КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Катя, вперёд!

19.11.2019

Катя не может ходить. Но разве это повод сидеть на месте? Фотосессии, настоящие модные показы, занятия верховой ездой и даже собственный видеоблог – это всё про неё, про маленькую Катю Фукс из Красноярского края.

Но как оставаться в движении, если ноги тебя не слушаются? Как почувствовать себя свободным и самостоятельным? У Кати получается - в электроколяске! Лёгкой и манёвренной, на пульте управления. Такую коляску Фуксам выдали в фонде социального страхования. Она большая и совершенно не подходит для Кати. Но родители проявили находчивость – ставят в него автомобильное кресло и пристёгивают девочку ремнями. Вот только коляска эта не Катина. Она принадлежит её больному брату.

У Кати, как и у её старшего брата Оскара, спинально-мышечная атрофия. Это наследственное нейродегенеративное заболевание, при котором постепенно начинают отказывать все мышцы тела, пока дело не доходит до дыхательных и сердечных. Единственный препарат, способный остановить развитие болезни был зарегистрирован в России всего три месяца назад и стоит 20 миллионов рублей в год на курс для одного ребёнка! Но Фуксы верят, что однажды им повезёт, что их дети получат лечение и будут жить.

А до тех пор они должны делать всё, что в их силах, чтоб по максимуму сохранить здоровье детей.

Мы тоже можем кое-что сделать для них! Мы можем купить Кате коляску! Удобную, подходящего размера, которая не только будет круто смотреться на дефиле, но и поможет ей уберечься от деформаций и войти в светлое будущее с прямой спиной.

В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.


Чудеса инкогнито

13.01.2020

Давайте договорим про чудеса. И договоримся.
Первый рабочий понедельник после нового года - отрезвляющая штука. Даже если кто-то дождался под новый год чудес, - ближе к середине января начинаешь думать про тех, кто не.


Счастливые истории - 2019

13.01.2020

Посмотрите на фотографии этих детей - 2019 год принёс в их жизни перемены. К лучшему. И это наша с вами заслуга. 


Второму уху быть!

12.01.2020

Объявленная нами к сбору сумма собрана, и осенью Демьяну Зубову назначена дата операции!


Благодарности пост

11.01.2020

Нам всегда есть, за что сказать спасибо. Нашим жертвователям, партнёрам, волонтёрам и просто друзьям! Людям, которые поддерживают наше дело и по-настоящему верят в нас!


Что я сделал в старом году

31.12.2019

Подводить итоги года – не значит ставить финальную точку, не правда ли? Но значит нащупывать исходную, точку отсчета, для следующего. Мы не будем грузить вас цифрами, калькулировать успехи. Мы расскажем о том, какой подарок нам сделали вы. 


Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях