КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта


Хрупкое чудо по имени Алёна

19.10.2016

В далёком посёлке Тисуль на севере кемеровской области живёт Алёна Ермалюк. И ей нужна ваша помощь. Алёна ещё не понимает, что она особенная, непохожая на других детей. Таких ребятишек – а в России их сейчас около 2,5 тыс. – врачи называют «бабочками».

Беззащитный борец

Жизнь их настолько же хрупка, насколько хрупко существование прекрасных крылатых созданий. Так же как крылья бабочки можно легко, всего одним прикосновением грубых рук сломать, так и кожа таких ребятишек почти не имеет защиты от внешнего мира. Она хрупка и в буквальном смысле рвётся, если недостаточно бережно к ней прикоснуться. Неизлечимое генетическое заболевание - буллёзный эпидермолиз. Из-за того что в организме отсутствует необходимый для защиты кожи от внешней среды фермент, человек становится очень уязвимым - малейшее повреждение влечёт за собой открытую рану.

К сожалению, врачи пока не нашли лекарство от этого заболевания, однако при правильном уходе у ребёнка с таким недугом появляется шанс и на взрослую жизнь. Ведь со временем кожный покров уплотняется и уже не так легко его повредить. Ключевое словосочетание здесь – «правильный уход», потому что именно из-за неверного обращения такие ребятишки редко доживают до трёх лет.
Алёне повезло: диагноз поставили оперативно. Практически сразу после рождения её в тяжёлом состоянии из северного посёлка экстренно госпитализировали в Кемерово в реанимацию новорождённых.

Повезло в том, что мама «девочки-бабочки» Елена работала медсестрой и довольно быстро научилась обрабатывать кожу своей дочери. Повезло и в том, что, как говорится, мир не без добрых людей. В этом благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» убедился несколько месяцев назад, когда после публикации в газете об Алёне практически за считанные дни была собрана необходимая сумма. Проблема в том, что в отличие от других заболеваний, это, как мы уже говорили, неизлечимо, а значит деньги, и немалые, нужны постоянно.

Конкретное счастье

Когда мы позвонили Елене, чтобы узнать, как у них дела, она попросила перезвонить через час, потому что делала Алёне перевязку. Этот трудный (и для мамы, и для дочери) процесс занимает в среднем два часа и требует не только силы духа (перевязка болезненная), терпения и осторожности, но и денег. Каждый день семья Алёны тратит на специальные мази, гели, салфетки и бинты не меньше 5 тыс. рублей. Государство помогает пенсией по инвалидности и пособием по уходу за ребёнком - сущие копейки, которых хватает на несколько дней. Алёна выживает только за счёт того, что помогают простые люди, такие, как мы с вами, читающие эту статью.

Сейчас Алёне 1 год и 10 месяцев. И она не хочет умирать. Это хрупкое чудо природы не просто цепляется за жизнь. Алёна борется за каждый новый день, прилагает неимоверные усилия просто для того, чтобы дышать, смотреть, сидеть, играть со старшей сестрёнкой, строить забавные рожицы маме и папе - одним словом, жить так, как живут нормальные дети.

«Мы стараемся жить обычной жизнью. У нас всё хорошо, – рассказывает Елена. – Вот на днях сделали шаг в будущее: у Алёны наконец-то прошёл страх перед водой. А ещё она научилась сползать с дивана, теперь за ней глаз да глаз нужен – везде ползает! Впрочем, уже понимает, что ей нужно передвигаться осторожно, потому что когда она ударяется обо что-то, то появляется «вава». И, конечно, нам тяжело. Но мы стараемся не делать из болезни культ. Да, сложно. Но ведь мы живём! Дочь живёт, а мы помогаем ей в этом».

Помогите Алёне и вы. Потому что это как раз тот случай, когда счастье можно купить за деньги – те самые мази и гели, без которых пока Алёна не может жить.


Статья "Кто из вас поможет?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Кузбасс")
Автор: Олеся ЕВДОКИМОВА

Дед Мороз готовит подарки

1.12.2016

Осень закончилась, и с каждым днем все ближе любимый праздник, а значит, пора подводить итоги года, готовить подарки и загадывать желания. Наш фонд не остается в стороне от веселой предновогодней суматохи: подготовка программы «Стань Дедом Морозом» в самом разгаре!


Все в цирк!

30.11.2016

Когда слониха поднимается передними лапами на изящные подпорки и медленно поднимает задние, продолжая крутить хоботом обруч, в зале слышится восхищенное «А-а-ах…» Довольная слониха раскланивается, заслужив лакомый банан и аплодисменты, а юные зрители поражаются: «Они еще и танцевать умеют?»


Стать керамистом в поддержку Дани Новикова

28.11.2016

Ровно две недели остается до завершения нашего проекта помощи Дане Новикову на Planeta.ru. А это значит, что осталось совсем немного времени, чтоб успеть научиться волшебному гончарному искусству и заодно поддержать нашего мальчика.


«Страховка» от смерти

28.11.2016

С самого рождения Лере Соловьевой из р.Якутия приходится уживаться с редким и страшным диагнозом - синдромом удлинённого интервала QT, который нарушает сердечные ритмы. Болезнь удерживает девочку в железных тисках - смерть может наступить внезапно и в любой момент, поэтому Леру надо оберегать от всего, что может её напугать или разволновать.


Теперь Дениска красавец!

28.11.2016

Впереди у смоленской семьи Гарнага ещё много трудных шагов на пути к здоровью сына. До года ему предстоят две сложные операции, на одну из которых вновь придётся искать деньги. Но пока родители стараются не думать об этом. Благодаря нашим добрым читателям их сокровищу сейчас гораздо лучше.


На краю пропасти. Почки матери мало для жизни 7-летнего Тамерлана

28.11.2016

Мама и сын. Надежда и Тамерлан. Они есть друг у друга, и этот факт помогает им семь лет бороться со смертью. Потому что каждый раз, как заканчивается лекарство, помогающее работать донорскому органу, они подходят к краю пропасти, с которого может безвозвратно сорваться в смертельную бездну. 


Как помочь Богдану?

28.11.2016

«Мы на государство уже не рассчитываем. Вся надежда на добрых людей», - говорит Елена Кучерова, мама семилетнего Богдана из села Птичье Ставропольского края. Два года назад ему поставили диагноз – острый лимфобластный лейкоз.


Кто подарил надежду? У трёхлетней Милаши есть шанс сделать первые шаги

28.11.2016

Нижегородка Дарья Макарова с нетерпением ждала появления на свет своего первого ребёнка. УЗИ показало, что будет девочка. Любящие родители выбрали для будущей доченьки красивое имя Милана. Беременность протекала хорошо, без проблем прошли и роды. Счастливую маму со здоровым малышом в срок выписали домой.


Страницы:   предыдущие   76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95   следующие

Мы в социальных сетях