КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Ни на кого не похожая Катя

12.10.2018

 

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой  – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.


В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают, потому что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Полгода назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку - убаюкивать, кубики - складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то, как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока врачи лечили Катю от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока они не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят немало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе  Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому, и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.

 

Дружба крепкая

25.10.2018

И вновь в рамках программы «Хочу быть!» воспитанники из детского дома ЦССВ «Наш Дом» познакомились с такой интересной профессией как мультипликатор.


«Красивое большое ушко»

25.10.2018

Коля Кузнецов вернулся из Америки с новым ушком.


Зачем мамам шпинат – а нам осведомленность?

25.10.2018

25 октября – День осведомленности о spina bifida.


Программа «Хочу быть!» продолжает знакомить детей с новыми профессиями

24.10.2018

В субботу, 20 ноября, в рамках программы «Хочу быть!» воспитанники Центра семейного совместного воспитания №1 посетили мастер-класс по лазерным и компьютерным технологиям, который прошёл в Колледже связи № 54.


Домашнее дыхание

23.10.2018

Первый день рождения Аня Струкова отметила дома. Благодаря вам.


Начать действовать!

22.10.2018

После Керчи прошло 6 дней, и первый шок улегся (первый шок вообще сейчас проходит быстро: мы в России ко многому привыкли). И уже, кажется, можно сказать какие-то безэмоциональные слова.


Простите, ребята из Керчи!

22.10.2018

Помним и скорбим – так говорят о жертвах войны, катастроф, о потерянных любимых.


Чудеса науки

19.10.2018

Школьники из двух региональных интернатов посетили мастер-классы в Москве, посвящённые современной науке и технологиям. Это была уже не первая встреча профессионалов с воспитанниками детских домов в рамках нашей программы "Хочу быть".


Страницы:   предыдущие   59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78   следующие

Мы в социальных сетях