КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...

Про мальчика появилась статья в «АиФ» в канун нового 2007 года. Газету купила в киоске Галина Петровна из Подмосковья, и её очень тронули грустные глаза мальчугана. Уже вечером женщина перевела на реквизиты фонда всю сумму, необходимую на кохлеарную имплантацию. В этот момент она не просто вернула ребенку слух, она переписала сценарий целой жизни! И вот как эта жизнь складывается теперь.

Тёма учится в 10 классе, Арина в 8-ом. Сын и дочь – большая родительская радость и гордость. Артём окончил художественную школу с одной четверкой, остальные пятерки. Арина тоже учится в «художке». Отличница. Тема занимается плаваньем в школе Олимпийского резерва. У него спортивный разряд и мечта – стать тренером по плаванью. Будет поступать в институт физкультуры. Арина увлечена английским. Наверное, станет переводчицей, а может быть мультипликатором.

«Раньше дети занимались на дому музыкой – я научила их игре на фортепиано. Это был этап для развития слухового восприятия, но другие увлечения вытеснили игру на пианино», - говорит мама, Юлия Глухова.

Сегодня, глядя на Тему и Арину, никто даже не заподозрит, что с ними что-то было не так, что с рождения они ничего не слышали.

- Что вам еще рассказать? – говорит Юлия. – Обычные у меня дети. Такие же как все.


Наверное, это самое важное и самое замечательное, что мы могли бы услышать.

 

"Совпадение" - итоги и планы на будущее

18.02.2020

В конце прошлой недели завершился второй этап экспедиции доноров костного мозга «Совпадение». 


Волонтёры победы

17.02.2020

В рамках нашего сотрудничества с проектом МедиаШкола НКО на прошлой неделе мы принимали у себя гостей - лучших выпускников курса, удостоившихся стажировок в федеральных СМИ. 


Открыть раковую "клетку"

15.02.2020

Сегодня международный день детей, больных раком. И нам есть кого поздравить. С победой.


Злой — он тоже добрый

13.02.2020

Буквально вчера мы  объявили об открытии срочного сбора для пятилетней Ани Дулиной, борющейся с раком. Сегодня утром этот сбор был размещён в мобильном приложении для благотворительных фондов Tooba, а уже через три часа вся сумма была собрана. Как это работает, и кто за этим стоит?


Ноги и крылья для Жени

11.02.2020

У Жени Калганова из Нижнего Тагила есть свой личный пони. Зовут его Мишей. Миша – Женины крылья, его живой тренажер. У 15-летнего подростка ДЦП. Сам он не ходит и почти не говорит. Только верхом на Мише и чувствует ту свободу, которую порой так мало ценят здоровые люди.


Поставить на ноги

10.02.2020

Открывая сбор на нового подопечного, мы всегда пытаемся объяснить, как изменится жизнь этого ребенка потом, после операции, покупки ходунков, лекарств, через год реабилитации... Мы моделируем счастливое детское будущее. И оно сбывается. 


Самый важный день в жизни Милы Казымовой

06.02.2020

Все вместе держим кулачки за Милу. Сегодня - её второй день рождения!


Большая победа Никиты Кобуса

05.02.2020

Нашего подопечного Никиту Кобуса на свежих фото не узнать. Мы помним его годовалым малышом, которому был в 2013 году открыт сбор на операцию в Бельгии. У Никиты тогда был обнаружен рак печени и требовалась пересадка печени.


Страницы:   предыдущие   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32   следующие

Мы в социальных сетях