КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Виктория означает - победа!

03.06.2019

«…Стабильно…»: так ответила Татьяна, мама Виктории, на мой вопрос о том, как Вика себя чувствует. У маленького человека муковисцидоз.

 

Это когда в легких и кишечнике мокрота заполняет собой все, постепенно захватывая и буквально заболачивая новые территории. Пока не превратит в трясину весь организм, и тогда… Стоп! Тогда - не будет! Не дадим!

Мама Вики говорит, что до покупки виброжилета и лекарства было совсем худо. А это очень плохо, когда маленькому человеку худо. Апрель маленький человек провел в больнице! Вместо любимых тренировок по футболу, и вместо подготовишки, без которой так скучно…  А потом к нападающему детской футбольной команды Виктории Нагорняченко пришли на помощь форвард - виброжилет и центральный полузащитник-лекарственный препарат «Гианеб»! Ситуация у ворот мерзкого недуга накаляется, противник отступает! Зададим ему настоящую взбучку, и уйдет мокрота, а болотце в детском организме превратится в цветущий сад! Вся Викина семья, все, кто помогал и еще будет помогать, в это верят! Вика, мы с тобой, мы – болельщики на трибунах твоей жизни, мы верим, что ты и твоя сильная семья выиграют этот тяжелый и решающий матч! Ты только не бойся, не сбавляй темп!

Пятого июня Вике исполняется семь лет. Мы желаем тебе здоровья и верим, ты доведешь свой матч до победного конца  и забьешь решающий гол в ворота грозного противника. А мы поддержим тебя на трибунах так громко, что самые отъявленные ультрас позавидуют!

 

 

Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?


Совпадаем сердцем!

27.01.2020

Сегодня, 27 января, из Волгограда стартует экспедиция «Совпадение» – единственная всероссийская акция, посвященная донорству костного мозга.


Варя и Рита говорят "Спасибо"

23.01.2020

У нас отличные новости, друзья! Сбор на сестёр Русаковых закрыт, и в ближайшее время у девочек появится необходимое оборудование!

 


Лиза открывает глаза!

23.01.2020

До двух лет Лиза Сазонова ни разу не была на детской площадке, а на улице с мамой гуляла только по ночам. Чтобы в темноте никто не увидел ее лица, изувеченного еще в материнской утробе амниотическими перетяжками.


Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.


В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.


Страницы:   предыдущие   27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46   следующие

Мы в социальных сетях