КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Нарисовать себе счастье

20.08.2019

Аня Ударцева, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО «МТС» помогли провести полный генетический анализ – секвенирование генома – в конце сентября приедет в Москву на госпитализацию. 

 

23 числа Аню ждут врачи. Как раз к этому времени должно завершиться второе чтение результатов генного анализа – и столичным специалистам станет, наконец,  ясно, как и от чего Аню лечить.

На сегодняшний день наиболее вероятный диагноз Ани - синдром Элерса-Данло. Генетический сбой, не дающий нормально развиваться соединительной ткани в организме.  Основой этой ткани является белок коллаген, придающий эластичность мускулам и коже, сухожилиям и связкам, суставным хрящам и кровеносным сосудам. Если коллагена мало, как у Ани, приходит боль. Жестокая, необъяснимая, «гуляющая» по всему организму, как ей заблагорассудится. Раньше ноги болели, теперь – руки, плечи…  А в придачу к этому - различные мышечные деформации, хрупкость связок и сосудов. Могут возникать патологические вывихи рук и ног,  искривления позвоночника, любые раны и даже царапины оставляют заметные шрамы.

Синдром Элерса-Данло считается неизлечимым. Но если нельзя навсегда убрать из организма генетическую поломку, то это не значит, что таким детям, как Аня, невозможно помочь жить полноценной жизнью. Большинство людей с этим диагнозом могут прожить обычную и даже очень долгую жизнь. Главное условие — уберечь пациента от постоянной, загоняющей в тупик боли. Снизить риск травматизма. Специальной лечебной физкультурой развить мышечный каркас. Например, подойдут занятия в бассейне, морские купания – в воде расслабляются поврежденные коллагеновым голодом мышцы и связки, разгружается позвоночник, уходит боль…  Кроме того, необходимы регулярные профилактические осмотры и лечение у стоматолога и офтальмолога, а также регулярное санаторно-курортное лечение. В нашей стране, например, Ане подошел бы санаторий у теплого моря, где-нибудь в Крыму или на Кавказе… Но таких путевок местная социальная служба в Чувашии не предлагает – несмотря на то, что у Ани есть статус ребенка-инвалида, и по закону льготная отправка в детский санаторий ей полагается.

- Второй класс мы закончили на отлично, - рассказала нам по телефону мама Ани Лариса Вячеславовна, - и это при том, что учиться Анечке приходится с большими перерывами. Если с нами все в порядке – ходим в школу, как все обыкновенные дети. О домашнем обучении не думаем. Вот только от физкультуры у нас – длительное освобождение, стандартная программа физического развития школьников нашей хрупкой принцессе не подходит, надо заниматься по другой - щадящей, чтобы девочка не испытывала боли. Если надо ложиться в больницу – берем с собой тетради и учебники, и при любой возможности занимаемся сами. Правда, пришлось ограничить все дополнительные занятия – сил хватает только на саму школьную программу. И к теплому морю мы тоже стараемся ездить: дней на 10 летом выбирались. Правда, это был просто отдых, без специфического лечения. Купить путевку за полную стоимость у нашей небольшой семьи возможности нет.

Анина страсть – рисовать. Но художественную школу пришлось временно оставить:  тут с обычной учебной программой надо справиться! Тем не менее, Аня продолжает любую свободную минуту посвящать своим рисункам. Она рисует… счастье.  Как это выглядит? А очень просто: бескрайнее ласковое море под теплым южным солнцем, позолоченные лучами облака и добрый дельфин, с которым можно дружить. Аня верит: ее счастье не останется просто рисунком на листе из школьного альбома…      

          

Юля хочет рисовать!

24.10.2019

Три с половиной дня на поезде до Москвы и ещё три часа на электричке. А потом обратно. В общей сложности неделя в пути. И всё ради неё - перчатки «Аника».  Ведь для Юли это не просто тренажёр, это шанс научиться наконец пользоваться собственными руками.


Милана Тарасенко улетела на реабилитацию в Грецию!

19.10.2019

Сбор закрыт! Мы вместе собрали 452 000 рублей для нашей Русалки. 


Дышать вместе!

16.10.2019

«Словами не передать, какая у них любовь…» – говорит мама про сыновей. 


В чем твоя суперсила?

02.10.2019

Доброшрифт, добротекст, доброТолик. И доброМакс. Это — Коломейцевы.


Чудо-ушки

25.09.2019

На днях мы получили письмо из Америки от нашей подопечной Арины Ларьковой


Мама, я хочу ушко!

19.09.2019

Слышите? Все эти звуки вокруг нас. Такие разные! Громкие и тихие, привычные и неожиданные, приятные и не очень. Звуки есть даже в тишине. И именно они делают полной картину нашего мира. Маленький Дёма Зубов тоже их слышит. Но лишь наполовину. 


Русалочка из Боровска

18.09.2019

Милана Тарасенко упала с 5-го этажа. И теперь не может пошевелить даже пальцами рук. Но ей можно помочь. Курс реабилитации в греческой клинике стоит 452 000 рублей.


Хрупкие сестрёнки-бабочки

17.09.2019

Софья Акулов и Варвара Жирицкая из Балашова – наши подопечные с неизлечимым заболеванием – буллезным эпидермолизом. Таких детей ещё называют «дети-бабочки». 


Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях