КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Снег в Миассе

11.12.2018

Наша «маленькая Казымка», как называли Милу врачи на Урале (в переводе с татарского – «доченька») вернулась из европейской осени – сразу в уральский снег.


Ловит снежинки и ждет Нового года. А ее маме этот чистый летящий пух говорит об одном: никогда не переставай надеяться. Чудеса бывают. Особенно под Новый год.

В цюрихской клинике – передовом центре по работе с детьми с хроническим гранулематозом и первичным иммунодефицитом – Милин диагноз был подтвержден: полнейшая уязвимость всего организма перед любой инфекций, перед каждой пылинкой. Состоялся термин (консультация) с доктором Хаури, уже вылечившим не одного нашего мальчишку, которого мы всем миром смогли отправить в Цюрих на трансплантацию. И Максима, и Ваню

Почему в Цюрих? 95% гарантии успешности операции. Высочайший показатель – в той области, где вообще никаких гарантий не может быть. Что вы хотите – Швейцария… Все работает, как часы. В том числе и доктор Хаури. Он тщательно обследовал Милу, составил индивидуальный план лечения: ей показана ТКМ, после которой внутри Милы перестанет воспаляться все подряд, можно будет снять защитную маску и забыть о болезни навсегда.

У Милы взяли на типирование кровь – как только анализ будет готов, запустят поиск совместимого донора. Миле поставили необходимые прививки и выдали с собой чемодан лекарств – на них она будет жить до того момента, когда будет найден донорский костный мозг. Как только это случится, можно вылетать обратно к доктору Хаури. Если у мамы «маленькой Казымки» будут деньги. Мы открыли сбор на Милу Казымову в октябре. На ее историю откликнулся крупный меценат-наш давний партнер, который внес 30 000 евро на Милин счет в Киндерспиталь. В последний день перед вылетом домой, в Миасс, Казымовым выставили окончательный счет на следующий термин, будущую трансплантацию и послеоперационную реабилитацию. 29 миллионов рублей.

Определенность – это хорошо. Хотя сумма страшит своей огромностью.  В нашей стране 160 миллионов жителей. И на самом деле достаточно, чтобы только каждый пятый послал по рублю… И уже сделанный первый шаг – это здорово. Мила пьет горький сироп три раза в день и справшивает маму, когда же это закончится. Мама смотрит на снежинки за окном и верит: скоро. Уже 11 декабря.

ДЦП отменяется!

05.02.2019

Мама Сережи Борисова, у которого целый букет сложных диагнозов, не только не унывает, но и заряжает своим жизнелюбием других. 


Твердый шаг Владика

05.02.2019

Владик Кулачков – шустрый и самостоятельный мальчик. Но как тяжело, когда ты хочешь быть опорой маме, а сам даже не можешь без ходунков твердо стоять на земле.


День борьбы с онкозаболеваниями 4 февраля 2019

04.02.2019

Для «АиФ Доброе сердце» День борьбы с онкозаболеваниями 4 февраля, учрежденный Международным союзом по борьбе с онкологическими заболеваниями в 2005 году – не пустой звук.


Новый корсет Шено позволяет Кириллу держать спину прямо

04.02.2018

Спина у Кирилла Брицкого начала выравниваться феноменальными темпами.


Ванин Новый год.

23.01.2019

После пересадки костного мозга мальчик идёт на поправку.


Кто стал Дедом Морозом.

09.01.2018

К подопечным «АиФ. Доброе сердце» пришёл праздник.


С Новым годом!

29.12.2018

Наступает 2019 год!


Новогодний праздник

25.12.2018

18 декабря в развлекательном центре Happylon прошла праздничная елка для воспитанников детских домов в рамках всероссийской благотворительной программы «Стань Дедом Морозом!». 


Страницы:   предыдущие   37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56   следующие

Мы в социальных сетях