КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Танец на цыпочках

19.10.2016

Врачи затрудняются сказать, как получилось, что Василиса Павлова родилась сразу с пятью диагнозами: повышенная подвижность правой почки, врождённая недостаточность митрального клапана, открытый артериальный проток, речевая дизартрия, нейропатия конечностей…

Девочка борется

Все эти болячки лёгкими не назовёшь, но главный недуг, с которым сейчас борются в семье Павловых, - это нейропатия. Это нарушение работы нерва, вызывающее боль и мышечную слабость конечностей. Диана, мама Василисы, говорит, что проявилась болезнь, едва её дочка по- пыталась встать на ножки. И ни разу не смогла встать на полную стопу. Только на цыпочки. Она быстро уставала, а ножки болели.

- Но Василиса очень активный ребёнок. Превозмогая боль и неудобства, она не только ходит, но и бегает, - говорит Диана. - Ей так же сложно было учиться говорить - из-за речевой дизартрии ей труднее, чем другим детям, произносить звуки, складывать их в слова, а слова - в предложения. Знали бы вы, как усидчиво, как упорно Василиса занималась с логопедом и неврологом. Поэтому хоть и трудно, но понять, что она говорит, можно. А вот с ножками… Всякое может быть.

Врачи полагают, что нейропатия конечностей может быть следствием генетического отклонения, которое - не приведи бог – может привести к параличу Васиных ног. Родители и врачи надеются на лучшее и верят, что всё будет хорошо. Но, чтобы не лишить девочку возможности ходить, нужно пройти дорогостоящее исследование.

Дорогие анализы

Проводить его нужно в лаборатории «Генотек» в Москве. Это исследование покажет, будет ли прогрессировать болезнь в худшую сторону. Василисе нужно сделать: 1) полноэкранное секвенирование; 2) молекулярно-цитогенетическое исследование сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий.

Стоимость исследований - 133 тыс. рублей. Мама Василисы работает врачом-дерматологом, папа - учителем английского в школе. В семье также растёт Васина сестрёнка, полуторагодовалая Алиса. Доходы невеликие. А Василисе очень и очень хочется ходить. Несмотря на болезни, она занимается танцами, ходит в бассейн, научилась кататься на велосипеде, роликах, коньках, рисовать, считать и читать по слогам - причём как по-русски, так и по-английски. Ей непросто даются все эти занятия - но помогает сильная воля и желание жить.

Василиса любит рисовать, играть с домашними животными. Их много в доме Павловых: собака, кошка, попугай, хомяк. Кажется, что каждый из диагнозов, которым её наградила судьба, она хочет закрыть сраз унесколькими делами и занятиями. И Васе нужно помочь. А сделать это можно несколькими способами.


Статья "Танец на цыпочках" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Тула")
Автор: Олег ИВАНОВ

«Страховка» от смерти

28.11.2016

С самого рождения Лере Соловьевой из р.Якутия приходится уживаться с редким и страшным диагнозом - синдромом удлинённого интервала QT, который нарушает сердечные ритмы. Болезнь удерживает девочку в железных тисках - смерть может наступить внезапно и в любой момент, поэтому Леру надо оберегать от всего, что может её напугать или разволновать.


Теперь Дениска красавец!

28.11.2016

Впереди у смоленской семьи Гарнага ещё много трудных шагов на пути к здоровью сына. До года ему предстоят две сложные операции, на одну из которых вновь придётся искать деньги. Но пока родители стараются не думать об этом. Благодаря нашим добрым читателям их сокровищу сейчас гораздо лучше.


На краю пропасти. Почки матери мало для жизни 7-летнего Тамерлана

28.11.2016

Мама и сын. Надежда и Тамерлан. Они есть друг у друга, и этот факт помогает им семь лет бороться со смертью. Потому что каждый раз, как заканчивается лекарство, помогающее работать донорскому органу, они подходят к краю пропасти, с которого может безвозвратно сорваться в смертельную бездну. 


Как помочь Богдану?

28.11.2016

«Мы на государство уже не рассчитываем. Вся надежда на добрых людей», - говорит Елена Кучерова, мама семилетнего Богдана из села Птичье Ставропольского края. Два года назад ему поставили диагноз – острый лимфобластный лейкоз.


Кто подарил надежду? У трёхлетней Милаши есть шанс сделать первые шаги

28.11.2016

Нижегородка Дарья Макарова с нетерпением ждала появления на свет своего первого ребёнка. УЗИ показало, что будет девочка. Любящие родители выбрали для будущей доченьки красивое имя Милана. Беременность протекала хорошо, без проблем прошли и роды. Счастливую маму со здоровым малышом в срок выписали домой.


Итоги конкурса «Взгляд в будущее»

25.11.2016

Программа «Хочу быть!» торжественно завершилась 24 ноября в детском городе профессий «Кидбург». В течение осени участники программы, ребята из 7 социальных учреждений Москвы и Подмосковья, отправляли сочинения и рисунки для творческого конкурса «Взгляд в будущее».


Мечты сбываются! Подведение итогов программы «Хочу быть!» в «Кидбурге»

24.11.2016

Сегодня в детском городе профессий «Кидбург» около 150 ребят из восьми социальных учреждений Москвы и Подмосковья смогли ощутить вживую, насколько реальны и близки мечты, когда в них веришь всем сердцем. В шестой раз фонд «АиФ. Доброе сердце»  подвел итоги ежегодной программы «Хочу быть!».


Артемка, с днем рожденья!

24.11.2016

Сегодня Артему Щербакову из Хабаровского края исполнилось 2 года. И про него можно твердо сказать: растет бойцом. Ведь мальчик был совсем крохой, когда врачи обнаружили в его глазике злую опухоль - ретинобластому. И семья Щербаковых начала упорную борьбу не на жизнь, а на смерть...


Страницы:   предыдущие   77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96   следующие

Мы в социальных сетях