КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Ванин Новый год.

23.01.2019

После пересадки костного мозга мальчик идёт на поправку.

 

 

Первый раз за 10 месяцев мальчика Ваню Шубина отпустили домой из цюрихской клиники. Развернуть подарки под новогодней ёлочкой, потискать младшего брата, броситься на шею к папе, сказать «привет» любимым игрушкам…

И на то были причины. Врачи наконец разрешили нашему Ване «вернуться к людям», высоко оценив его шансы на то, что банальный соседский чих в лифте не свалит мальчишку с ног. Да, Ваня ещё ходит в маске – иммунитет пока уязвим для вирусов, но анализы постепенно выравниваются, Ване уже сделаны некоторые положенные по возрасту прививки. Спустя 10 месяцев после трансплантации костного мозга в цюрихском Киндерспитале Ваня Шубин постепенно становится обычным ребёнком: его новый кроветворящий орган учится защищать своего хозяина от внешних воздействий и делать ту работу, с которой не справлялся организм все первые 6 лет его жизни, пока он болел первичным иммунодефицитом и перенёс за эти годы 20 наркозов, 2 переливания крови, удаление 5 зубов и 4 операции.

Всем вместе нам удалось отправить Ваню в передовой мировой центр, где занимаются первичным иммунодефицитом, а процент выживаемости после трансплантации – 95. Швейцарская точность и невероятно высокие показатели! Там Ване подарили новый иммунитет, а значит, шанс на жизнь – в Киндерспитале мальчик, можно сказать, родился заново. Ещё несколько дней он побудет дома, в Вологде, а потом вернётся в клинику для продолжения лечения. Если у Ванечки всё будет хорошо, то в следующий раз его отпустят домой на более длительный срок.

В декабре, когда они с мамой паковали чемоданы, у своего лечащего врача доктора Хаури, уже поставившего на ноги не одного ребёнка из России, Шубины столкнулись с Милой Казымовой и её мамой. Это ещё одни подопечные нашего фонда – о Миле мы написали осенью 2018 г. В декабре Казымовы прилетели из Миасса на первую встречу с доктором Хаури – у них тот же диагноз. И те же хорошие перспективы, если будем поддерживать.

«Ребята быстро нашли общий язык и подружились, – рассказывает мама Вани, Оля Шубина. – Приятно было наблюдать, как они непосредственно, по-детски общались. Такое чувство, что они были давно знакомы. Мы как будто передали «эстафетную палочку» в борьбе за жизнь ещё одному маленькому ребёнку. Мы надеемся всем сердцем, что и у этой семьи всё сложится удачно и Мила тоже будет здорова. Низкий поклон всем, кто помогает нашим детям!»

Опухоли больше нет!

20.02.2019

После операции в Хьюстоне приступы у Миланы прошли.


Ангелина стала спокойно дышать по ночам

19.02.2019

Вся семья Ангелины Якимовой каждую ночь стерегла ее сон, потому что девочка время от времени переставала дышать. 



Сергей стал подниматься и спускаться сам.

19.02.2019

В 48 лет Сергей Косарев начинает жизнь заново. 



День спонтанного проявления доброты

15.02.2019

Международный День спонтанного проявления доброты празднуют во многих странах 17 февраля. 


Международный день детей, больных раком

15.02.2019

Пятнадцатого февраля отмечается  Международный день детей, больных раком. 


Весенняя история

14.02.2019

Есть в календаре такие даты, которые побуждают наши сердца биться в унисон и становиться немножко внимательнее и добрее друг к другу. Одна из них как раз приходится на 14 февраля.


Страницы:   предыдущие   35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54   следующие

Мы в социальных сетях