КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Женя ещё споёт

15.12.2016

Родители готовы отдать ребенку всё, но иногда их силы заканчиваются и нужна помощь других добрых сердец. Мама и папа пятилетней Жени Гущиной из Арзамаса ждут такой помощи прямо сейчас.

Вне прогнозов
Женя была долгожданным ребёнком. Её появления на свет хотели мама, папа, старшая сестра и тётя, сама потерявшая малыша из-за тяжёлой болезни.

Увы, проблемы со здоровьем у Женечки врачи увидели с первых месяцев. Ребёнок не прибавлял в весе, часто бывала рвота. Врачи в Арзамасе не могли определить, почему. Потребовалась срочная госпитализация в детскую областную больницу. Капельницы шли одна за другой, родители потеряли счёт дням, проведённым в больничных коридорах. Именно тогда генетики впервые произнесли слово «муковисцидоз». Мама и папа с диагнозом смирились. Просто началась новая жизнь…

- Как-то всё постепенно нормализовалось, - рассказывает мама Жени Мария Гущина. - Мы научились жить с этим диагнозом. Постоянно читаем в интернете новую информацию о болезни.

При муковисцидозе слизь, выделяемая железами внешней секреции, слишком вязкая, тяжело откашливается и вызывает затруднения при дыхании. Больные должны каждый день принимать лекарства, делать специальную гимнастику и массаж – тогда слизь из лёгких хоть как-то начинает отходить.

Гущины прилежно выполняют все назначения врачей. А медики говорят: фактически это чудо, что до пяти лет девочка с таким диагнозом чувствовала себя относительно хорошо. Но при очередной плановой госпитализации у малышки обнаружили синегнойную палочку – частую спутницу коварного генетического заболевания. Она постепенно разрушает лёгкие, и без того поражённые болезнью.

Болеем за свой счёт

- Несмотря ни на что, Женя - подвижная, общительная, жизнерадостная девочка, знает много современных песен и хорошо поёт, - рассказывает мама. - А ещё ей очень хочется ходить в детский сад, играть со сверстниками. Но болезнь лишила её этого.

Четыре препарата Жене Гущиной выдают по льготным рецептам – их оплачивает государство. Но многое родителям приходится покупать самим. Почти половина Жениной пенсии по инвалидности уходит на покупку специального лечебного питания. Оно необходимо, особенно во время обострений, когда организм особенно яростно борется с инфекцией.

Сейчас Жене ещё срочно нужен «Брамитоб» - дорогостоящее лекарство, способное «изгнать» из лёгких синегнойную палочку. Две упаковки препарата стоят 136 тыс. руб.

Такие траты арзамасцам Гущиным не под силу. Сегодня в семье работает только папа. Старшей сестре Жени всего 16 лет, она учится, а главная работа и забота мамы - это здоровье Женечки. Если есть хоть малейшая возможность подарить любимому ребёнку шанс продолжить нормальную жизнь, то его надо использовать. Семья обратилась в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», а мы обращаемся к вам, дорогие читатели.

- Мы просим всех неравнодушных людей помочь с покупкой лекарства, чтобы хотя бы ненадолго остановить рост «синегнойки» в лёгких ребёнка, не дать позволить инфекции перейти в стадию хронической.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 136 тыс. руб. для Жени Гущиной из Арзамаса.


Статья "И Женя ещё споёт" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 50 14/12/2016 ("АиФ-НН")
Автор: Евгения МАТВЕЕВА

Второе дыхание для Иры

10.01.2016

Ирина Чепига из Новороссийска невероятно сильная девушка. Вот уже больше 30-ти лет она борется со страшным генетическим заболеванием. На своем примере она доказала, что со смертельным диагнозом жить, и главное, радоваться новому дню – можно.


«АиФ. Доброе сердце» поздравляет с Новым годом!

30.12.2016

Месяц пролетел так быстро, что мы и не заметили, как до Нового года остался всего-то один день. Так же стремительно уменьшился и список в разделе «Просим помощи» на сайте нашего фонда – за что мы от всей души благодарим вас, дорогие читатели!


Лучший подарок для Максима

28.12.2016

Второклассник Максим Ромаданов с виду – обычный мальчишка, учится в обычной школе. Но ему приходится непросто как в учебе, так и в общении со сверстниками. Ведь у мальчика четвертая, самая тяжелая степень тугоухости, за которой следует полная глухота...


Поможем малышу дышать!

28.12.2016

Каждое утро Димы Завгороднего начинается с ингалятора. Потом, за завтраком очередная массивная горсть таблеток. Впрочем, препараты он принимает каждые несколько часов, двенадцать раз в сутки. Потом снова ингалятор, снова процедуры… и так изо дня в день.


Когда очки украшают

28.12.2016

Благое и полезное дело совершил благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». Для слабовидящих детей из Павловской школы-интерната №2, которым требуется коррекция зрения, фонд заказал современные высококачественные очки.


Соня, мы с тобой!

28.12.2016

«Недаром Господь дал женщине особую силу. Если мужчина может свернуть с предназначенного ему пути, то у женщины просто нет выбора. Вот и у меня его нет», - написала в своем письме в фонд Таисия Станоженко. А в разговоре добавляет: «Тем более, что вокруг много людей с добрыми сердцами, которые готовы помочь. Теперь я это точно знаю!»


«Для мира благотворительности это огромная потеря». В авиакатастрофе Tу-154 погибла Доктор Лиза

26.12.2016

25 декабря в Черном море потерпел крушение самолет Министерства обороны Ту-154. На борту находились 92 человека, в том числе основатель благотворительного фонда «Справедливая помощь» Елизавета Глинка, известная также как доктор Лиза.


Время чудес! Итоги «Стань Дедом Морозом»-2016 подведены в «Happylon»

21.12.2016

«Он настоящий? Можно потрогать?» - шиншилла с добрым русским именем Нафаня, которую вместо кролика «достают из шляпы» иллюзионисты Никита и Надежда Спасские, покоряет собравшихся у сцены ребят. Но настоящие новогодние чудеса впереди…


Страницы:   предыдущие   77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96   следующие

Мы в социальных сетях