КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Женя ещё споёт

15.12.2016

Родители готовы отдать ребенку всё, но иногда их силы заканчиваются и нужна помощь других добрых сердец. Мама и папа пятилетней Жени Гущиной из Арзамаса ждут такой помощи прямо сейчас.

Вне прогнозов
Женя была долгожданным ребёнком. Её появления на свет хотели мама, папа, старшая сестра и тётя, сама потерявшая малыша из-за тяжёлой болезни.

Увы, проблемы со здоровьем у Женечки врачи увидели с первых месяцев. Ребёнок не прибавлял в весе, часто бывала рвота. Врачи в Арзамасе не могли определить, почему. Потребовалась срочная госпитализация в детскую областную больницу. Капельницы шли одна за другой, родители потеряли счёт дням, проведённым в больничных коридорах. Именно тогда генетики впервые произнесли слово «муковисцидоз». Мама и папа с диагнозом смирились. Просто началась новая жизнь…

- Как-то всё постепенно нормализовалось, - рассказывает мама Жени Мария Гущина. - Мы научились жить с этим диагнозом. Постоянно читаем в интернете новую информацию о болезни.

При муковисцидозе слизь, выделяемая железами внешней секреции, слишком вязкая, тяжело откашливается и вызывает затруднения при дыхании. Больные должны каждый день принимать лекарства, делать специальную гимнастику и массаж – тогда слизь из лёгких хоть как-то начинает отходить.

Гущины прилежно выполняют все назначения врачей. А медики говорят: фактически это чудо, что до пяти лет девочка с таким диагнозом чувствовала себя относительно хорошо. Но при очередной плановой госпитализации у малышки обнаружили синегнойную палочку – частую спутницу коварного генетического заболевания. Она постепенно разрушает лёгкие, и без того поражённые болезнью.

Болеем за свой счёт

- Несмотря ни на что, Женя - подвижная, общительная, жизнерадостная девочка, знает много современных песен и хорошо поёт, - рассказывает мама. - А ещё ей очень хочется ходить в детский сад, играть со сверстниками. Но болезнь лишила её этого.

Четыре препарата Жене Гущиной выдают по льготным рецептам – их оплачивает государство. Но многое родителям приходится покупать самим. Почти половина Жениной пенсии по инвалидности уходит на покупку специального лечебного питания. Оно необходимо, особенно во время обострений, когда организм особенно яростно борется с инфекцией.

Сейчас Жене ещё срочно нужен «Брамитоб» - дорогостоящее лекарство, способное «изгнать» из лёгких синегнойную палочку. Две упаковки препарата стоят 136 тыс. руб.

Такие траты арзамасцам Гущиным не под силу. Сегодня в семье работает только папа. Старшей сестре Жени всего 16 лет, она учится, а главная работа и забота мамы - это здоровье Женечки. Если есть хоть малейшая возможность подарить любимому ребёнку шанс продолжить нормальную жизнь, то его надо использовать. Семья обратилась в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», а мы обращаемся к вам, дорогие читатели.

- Мы просим всех неравнодушных людей помочь с покупкой лекарства, чтобы хотя бы ненадолго остановить рост «синегнойки» в лёгких ребёнка, не дать позволить инфекции перейти в стадию хронической.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 136 тыс. руб. для Жени Гущиной из Арзамаса.


Статья "И Женя ещё споёт" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 50 14/12/2016 ("АиФ-НН")
Автор: Евгения МАТВЕЕВА

Нейский тоннель. Насте необходимы лекарства, чтобы хоть немного вырасти

25.01.2017

Разбитые дороги, по которым отказываются курсировать маршрутки. Заколоченный кинотеатр. Закрытые бумкомбинаты, одноэтажные бараки, печное отопление, ранние сумерки, леса, леса. Это Нея, Костромская обл. 


Растёт богатырь!

25.01.2017

«Сил у сына уже на пятерых!» - шутит мама двухлетнего Марка Садартинова. И правда, сегодня сложно поверить, что при рождении врачи сулили малышу всего год-два жизни…


Серёжа, выздоравливай!

23.01.2017

«Мы с дедушкой с лета переживаем о Сергее Домашних. Много ли осталось денег собрать?» - писала нам читательница Екатерина в начале декабря. В канун Нового года мы порадовали всех, кто переживал за Серёжу, долгожданным известием: его лечение оплачено, а операция по фиксации позвоночника назначена сразу после январских праздников.


Лизу Сазонову успешно прооперировали

20.01.2017

В течение полугода наши читатели тревожились за судьбу Лизы Сазоновоймаленькой героини сентябрьской публикации «АиФ». 7 января Лиза отметила день рождения - малышке исполнилось 2 годика. А уже через неделю состоялось не менее важное событие: девочке провели долгожданную операцию.


Новогодние чудеса от Cadence Design Systems

19.01.2017

В 2016 году к благотворительной программе «Стань Дедом Морозом» присоединилось российское отделение компании Cadence Design Systems - крупного разработчика ПО для электронной промышленности.


Отзывчивые сердца. 1025 детей спасли читатели «АиФ» в 2016 году

11.01.2017

Благодаря вашим отзывчивым сердцам стало возможно оплатить дорогостоящие операции и приобрести нужные лекарства, чтобы все они смогли побороть страшные болезни.


Настоящее чудо

11.10.2017

Что просят у Деда Мороза современные дети? Сотрудники фонда «АиФ. Доброе сердце» расскажут: не кукол, не машинок и даже не гаджетов. Дети XXI века знают, что важнее всего здоровье.


Второе дыхание для Иры

10.01.2016

Ирина Чепига из Новороссийска невероятно сильная девушка. Вот уже больше 30-ти лет она борется со страшным генетическим заболеванием. На своем примере она доказала, что со смертельным диагнозом жить, и главное, радоваться новому дню – можно.


Страницы:   предыдущие   76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95   следующие

Мы в социальных сетях