КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


ВЛАДИК ШЕЛЕПОВ СДЕЛАЛ ПЕРВЫЕ ШАГИ

28.01.2013

Первые шаги ребенка всегда большая радость для родителей  – крепко  держась за диван, кроха делает неуверенный шаг, потом другой, уже без поддержки. Счастливы родители, счастлив сам малыш. Для Эльвиры Шелеповой это счастье не измерить ничем – Владик может ходить! Пускай на три года позднее, чем все дети, пускай это стоило неимоверных усилий  и огромных денег, сын, вопреки прогнозам врачей, развивается и догоняет сверстников.

Четыре года назад, при рождении, Владику поставили диагноз – эпилепсия и ДЦП. Частые приступы судорог так выматывали мальчика, что он практически не развивался. Прекратить судороги не могли никакие лекарства. Тогда Эльвира решила, во что бы то ни стало найти средство, которое спасет ее ребенка. После долгих поисков и консультаций, нашли клинику  в Китае, в которой лечат похожие случаи. На первые два курса реабилитации удалось собрать деньги самостоятельно, с помощью родных и близких. Лечение дало отличные результаты – прекратились приступы, мальчик стал развиваться, ползать и сидеть. Но собрать деньги на третий курс лечения самостоятельно уже не получилось. И тогда Эльвира обратилась к вам, наши читатели. Вы отозвались на просьбу одинокой матери и помогли собрать недостающую сумму.
Сегодня нам пришло письмо со словами благодарности от Эльвиры: «Владик начал неуверенно делать свои первые шаги, без поддержки, самостоятельно! Это такое счастье! Сейчас, порой, и не вериться, что это случилось, ведь совсем недавно Владик даже сидеть не мог. Огромное спасибо всем, кто помог нам оплатить лечение. Спасибо за понимание родительского горя, за помощь, за сочувствие и сострадание!»

АРИНЕ СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ НАША ПОМОЩЬ

22.03.2013

Некрасова Арина, 4 года. Ленинградская область

Диагноз: опухоль Вильмса (рак почки)

СРОЧНО Необходимо: 900 000 рублей на операцию, последующее лечение и восстановление в Израиле

Все мамы на 8-е марта ждут поздравлений и приятных сюрпризов. Но этот «сюрприз» мама Арины не забудет никогда. Именно в этот день врачи поставили Арине страшный диагноз – рак почки. Ариша была долгожданным ребенком в семье.


ВОСПИТАНИКИ ЛЯХОВСКОГО ДЕТСКОГО ДОМА ГОТОВЯТСЯ К БЛАГОТОВРИТЕЛЬНОМУ АУКЦИОНУ «ПАСХАЛЬНАЯ РАДОСТЬ»

22.03.2013

Воспитанники детских домов по всей России уже который год с удовольствием участвуют в благотворительном аукционе «Пасхальная радость», организованным благотворительным фондом  «АиФ. Доброе сердце».

 


ПАМЯТИ АЛЕКСАНДРА БОРИСОВА

21.03.2013

Александр так и не смог справиться со страшной болезнью. 15 марта он, не приходя в сознание, ушел из жизни. Мы выражаем глубокое соболезнование родным и близким Саши. Спасибо всем, кто помогал и пытался Сашу спасти. Очень горько, что нам так и не удалось это сделать.

Вечная память тебе Александр.



АЛЕКСЕЮ СТАЛО ЛЕГЧЕ

19.03.2013

Болезнь ребёнка – это всегда тяжелое испытание для матери, и не важно, сколько ребенку лет, для мамы он всегда остается маленьким. Когда 10 лет назад Алексей Комаров получил травму позвоночника и практически потерял возможность двигаться, его мать, Вера Павловна, долго не могла поверить в случившееся и понять, почему это несчастье случилось именно с её сыном?


«ВЫ ПОМОГЛИ ИМ СЛЫШАТЬ ЭТОТ МИР»

19.03.2013

Роза Васильевна Старостина одна воспитывает двоих детей. Так случилось, что оба её сына пятнадцатилетний Саша и  пятилетний Степан инвалиды по слуху. Но это обстоятельство лишь сплачивает Старостиных, у них удивительная, крепкая, дружная семья. «Самое главное в моей жизни – это мои дети, всегда и во всем мы втроем», - с гордостью говорит Роза Васильевна. 


ДИМЕ ХВАТИТ ЛЕКАРСТВ НА ЦЕЛЫЙ ГОД

06.03.2013

Инсулиновая помпа стала настоящим спасением для 9-летнего Димы Мельника из Орловской области. Мальчик буквально погибал от постоянных скачков сахара, организм был доведен до предкоматозного состояния. Врачи обещали, что установка инсулиновой помпы исправит положение и мальчик станет таким же подвижным и жизнерадостным, как и до диабета. Прогнозы сбылись, Дима быстро пошел на поправку, вернулся с домашнего обучения в школу к друзьям, но перед семьей встала серьезная проблема – где взять деньги на расходные материалы к помпе? Ведь их стоимость в год равна стоимости самой помпы.
Семья Димы обратилась к нам с просьбой помочь оплатить расходный материал для инсулиновой помпы и наши читатели не остались равнодушными к просьбе.


ИЛЬЯ ИДЕТ НА ПОПРАВКУ

28.02.2013

Перед самым Новым годом мы публиковали просьбу о помощи от семьи Чумаковых из Воронежской области. В прошлом году у них родился пятый ребенок – Илюша, врачи обнаружили у него врожденную патологию в правой почке. Требовалась срочная операция по пересадке мочеточника и длительное медикаментозное лечение. Все сбережения родители потратили на поездку в Москву для операции, а на лекарства денег не хватало и они обратились к нам за помощью.

Сегодня мы получили письмо с благодарностью от семьи: «Очень благодарны читателям еженедельника «Аргументы и факты» за быструю помощь. Когда случилась беда в нашей семье, было очень тяжело и страшно, но добрые люди не оставили нас в сложной ситуации, оказали поддержку. Огромное спасибо от всей нашей большой семьи.  Сейчас Илюша чувствует себя хорошо и уже почти оправился от болезни, радуется каждому новому дню и мы радуемся вместе с ним!»



ПРЕПАРАТ ТОБИ ДОСТАВИЛИ ДЛЯ КСЮШИ МЕДВЕДЕВОЙ И ТАНИ КУЗНЕЦОВОЙ

26.02.2013

Сразу две хорошие новости пришли нам сегодня от наших подопечных из Нижегородской области. Ксюша Медведева и Таня Кузнецова  получили препарат «ТОБИ» для лечения синегнойной инфекции при муковисцидозе.
Синегнойка частая спутница людей с таким диагнозом –  она оккупирует легкие, не дает дышать полной грудью. К обеим девочкам синегнойка вернулась этой зимой, а единственное лекарство, которое наиболее успешно борется с инфекцией – ТОБИ – не включено в список бесплатных препаратов и семьям больных детишек приходится покупать его самостоятельно. Но стоит оно дорого, и оплатить его порой под силу не многим. Так родители 9-летней Тани, не смотря на то, что откладывают большую часть своих доходов на лечение дочери, нужных денег найти не смогли, а бюджет семьи Ксюши Медведевой тоже не позволял приобрести лекарство – все время девочке требуется  постоянная поддерживающая терапия. Поэтому семьи обратились за помощью к читателям «АиФ» и вы, конечно не оставили их просьбу без ответа.


Страницы:   предыдущие   188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207   следующие

Мы в социальных сетях