КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Чудеса инкогнито

13.01.2020

Давайте договорим про чудеса. И договоримся.
Первый рабочий понедельник после нового года - отрезвляющая штука. Даже если кто-то дождался под новый год чудес, - ближе к середине января начинаешь думать про тех, кто не.

Феерический сбор в 163 млн, которые вылечат от спинальной мышечной атрофии (которая еще до недавнего времени неизбежно оборачивалась мучительным концом в раннем возрасте) для крохотного Димы Тишунина из Тюмени 31 декабря закрыл «волшебник, пожелавший остаться неизвестным». Чудо - без капли преувеличения. Дима будет жить.

Четырехлетнего екатеринбуржца мэр час катал на вертолете над городом - исполнял его мечту, о которой мама написала на президентскую «Елку желаний». Красотища. «Очень трогательное видео». 

Раз в год чудесам положено быть. Освещать наши жизни. Иначе что это за новый год. 

Но в середине января - давайте уже по-взрослому. Видели человека с плакатом на залитой огнями праздничной улице: «Давайте детей лечить из бюджета, а на иллюминации собирать смс-ками»? Сейчас, похоже, самое время высветить то, что осталось за кадром, за опьянением праздника.

В России - сотни детей со спинальной мышечной атрофией, которым не доступно многомиллионное лечение - и на всех волшебников явно не хватит. Сейчас, например, мама нашей подопечной Полины Федоровой, которой мы помогали с операцией по распрямлению позвоночника, скривившегося из-за ослабленных мышц, ведет самостоятельно сбор на «Спинразу» - но постигнет ли чудо именно их сбор в новом декабре? 

А Артем из Екатеринбурга, пишут местные СМИ, «из-за множественных операций плохо говорит, ему необходим логопед и дефектолог для развития речи, а также массажи». Ну, кроме вертолета. Но про помощь в лечении почему-то нигде ни строчки…

Похоже на сеанс разоблачения? Да нет. Пусть будут новогодние чудеса, редкие волшебники и даже вертолеты, на которых мэры катают больных детей над городом. 

Но пусть весь остальной год в городах иллюминирует просто доступность жизни. 

 

Давайте уже как-то вместе. Договоримся. Как творить чудеса. 

 

"Совпадение" - итоги и планы на будущее

18.02.2020

В конце прошлой недели завершился второй этап экспедиции доноров костного мозга «Совпадение». 


Волонтёры победы

17.02.2020

В рамках нашего сотрудничества с проектом МедиаШкола НКО на прошлой неделе мы принимали у себя гостей - лучших выпускников курса, удостоившихся стажировок в федеральных СМИ. 


Открыть раковую "клетку"

15.02.2020

Сегодня международный день детей, больных раком. И нам есть кого поздравить. С победой.


Злой — он тоже добрый

13.02.2020

Буквально вчера мы  объявили об открытии срочного сбора для пятилетней Ани Дулиной, борющейся с раком. Сегодня утром этот сбор был размещён в мобильном приложении для благотворительных фондов Tooba, а уже через три часа вся сумма была собрана. Как это работает, и кто за этим стоит?


Ноги и крылья для Жени

11.02.2020

У Жени Калганова из Нижнего Тагила есть свой личный пони. Зовут его Мишей. Миша – Женины крылья, его живой тренажер. У 15-летнего подростка ДЦП. Сам он не ходит и почти не говорит. Только верхом на Мише и чувствует ту свободу, которую порой так мало ценят здоровые люди.


Поставить на ноги

10.02.2020

Открывая сбор на нового подопечного, мы всегда пытаемся объяснить, как изменится жизнь этого ребенка потом, после операции, покупки ходунков, лекарств, через год реабилитации... Мы моделируем счастливое детское будущее. И оно сбывается. 


Самый важный день в жизни Милы Казымовой

06.02.2020

Все вместе держим кулачки за Милу. Сегодня - её второй день рождения!


Большая победа Никиты Кобуса

05.02.2020

Нашего подопечного Никиту Кобуса на свежих фото не узнать. Мы помним его годовалым малышом, которому был в 2013 году открыт сбор на операцию в Бельгии. У Никиты тогда был обнаружен рак печени и требовалась пересадка печени.


Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях