Просим помощи | Новости | О фонде | Мы помогли | Герои публикаций |
Телефон: +7 (495) 646-57-89
Мобильный: +7 (916) 941-41-12
dobroe@aif.ru
КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция
к выбранному способу.
|
![]() Участие фонда «АиФ. Доброе сердце» в IX Всероссийском конгрессе «Детская кардиология — 2016» 13.07.2016 В минувшую пятницу 8 июля в Центральном доме ученых состоялось открытие IX Всероссийского конгресса «Детская кардиология — 2016». Главной темой конгресса стала диагностика и лечение заболеваний сердца у детей. На открытии конгресса выступили ведущие ученые и организаторы педиатрической службы в России: Л. М. Рошаль, президент Союза медицинского сообщества «Национальная медицинская палата», Л. В. Козлова, сенатор, заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике, А. Г. Румянцев, директор Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, Л. И. Ильенко, декан педиатрического факультета РНИМУ им. Н. И. Пирогова, профессор, д. м. н., М. А. Школьникова, президент ВОО «Ассоциация детских кардиологов России», директор НИКИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева и другие эксперты, а также зарубежные коллеги. В повестку дня эксперты включили важную проблему несостоятельности системы здравоохранения в вопросах помощи больным детям. В рамках пресс-конференции слово было предоставлено директору благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» М.А.Широковой: - Фонд помогает многим федеральным клиникам, но с НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева у нас давно сложились теплые и плодотворные отношения. На первом этапе сотрудничества фонд закупал деткам с легочной гипертензией дорогостоящее лекарство, когда на него еще не распространялись квоты. Следующим этапом стала помощь фонда в оплате генетических анализов ребятам с не уточненным диагнозом. За 2015 год помощь получили 53 ребенка на сумму более 2,5 миллиона рублей. Но наиболее интересным и значимым совместным проектом стало лечение детей с синдромом удлиненного интервала QT. Раньше, чтобы спасти этих ребят, клиника при поддержке фонда отправляла их на операции в Италию. Но всех детей в Италию не отправишь. Итальянские врачи неоднократно приезжали к нам, чтобы поделиться с российскими коллегами опытом лечения заболевания, а те, в свою очередь, посещали зарубежные стажировки. Сегодня клиника планирует проводить подобные операции в России, а фонд, со своей стороны, поможет финансировать ту часть расходов на лечение, на которую не будут распространяться квоты. Вспомнить жизнь. Пострадавшему от хулиганов Илье Сорокину нужна операция 17.08.2016 Один день - и жизнь Илюхи пошла под откос. Спасение Сорокиных в том, что иногда измученное сознание позволяет на мгновение забыться, и Ларисе кажется: «Илюха нормальный, просто притворяется». «Я стала мамочкой». Юля Грошева смогла родить ребенка 17.08.2016 В Германии родился малыш - русский мальчик весом почти 2 кг и ростом 46 см. И это после того, как российские врачи в один голос твердили молодой сибирячке Юле Грошевой, что у неё никогда не будет детей. 12.08.2016 «Уже четыре года, как у Саши есть заболевание, но до сих пор никто не знает его причину, - говорит Людмила Соковва, жительница села Глядень благовещенского района. Меж тем установить точный диагноз крайне необходимо. Это нужно, чтобы понять жизненную перспективу мальчика. И если возможно его выздоровление, то выбрать правильную тактику лечения». 12.08.2016 ДЦП - с этим диагнозом сталкиваются две мамы из тысячи. Вынести такое удаётся не всем. Татьяна Киреева, липчанка, не только поставила на ноги больного сына Арсения, но и научила его танцевать. И благодарит за это неравнодушных людей. Дьулустаан отправился лечить сердце в Германию 10.08.2016 Как сообщила нам мама Туйяра, сегодня они с Дьулустааном прибыли в Берлинский кардиоцентр, и мальчик проходит первое обследование. 9.08.2016 Вместе с читателями мы переживали за маленькое сердечко Саши Карабановой, когда был объявлен сбор средств на ее лечение. Трехлетней девочке из Саратова срочно была нужна серьезная операция на сердце. Самое страшное теперь позади - после операции ребенок может жить полной жизнью. Флакон спасения. Читатели «АиФ» помогли собрать средства на важнейший препарат 9.08.2016 Голубоглазому Ильясу Мухтдинову из Уфы год и девять месяцев. Он рассматривает разноцветные машинки и каждой из них дает название на своем собственном языке. «Пока успеваем, - улыбается его мама Елена. – Лечение нужно начать до двух лет. Иначе пойдут необратимые процессы…» Мальчик, который научится дышать 9.08.2016 С самого рождения у Димы Денисовского редкий порок развития легких - пневмосклероз и деформация бронхов с обеих сторон. Поэтому он не может, как все мы, откашливать накопившиеся в легких жидкости, и хрипы у него в легких слышны даже без фонендоскопа. Страницы: предыдущие 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 следующие |
|