КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Танец на цыпочках

19.10.2016

Врачи затрудняются сказать, как получилось, что Василиса Павлова родилась сразу с пятью диагнозами: повышенная подвижность правой почки, врождённая недостаточность митрального клапана, открытый артериальный проток, речевая дизартрия, нейропатия конечностей…

Девочка борется

Все эти болячки лёгкими не назовёшь, но главный недуг, с которым сейчас борются в семье Павловых, - это нейропатия. Это нарушение работы нерва, вызывающее боль и мышечную слабость конечностей. Диана, мама Василисы, говорит, что проявилась болезнь, едва её дочка по- пыталась встать на ножки. И ни разу не смогла встать на полную стопу. Только на цыпочки. Она быстро уставала, а ножки болели.

- Но Василиса очень активный ребёнок. Превозмогая боль и неудобства, она не только ходит, но и бегает, - говорит Диана. - Ей так же сложно было учиться говорить - из-за речевой дизартрии ей труднее, чем другим детям, произносить звуки, складывать их в слова, а слова - в предложения. Знали бы вы, как усидчиво, как упорно Василиса занималась с логопедом и неврологом. Поэтому хоть и трудно, но понять, что она говорит, можно. А вот с ножками… Всякое может быть.

Врачи полагают, что нейропатия конечностей может быть следствием генетического отклонения, которое - не приведи бог – может привести к параличу Васиных ног. Родители и врачи надеются на лучшее и верят, что всё будет хорошо. Но, чтобы не лишить девочку возможности ходить, нужно пройти дорогостоящее исследование.

Дорогие анализы

Проводить его нужно в лаборатории «Генотек» в Москве. Это исследование покажет, будет ли прогрессировать болезнь в худшую сторону. Василисе нужно сделать: 1) полноэкранное секвенирование; 2) молекулярно-цитогенетическое исследование сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий.

Стоимость исследований - 133 тыс. рублей. Мама Василисы работает врачом-дерматологом, папа - учителем английского в школе. В семье также растёт Васина сестрёнка, полуторагодовалая Алиса. Доходы невеликие. А Василисе очень и очень хочется ходить. Несмотря на болезни, она занимается танцами, ходит в бассейн, научилась кататься на велосипеде, роликах, коньках, рисовать, считать и читать по слогам - причём как по-русски, так и по-английски. Ей непросто даются все эти занятия - но помогает сильная воля и желание жить.

Василиса любит рисовать, играть с домашними животными. Их много в доме Павловых: собака, кошка, попугай, хомяк. Кажется, что каждый из диагнозов, которым её наградила судьба, она хочет закрыть сраз унесколькими делами и занятиями. И Васе нужно помочь. А сделать это можно несколькими способами.


Статья "Танец на цыпочках" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Тула")
Автор: Олег ИВАНОВ

Семейное счастье для Али

22.11.2016

Мама бросила Али сразу после рождения - из-за редкой болезни малыша. Но произошло чудо: мальчик из ульяновского дома ребенка попал в Москву, и главный нейрохирург Минздрава РФ дал ему шанс на новую жизнь – без боли и страданий. Историей малыша мы не без боязни поделились с читателями еженедельника «Аргументы и Факты» - не откажутся ли и они от него, не испугаются ли?..


Добрая осень с «АиФ. Доброе сердце»

21.11.2016

Хорошие новости имеют обыкновение бродить стаями, и новости нашего фонда, к счастью, не исключение. Чем же еще греться холодными ноябрьскими вечерами, как не добрыми поступками? - совершенно правильно рассуждают читатели «АиФ». А мы не устаем благодарить вас, дорогие читатели, и рассказывать о результатах нашей общей работы.


«Все чисто!» Новогодние чудеса для Игоря Сенаторова

22.11.2016

Для мамы 11-летнего Игоря из Екатеринбурга прозвучали долгожданные слова врачей: опухоль ушла из организма сына. Уже несколько лет мальчик борется с нейробластомой. Осенью Игорь мужественно отразил новую атаку болезни.


Хочу слышать!

21.11.2016

Страшно, когда у тебя или твоих близких тяжёлое заболевание. Но ещё страшнее, когда рядом с ребёнком нет родителей, которые поддержали бы своё чадо и защитили от болезни.


Сказка в гостях. Воспитанники Алтуфьевского реабилитационного центра увидели фрагменты мюзикла «Золушка»

14.11.2016

«А я тоже хочу стать актером!» - признался после сказки «Золушка» мальчик с большими черными глазами. Возможно, через час он передумает. Но именно сейчас его желание обосновано. А подарили ему эту мечту актеры бродвейского мюзикла «Золушка», которые приехали в Алтуфьевский реабилитационный центр, так сказать, на гастроли.


Сколько стоит улыбка? Алисе нужна операция по восстановлению лицевых нервов

9.11.2016

«Алиса не может улыбаться как нормальный человек», - написала нам мама девочки. Вы подумаете: да сейчас вообще мало кто может улыбаться! Но у маленькой Алисы всё по-взрослому. У неё отмерла половина лица.Чудо заключается в том, что эту половину лица можно заставить улыбаться снова.


Город профессий «Кидбург» примет 150 юных гостей из социальных учреждений Москвы

3.11.2016

Трёхкратная чемпионка Олимпийских игр и телеведущая Мария Киселева 24 ноября встретит 150 воспитанников детских домов Москвы и Подмосковья в детском городе профессий «Кидбург». На празднике в «Кидбурге» фонд «АиФ. Доброе сердце» подведет итоги VI благотворительного проекта «Хочу быть!»


Руки Толгата. Благодаря читателям «АиФ» юноше установили второй протез

27.10.2016

Выпускник университета Толгат Есболов из Тюмени осваивает свои новые руки. «Мозг» бионических протезов очень сложен, и, чтобы разобраться в электронике этих чудо-рук, Толгат включает свои познания математика-программиста. Но по привычке, выработанной с детства, своё письмо с благодарностью к читателям «АиФ» Толгат печатал ногами.


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях