Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?

Совпадаем сердцем!

27.01.2020

Сегодня, 27 января, из Волгограда стартует экспедиция «Совпадение» – единственная всероссийская акция, посвященная донорству костного мозга.

Варя и Рита говорят "Спасибо"

23.01.2020

У нас отличные новости, друзья! Сбор на сестёр Русаковых закрыт, и в ближайшее время у девочек появится необходимое оборудование!

Лиза открывает глаза!

23.01.2020

До двух лет Лиза Сазонова ни разу не была на детской площадке, а на улице с мамой гуляла только по ночам. Чтобы в темноте никто не увидел ее лица, изувеченного еще в материнской утробе амниотическими перетяжками.

Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.

В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.

Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...

Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.