КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Танец на цыпочках

19.10.2016

Врачи затрудняются сказать, как получилось, что Василиса Павлова родилась сразу с пятью диагнозами: повышенная подвижность правой почки, врождённая недостаточность митрального клапана, открытый артериальный проток, речевая дизартрия, нейропатия конечностей…

Девочка борется

Все эти болячки лёгкими не назовёшь, но главный недуг, с которым сейчас борются в семье Павловых, - это нейропатия. Это нарушение работы нерва, вызывающее боль и мышечную слабость конечностей. Диана, мама Василисы, говорит, что проявилась болезнь, едва её дочка по- пыталась встать на ножки. И ни разу не смогла встать на полную стопу. Только на цыпочки. Она быстро уставала, а ножки болели.

- Но Василиса очень активный ребёнок. Превозмогая боль и неудобства, она не только ходит, но и бегает, - говорит Диана. - Ей так же сложно было учиться говорить - из-за речевой дизартрии ей труднее, чем другим детям, произносить звуки, складывать их в слова, а слова - в предложения. Знали бы вы, как усидчиво, как упорно Василиса занималась с логопедом и неврологом. Поэтому хоть и трудно, но понять, что она говорит, можно. А вот с ножками… Всякое может быть.

Врачи полагают, что нейропатия конечностей может быть следствием генетического отклонения, которое - не приведи бог – может привести к параличу Васиных ног. Родители и врачи надеются на лучшее и верят, что всё будет хорошо. Но, чтобы не лишить девочку возможности ходить, нужно пройти дорогостоящее исследование.

Дорогие анализы

Проводить его нужно в лаборатории «Генотек» в Москве. Это исследование покажет, будет ли прогрессировать болезнь в худшую сторону. Василисе нужно сделать: 1) полноэкранное секвенирование; 2) молекулярно-цитогенетическое исследование сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий.

Стоимость исследований - 133 тыс. рублей. Мама Василисы работает врачом-дерматологом, папа - учителем английского в школе. В семье также растёт Васина сестрёнка, полуторагодовалая Алиса. Доходы невеликие. А Василисе очень и очень хочется ходить. Несмотря на болезни, она занимается танцами, ходит в бассейн, научилась кататься на велосипеде, роликах, коньках, рисовать, считать и читать по слогам - причём как по-русски, так и по-английски. Ей непросто даются все эти занятия - но помогает сильная воля и желание жить.

Василиса любит рисовать, играть с домашними животными. Их много в доме Павловых: собака, кошка, попугай, хомяк. Кажется, что каждый из диагнозов, которым её наградила судьба, она хочет закрыть сраз унесколькими делами и занятиями. И Васе нужно помочь. А сделать это можно несколькими способами.


Статья "Танец на цыпочках" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Тула")
Автор: Олег ИВАНОВ

«Журавлик» принес надежду

25.07.2017

Вся жизнь восьмилетнего мальчугана - нескончаемая борьба за право жить. Даже под гнётом многочисленных медицинских диагнозов, добрая половина которых - под вопросом. Сами врачи не совсем понимают, в чём причина нездорового состояния Руслана, и какое оптимальное лечение требуется в его случае.


Услышать мир

19.07.2017

Вероника открыла мир звуков с опозданием - когда ей было уже 2 года. Именно тогда у девочки с тугоухостью появились первые слуховые аппараты. Можно представить себе, какое это было огромное событие для ребенка!


Димкин журавлик

19.07.2017

Казалось бы, маленький бумажный журавлик… Но мама четырёхлетнего Димы Кучина знает, что он способен творить чудеса. Например, полететь по всей стране и найти тех людей, которые захотят помочь именно этому малышу из посёлка Самоцвет Свердловской обл.


Сапожки для Ромы

18.07.2017

«Купи мне сапожки – я скоро буду шлепать в них по лужам!» - просит маму Рома Шушпанников накануне долгожданной поездки. Уже сегодня Рома с мамой вылетают в Мюнхен, где немецкие врачи обещают поставить 5-летнего мальчика на ножки и научить ходить.


Жизнь Максимки - дурной сон

12.07.2017

Некоторые судьбы так устроены, что похожи на дет­ский обруч - вроде что-то делаешь, бьёшься, а история стоит на месте. И всё хочется этому заводному обручу крикнуть: «Стоп-игра! Отпусти!»


«У нас всё хорошо!» Благодаря лечению в Германии Лиза победила рак

12.07.2017

«Беспокойный покой» - так говорят родители 5-летней Лизы Шмаровой о своей жизни «после». А жизнь «до» - это страшное слово «рак», бесконечные отказы врачей родного Хабаровска, Москвы, Питера.


Есть только миг

28.06.2017

Если вам кажется, что у вас мало времени, это совершенная ерунда. Вот у трёхлетней Насти с редким и опасным заболеванием - синдромом Бругада - его, времени, действительно нет.


Боец Маруся

28.06.2017

«У нас, детей, война своя, онкологическая», - недавно заявила 6-летняя Маруся Преображенская своим родителям. А помогают ей победить в этой войне друзья со всего мира и, конечно, читатели «АиФ».


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях