КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


«Тьфу –тьфу, у Вани все хорошо!»

15.05.2019

Ольга, мама Ванечки Шубина бодро отвечает по телефону: «И маску мы не носим больше, она нам не нужна! Гуляем, болеем сейчас немного, иммунитет еще нарабатывается, как у грудничка, но все ж кошмар наш позади!».

 

Кошмар под названием первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь настигала Ваню постепенно , как в салочках, сначала касалась одного  лимфоузла трехмесячного малыша, потом, через два месяца другого. А к полутора годам, после живой вакцины полиомиелита болезнь подмяла под себя полностью… И не только Ваню, но и его родителей. Температура, тяжелое состояние, подозрение на раковую опухоль. Счастье, окутывавшее маму и папу от появления долгожданного сыночка растворилось в миг как зыбкий пустынный мираж, оставив лишь выжженную реальностью картину.

Узнав цену этой самой реальности – 24 миллиона, родители поняли, что не справятся. Написали в группу в контакте с просьбой помочь, и одна из сотрудниц фонда "АиФ. Доброе сердце" увидела их сообщение. Фонд предложил помощь сам. Ольга говорит, что в тот момент, когда звонили, она буквально «… съехала со стула …». И вот, спустя примерно год для маленького Вани нашелся донор по трансплантации костного мозга. Показатели совпали. На протяжении двенадцати часов в Ваню, в швейцарском госпитале Киндерспиталь, по капле, через трубочку, втекала жизнь. Втекла. Влилась живительным ручейком сначала, чтобы стать со временем мощной рекой жизни.

Ваня гуляет без маски, строит из Лего машины, много фантазирует и иногда шокирует маму вопросом: «Почему люди умирают?» Мама думает что это отголоски подсознания, которые сотрет из памяти целительное время. У Шубиных планы на будущее - в июне в Цюрих на обследование, а в октябре в детский сад! И все будет как и всегда, и как и у всех! Все будет хорошо!

А вот и письмо мамы Ольги в фонд «АиФ.Доброе сердце»:

"Спасибо Вам огромное за то, что помните нас, переживаете. Мы никогда не забудем того, что сделал для нас еженедельник АИФ и его читатели. Вы спасли нам сына и подарили надежду. Мы начали сбор, когда Ване было всего 3 годика. Сейчас уже 6! И АиФ до сих пор с нами!!!! Спасибо, огромное материнское спасибо всем вам за нашего Ваньку.

9 мая 2018 года, ровно год назад, нашему Ванечке была проведена трансплантация костного мозга. Для нашей семьи это особая дата, она наполнена волнительными до слез воспоминаниями. Около 10 месяцев мы провели вдали от дома.

Наш малыш стойко перенес всё лечение, как настоящий герой. В январе 2019 Ваня прошёл текущее обследование в детском госпитале Цюриха. Его отпустили домой на 5 месяцев без каких-либо ограничений. Мы очень счастливы тому, что сейчас Ваня ведёт обычный для здоровых детей образ жизни, много гуляет, раз в неделю посещает воскресную школу, и активно готовится к 1 сентября - день начала занятий в обычном детском садике. Хотя мечтает Ваня уже не о садике, а о настоящей школе. Он хочет быть похожим во всем на своего старшего брата Сашу и не уступать ему ни в чем. Они вместе делают уроки, вместе засыпают и просыпаются, вместе гуляют и подтягиваются на турнике, вместе собирают Лего.. Время разлуки сказалось на их взаимоотношениях. Братья неразлучны и очень близки, слава Богу. Как говорит Ваня: "Садик - это для малышей, а я уже взрослый". Он действительно сильно повзрослел после трансплантации. Здоровый организм набирает силы с невероятной скоростью, пытаясь возместить и восполнить всё, что было забрано хронической гранулематозной болезнью. Он очень много стал говорить, спрашивать и интересоваться всем подряд.

В настоящее время Ваня чувствует себя неплохо, чуть-чуть подкашливает. Но врачи считают, что это обычный недуг, и его организм сам справится с этим. Ваня очень часто вспоминает больницу в Цюрихе и, слава Богу, только тёплыми и забавными историями. Он с удовольствием собирает вещи к текущему визиту в клинику. Готовит сувениры из термомозайки и рисует открытки для врачей, которые не только подарили ему жизнь, но и капельку своей души. Они очень трепетно и нежно относятся к своим пациентам. Всегда встречают доброй улыбкой и шутками.

В июне (по прошествию года после ТКМ) у Вани запланировано обширное обследование в Kinderspital. Там мы получим развернутую картину состояния клеток иммунной системы нашего героя. Мы настроены оптимистично!

С уважением и бесконечной благодарностью, мама Вани".

 

Как слышно? Прием!

17.06.2019

Два года назад семья двенадцатилетнего Олега Козырева обратилась в фонд со своей бедой. 


Небо сшили, улыбку подарили.

17.06.2019

Маленький Егорка родился в семье вторым, годом позже после сестренки Яны. И родился Егорка с большой неприятностью - раздвоенной губой, и расщепленным небом, в котором была попросту дырка. 


Умчать на скакуне.

17.06.2019

Два года назад к шестилетней Полине пришла лошадка. И буквально спасла от операции. 


Кровь- это душа

14.06.2019

По статистике каждую минуту во всем мире возникает потребность в переливании крови. 


Чувствовать вновь.

13.06.2019

Жизнь Вероники Пушкиной разделилась красной чертой на «до» и «после», когда в 2014м ей сделали неудачную операцию на позвоночник.


От сердца к сердцу.

12.06.2019

Дневники «Детской книги войны» теперь озвучены детьми.


В ожидании чуда.

10.06.2019

Маленький Ярослав и его родители очень ждали генетического анализа, который мальчику наконец-то сделали в феврале. 


Идти по жизни гордо.

10.06.2019

Даже если не можешь. Потому что авария, ДТП, пьяный за рулем, и твою жизнь одним  ударом рассекло на «до» и «после».


Страницы:   предыдущие   38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57   следующие

Мы в социальных сетях