КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Новогодняя помощь

20.12.2016

Болезнь появилась у Арины Мусоновой ещё в раннем детстве. «В два годика, после перенесённой операции на сердце моя дочь потеряла слух, - рассказывает Екатерина, мама Арины. – Врач-сурдолог поставил ей диагноз "тугоухость 4-й степени"»...

С утра до вечера

После этого семья Арины обратилась в Фонд социального страхования, в котором для девочки выдали специальные слуховые аппараты. Но, к сожалению, ребёнок в них очень плохо слышал, что не позволяло развивать речь и, как следствие, хорошо говорить. «Тогда, в 2012 году, по совету сурдолога мы самостоятельно приобрели дорогостоящие аппараты, - говорит мама. - И были приятно удивлены, когда Ариша начала немного лучше слышать, говорить, общаться со своими хорошо слышащими друзьями на равных».

Семья Арины состоит из трёх человек – это она, мама и младший, недавно родившийся братик. Сейчас девочка обучается в специализированной школе для слабослышащих детей в посёлке Вычегодском. Туда её возят каждый день, почти как в обычную школу, только уезжает она рано утром и поздно возвращается. Учится она хорошо, к тому же в школе много дополнительных занятий и кружков. Арина участвует в местной театральной студии и увлекается танцами - по словам мамы, дочке многое интересно.

Кто подарит?

В этом году подошло время менять аппараты на новые – эта техника, к сожалению, не вечна. «Наша семья в настоящее время не может себе позволить самостоятельно купить хорошие мощные аппараты, - говорит Екатерина. - Я сейчас нахожусь в отпуске по уходу за ребёнком, а детей воспитываю одна, поэтому обращаюсь к фонду. Подарите, пожалуйста, моей девочке возможность и дальше хорошо слышать и развиваться наравне со всеми! Мы будем очень вам благодарны!».

Помочь Арине можете и вы. И тогда, может быть, Новый год девочка встретит с обновлёнными аппаратами, которые помогут ей в жизни.


Статья "Новогодняя помощь" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 50 14/12/2016 ("АиФ-Архангельск")
Автор: Юрий СКОРОДУМОВ

Нейский тоннель. Насте необходимы лекарства, чтобы хоть немного вырасти

25.01.2017

Разбитые дороги, по которым отказываются курсировать маршрутки. Заколоченный кинотеатр. Закрытые бумкомбинаты, одноэтажные бараки, печное отопление, ранние сумерки, леса, леса. Это Нея, Костромская обл. 


Растёт богатырь!

25.01.2017

«Сил у сына уже на пятерых!» - шутит мама двухлетнего Марка Садартинова. И правда, сегодня сложно поверить, что при рождении врачи сулили малышу всего год-два жизни…


Серёжа, выздоравливай!

23.01.2017

«Мы с дедушкой с лета переживаем о Сергее Домашних. Много ли осталось денег собрать?» - писала нам читательница Екатерина в начале декабря. В канун Нового года мы порадовали всех, кто переживал за Серёжу, долгожданным известием: его лечение оплачено, а операция по фиксации позвоночника назначена сразу после январских праздников.


Лизу Сазонову успешно прооперировали

20.01.2017

В течение полугода наши читатели тревожились за судьбу Лизы Сазоновоймаленькой героини сентябрьской публикации «АиФ». 7 января Лиза отметила день рождения - малышке исполнилось 2 годика. А уже через неделю состоялось не менее важное событие: девочке провели долгожданную операцию.


Новогодние чудеса от Cadence Design Systems

19.01.2017

В 2016 году к благотворительной программе «Стань Дедом Морозом» присоединилось российское отделение компании Cadence Design Systems - крупного разработчика ПО для электронной промышленности.


Отзывчивые сердца. 1025 детей спасли читатели «АиФ» в 2016 году

11.01.2017

Благодаря вашим отзывчивым сердцам стало возможно оплатить дорогостоящие операции и приобрести нужные лекарства, чтобы все они смогли побороть страшные болезни.


Настоящее чудо

11.10.2017

Что просят у Деда Мороза современные дети? Сотрудники фонда «АиФ. Доброе сердце» расскажут: не кукол, не машинок и даже не гаджетов. Дети XXI века знают, что важнее всего здоровье.


Второе дыхание для Иры

10.01.2016

Ирина Чепига из Новороссийска невероятно сильная девушка. Вот уже больше 30-ти лет она борется со страшным генетическим заболеванием. На своем примере она доказала, что со смертельным диагнозом жить, и главное, радоваться новому дню – можно.


Страницы:   предыдущие   76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95   следующие

Мы в социальных сетях