КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Заложники болезни

03.02.2020

Уже два месяца вся страна обсуждает историю 5-летней девочки С., которая живет в платной столичной клинике всю свою жизнь, потому что ее не хотят забрать домой родители. Здоровый ребенок оказался заложником больницы и нездоровых причуд самых родных, казалось бы, людей.

А есть дети, которые тоже в заложниках. Только у своей болезни.  Они, как и С., не могут годами покинуть стены больниц (совсем не элитных и не всегда комфортных), хоть родители и рады забрать их домой. 

Например, Аня Струкова из Псковской области. Девочка первый год своей жизни провела в реанимации. На аппарате ИВЛ. У Ани «синдром Ундины» - редкая болезнь, при которой человек,  засыпая, «забывает дышать» и умирает. Таких как Аня всего 22 человека на всю Россию.

Родители С. ежемесячно платили частной клинике миллион рублей, чтоб их дочь жила в палате под замком. А у родителей Ани Струковой не было 655 тысяч, чтобы вырвать своего ребенка из больницы. 655 тысяч рублей — столько стоит аппарат ИВЛ, который наши жертвователи помогли купить Струковым, чтоб девочку, наконец, забрали домой. На свободу.

Еще мы хотим рассказать про Милу Казымову и Кирилла Макина. Оба — подопечные нашего фонда. У обоих первичный иммунодефицит. Полная капитуляция организма перед любым микробом. Выжить можно, только если спрятаться от мира в стерильной комнате, которую мама будет каждый день протирать с хлоркой. Так и живут эти дети - в стерильном плену, в масках, без друзей, без детства. Сбежать из плена можно, если найти 30 млн рублей на трансплантацию костного мозга в Цюрихе. Совместно с другими фондами неподъемная для простых семей сумма была собрана. Дважды. Кирилл прооперирован в прошлом году. Мила Казымова сейчас в Швейцарии – проходит химиотерапию перед трансплантацией. 

30 млн за жизнь Кирилла, 30 млн за жизнь Милы. И 60 млн, которые заплатили родители С., чтобы заточить ее в клинику на 5 лет. И эти цифры складываются в мистическое уравнение. До копейки... 

Говорят, что девочка С. никогда не видела мира за пределами больничных стен. И никогда не гуляла по улицам и паркам. А в городе Бийске, в тесной комнатке общежития, будто в тюремной камере, живет наш подопечный Максим Кудинов. Хорошо, что камера не одиночная. С ним любящая мама и бабушка. Но покинуть комнату 12-летний Максим, как и С., не может. И дело даже не в ДЦП, парализовавшем мальчика. В простой бийской семье все гораздо прозаичнее. У Максима нет коляски, на которой бы мама могла выкатить сына на улицу. И вот что удивительно: Максим не может сидеть и не держит голову, а о свободе знает больше, чем маленькая С. Все потому что его мама иногда уговаривает других таких же, как и она, мам дать коляску взаймы. Изредка Максим вырывается из плена в мир, в парк, в гости. И непонятно, кого из них жаль больше — парализованного, но горячо любимого Максима или здоровую девочку С., которая оказалась никому не нужна. 

Фонд «АиФ. Доброе сердце» уже открыл сбор на коляску для Максима. Нужно 164 065 рублей. Столько стоит легкая маневренная модель Patron Jacko 5. Цена Максимовой свободы. Его досрочного освобождения. 

 

Обращение директора фонда

27.03.2020

Мы знаем, как сейчас тревожно. Нашим подопечным семьям. Нашим преданным донорам. Нашим постоянным читателям. Вам так же тревожно, как и нам. Мы тоже работаем из дома и каждое утро просыпаемся в мире, где главное слово теперь - «неопределенность».


Всем миром

23.03.2020

Есть на карте нашей страны ничем особо не примечательные города, Богом забытые поселки городского типа и вымирающие деревни. Жители в мегаполисы разбежались, денег – кот наплакал и один фельдшерский пункт на десять верст. А потом случается что-то в этом городке такое, что переворачивает рутинную жизнь с ног на голову, и ты понимаешь, что вовсе это не умирающий городишко, а настоящий город-герой.


Онлайн-платформа для обучения

21.03.2020

 Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце» выражает благодарность проекту KIDS SMART!


Две пятилетки Кати Андреевой

20.03.2020

Мы паникуем из-за коронавируса, который опасен своими осложнениями на дыхательную систему, а как же те, кто и обычные-то сезонные вирусы с трудом переносят? Как, например, Катя Андреева из маленького воронежского городка, которая стала подопечной фонда «АиФ. Доброе сердце» еще 10 лет назад. Делимся ее историей. 


"Вторая кожа" для "бабочки"

19.03.2020

«Мы боимся тепла. На жаре Ксюше больнее. Для нас весеннее настроение – это думать о том, как пережить лето».


Миша и Илья будут дышать!

19.03.2020

Хорошие новости от наших подопечных Миши и Ильи Порядиных из Хакасии. 


Список доверия

13.03.2020

Как помочь больному ребенку и быть уверенным, что средства дойдут до адресата? Как понять, что благотворительный фонд, открывший сбор, работает честно и действительно делает добрые дела?


Отпустите Ангелину домой

13.03.2020

В декабре 2019 Россию поразил муковосцидоз. Точнее, поразила мысль, что 4000 детей с неизлечимым генетическим заболеванием остались без эффективных импортных лекарств. Тогда по всей стране прокатилась волна одиночных родительских пикетов, а по интернету гуляла петиция президенту, под которой ставили подписи сотни тысяч неравнодушных россиян.


Страницы:   предыдущие   17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36   следующие

Мы в социальных сетях