КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Артем Глухов слышит мир

1.02.2016

Фамилия брата и сестренки Артема и Арины – Глуховы – страшным образом соответствовала их состоянию: с самого рождения ребята ничего не слышали. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австралийский имплантант по федеральной программе. Но государство могло помочь только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...

У простой воронежской семьи не было миллиона рублей на операцию для сына. И вот накануне Нового 2007 года случилось чудо – Галину Петровну из Подмосковья поразила публикация о мальчике в «АиФ», и она полностью оплатила для Тёмы дорогостоящую кохлеарную имплантацию. Спустя 9 лет мы узнали, как удался Артёму переход из мира тишины в мир звуков.

«В нашей жизни изменилось всё. До операции мы могли только уловить, откуда приходит звук. Артёму приходилось поворачиваться и считывать слова с губ. Слуховой аппарат мало чем мог помочь. Раньше Тёма не обращал внимания на бытовые звуки – вода течет, машина шинами шуршит – это был для него общий шум, а после операции стал различать их. Конечно, представления об окружающем мире полностью изменились.

Тёма научился говорить, понимать обращенную речь. Мы ушли из спецсада и перешли в детский сад для обычных детей – по рекомендации врача, чтобы адаптироваться в говорящей среде. После сада мы пошли в обычную массовую школу, и сейчас Тёма уже в 6-ом классе. В школе у Артёма есть друзья, по своему характеру он не быстро сходится с людьми, но если уж подружился, то дружит крепко.

Мы ходим в художественную школу, стараемся находить общ язык с преподавателями и с учениками. Тёме очень важно расширить круг общения. Для него речь каждого нового человека – что-то непривычное, к чему нужно приспособиться. Ему надо овладеть особенностями речи и понять манеру разговора, прежде чем он научиться понимать новых людей.

Тёма очень любит рисовать, его работы берут на выставки. В свободное время он рисует комиксы – и с известными супергероями, и сам что-то придумывает. Мы думаем пойти по художественной части: раньше Артём мечтал стать архитектором, теперь склоняется к дизайну.

Еще Тёма занимается плаванием в спортивной школе для детей с ограниченными возможностями и делает большие успехи – несколько раз побеждал на областных соревнованиях.

Младшей, Арине, было гораздо легче приспособиться к новой действительности, период адаптации был еще не упущен, реабилитация проходила проще, и ей легче учиться, чем Тёме. Ариночка пошла в школу раньше него, в 7 лет, и сейчас учится в четвертом классе на четверки и пятерки, занимается английским и французским.

Ребята занимаются музыкой, Ариша ходит в музыкальную школу, а Артём занимается игрой на фортепиано с учительницей. Летом фирма «Евромакс» проводила музыкальный конкурс для детей с ограниченными возможностями, Арина заняла 2-ое место, а Артем получил почетный диплом».

Вспомнить жизнь. Пострадавшему от хулиганов Илье Сорокину нужна операция

17.08.2016

Один день - и жизнь Илюхи пошла под откос. Спасение Сорокиных в том, что иногда измученное сознание позволяет на мгновение забыться, и Ларисе кажется: «Илюха нормальный, просто притворяется».


«Я стала мамочкой». Юля Грошева смогла родить ребенка

17.08.2016

В Германии родился малыш - русский мальчик весом почти 2 кг и ростом 46 см. И это после того, как российские врачи в один голос твердили молодой сибирячке Юле Грошевой, что у неё никогда не будет детей.


Четыре года немоты

12.08.2016

 «Уже четыре года, как у Саши есть заболевание, но до сих пор никто не знает его причину, - говорит Людмила Соковва, жительница села Глядень благовещенского района. Меж тем установить точный диагноз крайне необходимо. Это нужно, чтобы понять жизненную перспективу мальчика. И если возможно его выздоровление, то выбрать правильную тактику лечения».


Помощь для чемпиона

12.08.2016

ДЦП - с этим диагнозом сталкиваются две мамы из тысячи. Вынести такое удаётся не всем. Татьяна Киреева, липчанка, не только поставила на ноги больного сына Арсения, но и научила его танцевать. И благодарит за это неравнодушных людей.


Дьулустаан отправился лечить сердце в Германию

10.08.2016

Как сообщила нам мама Туйяра, сегодня они с Дьулустааном прибыли в Берлинский кардиоцентр, и мальчик проходит первое обследование.


Вернули Саше детство

9.08.2016

Вместе с читателями мы переживали за маленькое сердечко Саши Карабановой, когда был объявлен сбор средств на ее лечение. Трехлетней девочке из Саратова срочно была нужна серьезная операция на сердце. Самое страшное теперь позади - после операции ребенок может жить полной жизнью.


Флакон спасения. Читатели «АиФ» помогли собрать средства на важнейший препарат

9.08.2016

Голубоглазому Ильясу Мухтдинову из Уфы год и девять месяцев. Он рассматривает разноцветные машинки и каждой из них дает название на своем собственном языке. «Пока успеваем, - улыбается его мама Елена. – Лечение нужно начать до двух лет. Иначе пойдут необратимые процессы…»


Мальчик, который научится дышать

9.08.2016

С самого рождения у Димы Денисовского редкий порок развития легких - пневмосклероз и деформация бронхов с обеих сторон. Поэтому он не может, как все мы, откашливать накопившиеся в легких жидкости, и хрипы у него в легких слышны даже без фонендоскопа.


Страницы:   предыдущие   105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124   следующие

Мы в социальных сетях