КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта


Надежда для бабочки

23.09.2016

Арину Цой, маленькую липчанку, болезнь лишает нормального детства. Но благодаря вам, наши неравнодушные читатели, жизнь девочки со страшным диагнозом - буллёзный эпидермолиз - удалось облегчить на несколько месяцев.

Таких детей называют бабочками. Потому что их кожа нежная, как крыло насекомого, и любое, даже самое лёгкое, прикосновение может привести к травме.

Бабочка пойдёт в школу

Арине 6 лет. Все эти годы её жизнь наполняют боль и страдания. Она не может ходить - если раньше шаги оставляли на стопах раны, то теперь, когда из-за обострения болез- ни она пролежала полгода с высокой температурой, кожа на её ножках срослась, и про пешие прогулки пришлось забыть. Девочка лишена возможности играть с другими детьми, несмотря на то, что очень любознательна и общительна. Да что говорить про игры, ребёнок не может даже нормально спать – покров спины также поражён. У Арины нет пальчиков на правой руке - они срослись. По той же причине у малышки наполовину закрыт глазик.

Ребёнок не может принимать обычную еду. Болезнь поражает слизистые и пищевод. Поэтому всю пищу мама Арины пропускает через блендер. Кроме того, девочке нужно специальное питание, дающее организму силы, помогающее заживлять раны.

Невзирая на все сложности, выпавшие на долю малышки, она не унывает. Признаётся, что с нетерпением ждёт осени, чтобы пойти в школу. Учёба стала её любимым занятием, несмотря на то, что правше приходится писать буквы, записывать решение примеров и задач левой рукой.

- Конечно, пока мы не ходим, будем на домашнем обучении, - говорит Эльвира, мама Арины, - Но потом, надеюсь, придём в школу, где она сможет общаться, найдёт друзей, ведь ей так хочется этого. Да и родители в классе за это время привыкнут, объяснят ребятам, что это за болезнь, как общаться с такой девочкой.

Радость не передать

Буллёзный эпидермолиз неизлечим. Но грамотный ежедневный уход способен облегчить проявления болезни. И родите- ли Арины для этого делают всё. Папа хватается за любую работу, практически не бывает дома из-за командировок - чтобы заработать лишнюю копеечку. Ведь более-менее комфортная жизнь с таким диагнозом обходится очень дорого.

- Нам постоянно нужны анти-септики, специальные губки и бинты для перевязки. Всё это импортное, и очень дорогое. Один бинтик стоит более 700 рублей, а их для перевязки нужно минимум 3. Губки вообще около 6 тысяч стоят, - рассказывает мама Арины.

В прошлом году мы рассказали историю Арины и благодаря отзывчивым читателям собрали более 250 тысяч рублей. Первую поддержку семья Арины полу- чила в августе 2015-го - 169 022 рубля, вторую - в июне этого года - 82 240 рублей.

- Я не могу передать словами радость, которую испытала, когда узнала о помощи. Это такое чудесное чувство, когда у тебя ни- чего нет, когда ты уже не знаешь, как быть, и тут приходит поддержка, её воспринимаешь как манну небесную. Хочу от всей души сказать спасибо тем, кто остался неравнодушен к нам, - признаётся мама.

Хотя этих денег хватило ненадолго: жизнь с таким диагнозом обходится очень дорого, семья Арины поняла - мир не без добрых людей. И как бы тяжело ни было, всегда найдутся готовые помочь.


Статья "Подарили надежду" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 28 от 13/07/2016 ("АиФ-Липецк")
Автор: Мария ГЕРАСИМОВА

 

Большая победа маленькой девочки

18.10.2016

Иногда родителям приходится бороться за счастье своего малыша. Фонд «АиФ. Доброе сердце» помог Юлиане Михайловой, которой нужна была финансовая помощь для реабилитации после кохлеарной имплантации.


«Стало легче». Северодвинец Гриша идёт на поправку

18.10.2016

Шестилетний Гриша Щеглов ещё не решил, кем станет в будущем. По словам мамы, это ребёнок с большой фантазией и художественным мышлением.


Первая пересадка легких ребенку в России прошла успешно

17.10.2016

Первая успешная пересадка легких ребенку в России состоялась 25 дней назад, сейчас девочка чувствует себя хорошо, сообщила журналистам министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в Федеральном научном центре трансплантологии и искусственных органов им. В. И. Шумакова.


Новогодние подарки от Дани Новикова

17.10.2016

Предупреждая новогоднюю суету, фонд «АиФ. Доброе сердце» уже начал готовиться к зимним праздникам. К чему и вас призываем! Присоединяйтесь к нашему новому проекту на Planeta.ru и выбирайте для себя и своих близких подарки, которые для вас любовно подготовили наши друзья и партнеры.


В России создается интерактивная «кризисная» карта для женщин

17.10.2016

В России появится единая «горячая линия» для женщин, оказавшихся в тяжелой жизненной ситуации, и координирующая структура, которая будет собирать информацию о кризисных центрах в регионах. Этот вопрос прорабатывают в Общественной палате и аппарате Анны Кузнецовой, детского омбудсмена, сообщают «Известия».


Проблема жизнеугрожающей аритмии у детей и подростков и пути её решения в России

13.10.2016

В среду 26 октября в 11:00 благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» совместно с НИКИ педиатрии им. ак. Ю.В.Вельтищева проводит пресс-конференцию на тему «Проблема жизнеугрожающей аритмии у детей и подростков и пути её решения в России».


Счастливое детство для Мухаммада. Мальчик теперь может есть без боли

12.10.2016

Чистить зубы - кажется, что может быть проще? Но ещё недавно для шестилетнего Мухаммада это была непосильная задача… Теперь благодаря читателям «АиФ» мальчик не только освоил зубную щётку, но и может есть без боли и слёз.


Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии

12.10.2016

Сначала хочется просто протереть глаза - и морок исчезнет. Фарфоровая фея со слоновьей ногой. Как будто кто-то слепой не так собрал пазл, приставил не ту деталь к куколке Ринате.


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях