Этот проект поддержки и сопровождения семей с тяжелобольными детьми и взрослыми позволяет оперативно выбрать наилучший вариант медицинской и социальной помощи — как со стороны государства, так и со стороны НКО. Благодаря этой программе наши подопечные выигрывают бесценное время и получают помощь в кратчайшие сроки.
Помочь программеМы ежедневно рассказываем истории наших подопечных и сообщаем о результатах лечения каждого из них. Программа адресной помощи охватывает 8 типов заболеваний, в рамках которых фонд открывает сборы для детей и взрослых. За 15 лет помощь получили почти 10 тысяч человек.
Помочь программеУ Даши врождённый порок сердца. Жизнь девушки старательно страхует дефибриллятор, но срок его службы подходит к концу. Врачи говорят, что батарейка почти разряжена и во время очередного приступа приборчик может попросту не сработать. Необходима срочная замена на новый.
Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
Марк два месяца живет в реанимации балашихинского перинатального центра. Палата на троих малышей, среди которых Марк — единственный доношенный крепкий ребенок, который просто не умеет дышать. Из-за синдрома Пьера Робена у мальчика недоразвита нижняя челюсть. Это можно исправить, и Марка уже ждут хирурги больницы Святого Владимира. Нужно только купить специальные дистракционные аппараты.
Несколько лет назад Юлия Куракина случайно узнала, что у неё редкое генетическое заболевание, из-за которого может остановиться сердце. Этот же диагноз достался по наследству детям, Кате и Никите. Только дочке хватает таблеток, чтобы выровнять сердечный ритм и спокойно жить, а сыну нужна операция. И это не вопрос подстраховки. Скорее — жизни и смерти.
У Вани синдром Аперта. Еще десять лет назад взрослых с этим диагнозом невозможно было увидеть. Они часто попадали в детские дома, а там не доживали и до десяти лет. Теперь медицина шагнула вперед, и нейрохирурги научились формировать головы «аперят» заново с помощью специальных пластин. Такая операция нужна и Ване.
У Никиты муковисцидоз. При этом заболевании, до последнего времени считавшимся смертельным, все внутренние органы человека, в том числе легкие, забиты вязким секретом. Его нужно постоянно убирать с помощью лекарств и ингаляций. Благодаря генному корректору «Оркамби» Никита заметно окреп, но ему по-прежнему нужна наша помощь.
В годик у Ани обнаружили муковисцидоз — неизлечимое заболевание, затапливающее мокротой все внутренние органы человека. Врачи тогда сказали: «Доживет до 15 лет — и слава Богу!». Но вот Ане 28. Она заочно закончила институт, работала в банке, влюбилась, вышла замуж и теперь готовится стать мамой здорового малыша. Только ее болезнь никуда не ушла, и сегодня девушке нужна наша помощь.
В младшей школе Мухамеджана мучила одышка, слабость, головокружения. А в старших классах начались обмороки. За считанные секунды в глазах темнеет, подступает тошнота – и подросток теряет сознание. Природа этих синкопальных состояний медикам не ясна. Установить её поможет только специальная система кардиомониторинга.
Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Жить с муковисцидозом — все равно что плыть против течения. Ты гребёшь изо всех сил, а болезнь снова и снова отбрасывает назад. Чтобы удержаться на плаву, Зеленовым нужен виброжилет, который станет для Вани спасательным — будет выводить мокроту из лёгких и поможет дождаться генного корректора.
Наш фонд не только оказывает адресную помощь нуждающимся, но и устраивает праздники для детей-сирот, помогает интернатам, организует творческие конкурсы и праздничные мероприятия в детских больницах в рамках ежегодных благотворительных программ.
Чтобы наши акции и праздники удались, нам нужны помощники. Пообщаться с детьми, сделать красивые фотографии, снять яркий запоминающийся ролик, отвезти на площадку оборудование – в этих и многих других вопросах мы не можем обойтись без помощи волонтеров. Каждое наше мероприятие – источник позитивных эмоций и запоминается надолго. Чтобы участвовать в жизни фонда и вместе с нашей командой делать мир вокруг лучше и добрее, пишите на dobroe@aif.ru с пометкой «Хочу стать волонтером» или звоните нам по телефонам 8 (495) 646-57-89, 8 (916) 941-41-12. Мы обязательно с Вами свяжемся!
Оставить заявкуВы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную