КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Хромосомы любви. Супруги Алёшины воспитывают 5 детей с синдромом Дауна

17.11.2015

 «Как ты справляешься с такими детьми?», — постоянно спрашивают знакомые Ольгу Алёшину из Волгограда. Ольга воспитала 5 детей с синдромом Дауна.

Когда в семье родился ребенок с таким диагнозом, Ольга решила усыновить других детей с синдромом Дауна, чтобы родная дочь Таня и приемные дети росли, не чувствуя себя какими-то особенными.

«У меня был шок»

«Это все Таня», — улыбаясь, рассказывает Ольга. Таня — старшая дочь Алёшиных. В январе девушке исполнится 20 лет. Двадцать лет назад рождение долгожданной дочки стало не только приятным сюрпризом, но и обернулось настоящим шоком для семейной пары. У Татьяны оказался синдром Дауна.

«Когда у меня Таня родилась, я несколько месяцев плакала. У меня был шок, — рассказывает Ольга Алёшина. — Мне было очень неприятно, когда мамочки, у которых были нормальные дети, примерно такого же возраста, делились — вот мой загулил, или мой сел. Мне казалось, что они меня этим хотят поддеть как-то. Пока я не попала в “Ассоциацию содействия детям-инвалидам”, где я увидела, что есть семьи с такими же детьми, и все у них нормально».

Последняя надежда

Спустя время родители задумались о поиске сестренки для Тани. Так в их семье появилась Ира, от которой мама отказалась в роддоме. У девочки с рождения имелась масса серьезных диагнозов, но домашний уход и любовь сделали свое дело. Сегодня Ира — обычная здоровая 13-летняя девчонка, которая увлекается спортивной стрельбой из лука и с удовольствием присматривает за младшими братом Максимом и сестренками.

«Сейчас с нами живут 7 детей. Кровная дочь Татьяна и 6 приемных, — говорит Ольга. — Ира нашлась в 2007 году, она у нас уже 8 лет. Когда она пришла в семью, они с Таней были “не разлей вода”. Сейчас у Иры где-то уже свои интересы, но, несмотря на это, девочки все равно всегда вместе. Потом появился Максим. Мы его взяли 5-месячным. Потом мы поехали за Катей, а с Катей нам вместе “дали” и Варю. А спустя еще время, нам позвонили и рассказали про Сашу. Сказали, что вот есть такой ребенок и мы “последняя надежда”, если мы не возьмем — ребенок пропадет. Конечно, мы не могли остаться равнодушными. А когда мы приехали за Сашей, дома мы ее зовем Аля, нам сказали: “А у нас такая Вика есть замечательная!”. Ну как можно между двух детей выбрать? Так мы забрали обеих».

Диагноз — приговор?

Ребята наперебой рассказывают о своих увлечениях. Максим и Варя достают стопку грамот и пару десятков медалей. Все это богатство они завоевали, участвуя в соревнованиях по бальным танцам. Большинство грамот у Варвары за первые места. Но выйти в спорт высших достижений девочка не сможет — нет пары, да и мешает диагноз.

«С одной стороны такой диагноз в нашей стране это приговор. Варя в самостоятельную жизнь выйти сможет, но из-за ее диагноза ей будут закрыты все дороги, даже на работу никто не возьмет», — рассказывает Ольга.

У Вари также стоит диагноз «синдром Дауна», но Алёшины хотят провести девочке генетический тест. Они уверены, что после него с Вари снимут когда-то ошибочно поставленный диагноз. Приемные родители уверены, что маленькую девочку с экзотической восточной внешностью просто приняли за ребенка с синдромом Дауна.

«Они всегда будут рядом»

А вот младшеньких девочек с синдромом Дауна — Алю, Вику и Катю — незнакомые люди постоянно путают. Девочки одного возраста и из-за особенностей по здоровью очень похожи. От всех малышек отказались родители. Ольга вспоминает, как однажды в зале суда ей пришлось столкнуться с биологической мамой одной из приемных девочек и женщина призналась, что оставила дочку с синдромом Дауна, испугавшись косых взглядов соседей.

«Ну не берут у нас таких деток. Не хотят, боятся. А я не знаю, чего они боятся? — недоумевает Ольга. — У меня нет никаких беспокойств по поводу них, что они попадут в дурную компанию и улица их испортит. Я знаю точно, что они всегда будут рядом».

Не такая семья

Каждый день девочки посещают специализированную школу-интернат. Как педагог, Ольга считает, что именно такое обучение лучше подходит для ее детей.

«Есть специализированные детские сады для таких деток, есть обычные сады, куда берут таких детей» — поясняет Ольга. Алешины выбрали специализированный.

Ольга признается, что без поддержки мужа Михаила, вместе с которым они уже 35 лет, она бы никогда не справилась. Папу детвора слушается беспрекословно. Но всё же иногда вьют из него веревки. Как, например, маленькая Аля, которая то и дело просит папу ее покормить из ложечки, хотя прекрасно управляется со столовыми приборами сама.

«Мы никогда не чувствовали на себе ни одного косого взгляда, везде ивсегда нас встречают с улыбкой и дают “зеленый свет”, — делятся Михаил и Ольга Алёшины. — Наверное, мы семья не такая, или нам просто везёт».

Источник: "Аргументы и Факты"

Автор: Надежда Кузьмина

Праздник-вернисаж программы "Хочу быть" в городе профессий Кидбурге

27.11.2015

«Хочу быть» – это одна из программ благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце». Вот уже четыре года программа помогает детям, ограниченным в своих возможностях, попробовать что-то новое, чтобы понять, чего они хотят. Возможность познакомиться с разными профессиями — лучший способ помочь им найти себя и свое призвание. 24 ноября фонд подвел итоги «Хочу быть!» на празднике-вернисаже в городе профессий «Кидбург».


Кого спасли? За 10 лет работы «Доброго сердца» помощь получили 5589 человек

27.11.2015

Вот уже 10 лет благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает, спасает, возвращает людей к жизни.


Компания «МегаФон» присоединилась к программе «Стань Дедом Морозом»

27.11.2015

«МегаФон» поздравит с наступающим Новым годом воспитанников Вычегодской специальной школы-интерната 1-2 вида (Архангельская область) и Ченцовского детского дома (Костромская область).


Малыш Денис с расщелиной губы и неба прооперирован

26.11.2015

Полугодовалому малышу Денису из Омской области провели операцию по устранению врожденного порока - полной двухсторонней расщелины верхней губы, мягкого и твердого неба. Теперь Денис сможет нормально дышать, слышать и, когда придет время, говорить.


Герои программы "Хочу быть". Лена - будущий культуролог

26.11.2015

Восемнадцатилетняя Лена перенесла трансплантацию почки в 7 лет. В 2011 году девушка приняла участие в фотосессии в рамках программы «Хочу быть», и ее образ для портретной съемки - художник - оказался очень близок Лениной будущей профессии.


Надежда на Фрайбург. Почему от Димы отказались российские врачи

26.11.2015

Дима Волкомуров родился с диагнозом ламеллярный ихтиоз, а на лечение требуется 26 тысяч евро.

«Посмотри, какого уродца ты родила!» — Это говорили врачи. Те самые, которые должны помогать и поддерживать. Младенец признаков жизни не подавал. Единст­венное, что расслышала его мама, — это слабенький писк — так плачут брошенные котята.


Чего желают дети? Подопечные фонда «АиФ» посетили город профессий

25.11.2015

 Психологи и педагоги уверены, что многим детям стандарт­ный «взрослый» вопрос: «Кем ты хочешь быть, когда вырастешь?» - надоел хуже горькой редьки. Тем не менее они стараются честно на него ответить. И, как правило, ответы начинаются со слов: «Я хочу быть...» В прин­ципе, дальше можно не продолжать. Главное уже сказано. Потому что ребёнок начиная с определённого возраста понимает, что люди рано или поздно уходят. И в этой фразе заключено самое заветное желание.


Ловкость рук – и никакого мошенничества!

25.11.2015

  - Ну ребята, кто теперь отправится в угол? – Вместо того, чтобы испугаться грозного вопроса, дети наперебой тянули руки и кричали: «Я! Я!» Ведь в углу академии фокусников открывались чудесные способности третьего глаза…


Страницы:   предыдущие   119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138   следующие

Мы в социальных сетях