КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Яся, мы прорвемся!

6.09.2016

Мы можем помочь малышке услышать все звуки мира. Маленькая Ярослава Сугробова из Челябинска заново учится слышать. И говорить.

Родители Ярославы Сугробовой были уверены, что дочка станет певицей. Ещё когда Яся даже под стол пешком не ходила, а ездила в коляске или гуляла с мамой «за ручки», произошёл интересный случай. Малышка во время прогулки запросилась в дом, откуда лилась чудесная музыка. Это оказалась школа искусств №1, где педагоги занимались с ребятнёй музы- кой. Девятимесячная Яся на открытом уроке освоилась быстро и даже подпела на своём птичьем языке что-то тёте за пианино. И, между прочим, попала в тональность. Мама, оценив одарённость дочки, стала часто приводить её в эту школу. А домашняя коллекция игрушек была значительно пополнена «поющими», которые у девочки стали любимыми.

На первый день рождения родители подарили Ясе синтезатор. А что ещё дарить музыкально одарённому ребёнку? Девочка включала инструмент, брала платочек и начинала танцевать. Она уже начинала лепетать: «тя-тя», «мама», «ыба»… Логопеды говорили, что «рыба» - это очень сложное слово для годовалого ребёнка и что Яся развивается быстрее своих сверстников.

«Барабанный» тест

А в год и два месяца малышке сделали злополучную прививку, которая разделила жизнь семьи на «до» и «после». Сейчас мама Яси Екатерина в многочисленных внутренних монологах пытается понять: когда, ну когда это случилось? Мама каждого ребёнка-инвалида задает себе эти вопросы: что я просмотрела? Что сделала неправильно?

А тогда мама стала замечать некоторые «странности» в поведении дочки. Вот Яся почему-то стала подносить игрушки-пищалки к самому уху. Екатерина повторила то же самое и даже вздрогнула от волны звука, ударившей в перепонки. Екатерина дважды приводила Ясю к педиатру и делилась своими сомнениями: «Мне кажется, доктор, она не слышит». Врач доставал игрушку - девочка оборачивалась на звук. «Вы, мамочка, слишком мнительны. Следующий!». Много позже родители узнают, что девочка просто видела игрушку боковым зрением - включался компенсаторный механизм, когда глаза компенсируют отсутствие слуха.

После безуспешных попыток добиться адекватной диагностики в муниципальной поликлинике родители пришли с дочкой в частный медицинский центр. Там врач повернула Ясю спиной к родителям и ударила в огромный барабан. «От резкого звука мы с мужем пригнулись – так было громко. А дочка даже не повернулась», - говорит Екатерина. После серьёзного обследования Ярославе поставили диагноз «кондуктивная тугоухость».

В слове «кондуктивная», то есть временная, была надежда. Родители отказывались верить, что это навсегда. Ясю кололи гормонами, поили ноотропами в больнице. Улучшений никаких не было. Сегодня мама девочки знает всё, что касается диагноза дочки.

Знает, что мы слышим не ухом, а мозгом, что каждый восьмой житель планеты - носитель гена глухоты. Что безмолвие – это одиночество. Что таких случаев, как у её дочки (ребёнок родился слышащим, а потом вдруг потерял слух), один на тысячу или две. Яся Сугробова попала в эту тысячу…

«Вопрос «за что нам такое?» не стоял, - говорит Катя. - Дело в том, что каждый день, прожитый таким маленьким ребёнком без звука, - это катастрофа. Он просто забывает то, что уже знал и слышал. И об руку с глухотой идёт аутизм. И мы торопились! Мы начали бороться».

Четыре слога

В прошлом году Ясе сделали кохлеарную имплантацию (квоты на высокотехнологичное лечение тоже надо было добиться!). Под кожу девочке вживили магнит, в улитку уха вставили электрод. За процессором, который «переводит» какофонию в чистые звуки и отправляет эти частоты прямиком в мозг, нужно ухаживать. И у Цыганковых в доме может не быть хлеба, но батарейки будут всегда. Пока не кончились батарейки, ты слышишь мир!

Операцию провели на одно ухо. Но аппарат настроили неправильно. Яся слышала стук в дверь, телефонный звонок, но не вычленяла человеческую речь. И восемь месяцев девочка молчала. До тех пор, пока родители не заняли денег у всех, у кого только можно, и не отправились на реабилитацию в центр в Подмосковье. После двух недель игровых занятий с логопедом, сурдологом Екатерина впервые увидела динамику. «Такие курсы слухоречевой реабилитации нужны постоянно. Неделя в центре стоит 57 тысяч рублей, ещё 3,5 тысячи необходимы на перенастройку процессора плюс деньги на билеты, чтобы доехать до Подмосковья - для нашей семьи это огромные, неподъёмные средства, - говорит Екатерина. - Поэтому мы и обращаемся ко всем неравнодушным людям, к людям с добрыми сердцами за помощью».

…Когда Ярослава приехала из этого центра первый раз, она дала понять маме, что услышала пение птички за закрытым окном. Катя не поверила дочке, распахнула окно и заплакала: на ветке действительно сидела птица и пела! А недавно Ярослава произнесла длинное слово из четырёх слогов - «пипихаха». Что в переводе значит «черепаха». Мама и дочка сегодня делают уверенные шаги к обычной и прекрасной жизни, в которой есть музыка, пение птиц, мяуканье котёнка и добрые слова мамы: «Яся, мы прорвёмся!». Они прорвутся. Надо только немножко им помочь.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 50 000 рублей на реабилитацию Ярославы Сугробовой.

Тем, кто хочет помочь. Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:

С помощью сотового телефона
1.Напишите SMS на номер 2580.
2.В SMS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).
3.Дождитесь ответного SMS с просьбой подтвердить платёж.
4.Напишите любой ответ для подтверждения платежа.
 
Через интернет
1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru.
2.В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».
3.Следуйте инструкциям.
 
Через банковский перевод
1.Счёт фонда в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225.
2.В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.

Как узнать, поступили ли ваши средства?
1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Кто нам помог. Отчёт о поступлении средств»
2.Позвоните по указанным номерам тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554);
3.Спросите нас по e-mail: dobroe@aif.ru

Статья "Яся, мы прорвемся!" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 36 от 7/09/2016 ("АиФ-Урал")
Автор: Мария КАРЕЛИНА

Лёгкие крылья надежды. Арине необходима лампа, обеззараживающая раны

28.09.2016

Тяжело не от болезни - тяжело от борьбы в одиночку. Пломбу поставят - и зуб здоров. Насморк лечится за 7 дней. Грипп: малина, горячий чай - всё проходит, и это пройдёт. А с Ариной не так. Не пройдёт. Никогда. Всю жизнь так жить. Одной Арине свою едва посильную почти трёхлетнюю жизнь не сдюжить.


Заглянуть в будущее с «АиФ. Доброе сердце» и «Ростелеком»

27.09.2016

Фонд «АиФ. Доброе сердце» объявляет о старте конкурса «Взгляд в будущее» для 200 детей из детских домов. Творческое состязание среди ребят пройдет при активном участии компании ПАО «Ростелеком» в рамках VI благотворительного проекта «Хочу быть».


Все под контролем. «АиФ. Доброе сердце» запускает новый проект на Planeta.ru вместе с ярмаркой «Душевный базар»

27.09.2016

В сентябре 2016 года фонд «АиФ. Доброе сердце» присоединяется к онлайн-проекту всероссийской благотворительной ярмарки «Душевный Базар» на краудфандинговой платформе Planeta.ru.  


Дима, выздоравливай!

23.09.2016

Подопечному фонда «АиФ. Доброе сердце» Диме Володину всего четыре года, три из которых он мужественно борется с болезнями и невзгодами. Но несмотря на болезнь, мальчик не отстает от сверстников.


Надежда для бабочки

23.09.2016

Арину Цой, маленькую липчанку, болезнь лишает нормального детства. Но благодаря вам, наши неравнодушные читатели, жизнь девочки со страшным диагнозом - буллёзный эпидермолиз - удалось облегчить на несколько месяцев.


Помощь добрых сердец. Максим сможет жить без уколов

23.09.2016

Орловец Максим Кондрашов с двух лет болеет сахарным диабетом, постоянные уколы инсулина делали жизнь мальчика невыносимой. С помощью фонда «Аиф. Доброе сердце» Максиму установили инсулиновую помпу.


Понедельник начинается в субботу… в МТУСИ

23.09.2016

С наступлением вечера Московский технический университет связи и информатики постепенно пустеет: смолкает гам студентов, расходятся по домам преподаватели, в аудиториях гаснет свет… Но скоро научные лаборатории наполнятся детским смехом: более 50 ребят из 5 социальных учреждений Москвы и Подмосковья приходят в гости к инженерам связи, чтобы узнать секреты профессии.


Техника на грани фантастики. Воспитанники социальных учреждений посетили Галерею компьютерной эволюции

21.09.2016

Как считали деньги русские купцы в XVI веке и как возникли калькуляторы, сколько весил самый первый в мире компьютер, что уникального в первом IPhone – это и многое другое узнали ребята из ЦССВ «Гармония» и социального приюта «Алтуфьево» в Галерее компьютерной эволюции.


Страницы:   предыдущие   100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119   следующие

Мы в социальных сетях