (26.11.2019) и лично Куриловичу Борису Михайловичу

 

 

Арсений Тутаев, 6 лет, г. Сорочинск Оренбургской обл.

09.12.2019



Диагноз: Туберозный склероз, эпилепсия
Необходимо: 195 000 рублей на лекарственный препарат "Сабрил"

04.12.2019
Помогли:
130 500 рублей на лекарственный препарат "Сабрил"

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

 

Илья Терещенко, 11 лет, Владимирская область

09.12.2019



Диагноз: ТЧЗМТ
Необходимо: 114 535 рублей на покупку памперсов, пелёнок и медицинского изделия "Роллборд"

04.12.2019
Помогли:
114 535 рублей на покупку памперсов, пелёнок и медицинского изделия "Роллборд"

Благодарим за помощь ПАО "МТС"!

 

Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  2010  

Страницы:   предыдущие   8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27   следующие

Мы в социальных сетях