КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Первые шаги

20.01.2016

Уже больше года маленькая Ксения Дутова из Приангарского Куйтуна не сдаётся болезни: с рождения малышку терзают жуткие боли во всём маленьком тельце - у девочки непрекращающиеся судороги и тремор.

На сухом медицинском языке диагноз звучит, как «герпетический мененгоэнцефалит мультикистозной лейкоэнцефаломалии больших полушарий головного мозга», а на деле - это постоянная боль в сведённых мышцах, непрекращающаяся дрожь, плюс - проблемы со зрением. Собственно, такую жизнь и пообещали врачи родителям Ксюши, даже предлагали отказаться от ребёнка, который по их прогнозам, долго не проживёт. Дутовы не стали никого слушать…

Долгожданная

Они ждали ребёнка очень долго, целых шесть лет. Первая беременность Светланы закончилась неудачно, а спустя несколько лет судьба подарила уже отчаявшимся супругам второй шанс. И пусть Ксюша родилась недоношенной, счастью молодых родителей не было предела!

Молодую маму с малышкой оставили в больнице набирать вес, и всё в принципе шло неплохо, однако на 21-й день, букваль¬но перед выпиской, офтальмолог обнаружил, что девочка не видит.

- Нас решили оставить на пару дней, - рассказывает Светлана, которая помнит эти дни в мельчайших деталях. - Ксюша затемпературила, начала отказываться от груди, а ночью вдруг стала задыхаться. Её увезли в реанимацию… Потом мне сообщили диагноз, а невролог сказал, что теперь с ребёнка «толку не будет», если вообще она выживет. Но Ксюша хотела жить! Она пробыла в реанимации полтора месяца, она карабкалась, а однажды я пришла и увидела, что она дышит сама, без подачи кислорода. Нас опять выписали в палату. У дочки пропали рефлексы сосания и глотания, и я учила её есть с ложечки, кормила через зонд, с пипетки, из шприца - по капельке. А потом у Ксюши начался тремор… Врачи заявили: «Можете надеяться только на чудо, ваш ребёнок никогда не встанет».

С верой и надеждой

Дутовым и сейчас говорят - родственники, медики, знакомые - мол, зачем вам инвалид? Только жизнь себе сгубите, молодые ведь ещё! Лучше возьмите ребёнка из детдома.

Светлану и её мужа такие советы только злят: с самого начала они верят в то, что поставят дочь на ноги. Малышка и сама показывает пример жизнелюбия родителям - она не изводит их плачем, несмотря на сведённые по несколько часов мышцы! Многие ли взрослые способны на такое? Ксюша может. Вот только, живя с болью, она так и не научилась улыбаться. Зато девочка научилась самостоятельно кушать, и про зонд в семье Дутовых забыли. А теперь она пытается подняться, опираясь на ручки.

Из-за тремора и судорог мышцы у малышки пока ещё слабенькие, но «АиФ. Доброе сердце» помогает ей - в ноябре прошлого года был объявлен сбор 170 тысяч рублей на лечение Ксении в Московском институте медтехнологий, где ей провели полное обследование, подобрали нужное лечение.

- Тремор теперь заметно меньше, ребёнок стал более-менее группироваться, - рассказывает мама Ксюши. - Муж, как приходит с работы, делает с дочей гимнастику, массаж, заставляет опираться на ножки. Рано или поздно - но сдвиг с мёртвой точки произойдёт и наша девочка встанет на ножки! «АиФ. Доброе сердце» подарил нам надежду!

Автор: Андрей Москов

Статья "Первые шаги" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 3 20/01/2016 ("АиФ - Иркутск")

Дэник растет и радуется жизни

2.02.2016

Когда малышу Даниэлю Тиханову из Татарстана было 10 месяцев, он попал в больницу с осложнениями после простуды. На обследовании врачи обнаружили мальчика редкую патологию - врожденный порок развития трахеобронхиального дерева. В Казани с такими случаями, как у Дэника, врачи не сталкивались, и даже в Германии пластику трахеи могут провести единичные хирурги.


Благодарность от Геннадия

2.02.2016

Геннадий Филиппов из республики Хакасия уже несколько лет борется с опухолью бедра. Он живет с матерью на пенсии по инвалидности, и семье не хватает средств даже на обезболивающие.


Назар восстанавливается после операции

1.02.2016

В молодой семье Климашевских двое детей - девочка и мальчик. Малыш Назар родился с расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка. Чтобы сделать хейлопластику - операцию по устранению порока - нужна крупная сумма денег, которой у родителей Назара не было. 


В марте Даша Иванова снова отправится на лечение в Германию

1.02.2016

Даша родилась с лимфангиомой - доброкачественной опухолью, которая образовалась у девочки на шее и в груди и мешала малышке дышать. Сейчас благодаря помощи «АиФ. Доброе сердце» Даша лечится в Германии.


Настя Звонарева стала ангелом

1.02.2016

30 января не стало Насти Звонаревой, девочки, которая мужественно боролась с опухолью мозга. К сожалению, наши общие усилия с читателями «АиФ» не смогли спасти малышку.


Артем Глухов слышит мир

1.02.2016

Фамилия брата и сестренки Артема и Арины – Глуховы – страшным образом соответствовала их состоянию: с самого рождения ребята ничего не слышали. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австралийский имплантант по федеральной программе. Но государство могло помочь только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


YouTube разрешил собирать деньги на благотворительность

29.01.2016

Популярный видеохостинг YouTube разрешил своим пользователям собирать деньги для некоммерческих организаций с помощью опубликованных роликов.


Циничные люди. От имени фонда «Аиф. Доброе сердце» действуют мошенники

29.01.2016

Знайте: фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает деньги только тремя способами, которые указаны на этой странице!


Страницы:   предыдущие   109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128   следующие

Мы в социальных сетях