КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Единственный сын. Мальчику из Илишево срочно нужна ваша помощь

19.10.2016

В свои 12 лет Шамиль Хамидуллин из села Верхнеяркеево пролежал в больницах чуть ли не добрую половину своей маленькой жизни. У него тахикардия, болезнь сердца, зачеркнувшая его здоровье, когда ему было всего четыре года.

Беду никто не ждал

- Тогда мы сразу прошли три курса инвазивного электрофизиологического исследования – радиочастотную катетерную абляцию в Москве, - объясняет Лилия, мама мальчика. – Наш малыш, ещё несмышлёныш, с мужеством выдержал все процедуры, чему удивлялись даже врачи. Но, к сожалению, лечение оказалось не эффективным, и состояние сынишки с каждым днём стало ухудшаться, появились частые приступы.

В марте 2010 года маленького пациента из Башкирии госпитализируют в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева и устанавливают кардиостимулятор. 

- После операции Шамилю стало намного лучше, он даже стал посещать детский садик, - продолжила мама. - Но прошло три года, и сын стал всё чаще и чаще терять сознание, а врачи не могли установить причину. Поэтому два года назад, по экстренным показаниям, в новосибирском НИИ патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина мальчику имплантировали дефибриллятор.

Каждые полгода мама и сын ездят в Москву на обследование. Лилия берёт больничный, что, естественно, отражается на её зарплате. Здорово выручает квота, предоставленная Министерством здравоохранения РБ.

Помочь всей республикой

Признаться, Шамиль ещё не знает, кем станет, когда вырастет, больших планов на будущее не строит - боится сглазить. Единственное, во что он искренно верит - это покатать родителей на большом автомобиле, за рулём которого непременно будет он, их уже взрослый сын. Скажем честно, Шамиль пока не может порадовать учителей, что приходят к нему из Верхнееркеевской средней школы №4 по программе домашнего обучения детей-инвалидов, но очень старается их не расстраивать. А пока кормит ушастых подопечных - 30 кроликов. Семья была вынуждена завезти их, чтобы как-то удержаться на плаву - лечение мальчика требует больших затрат на проезд, проживание в тех городах, куда его везут на очередное обследование. Скромная зарплата Лилии Халяфовны, учительницы татарского языка и литературы, и папы – Рамиса Ришатовича, диспетчера в энергетической компании, плюс его пенсия ребёнка-инвалида, едва покрывает дорогостоящее лечение. 

Сегодня мама и сын находятся в Москве. Чтобы скорректировать состояние мальчика, его направили в Российский НИМУ имени Н. И. Пирогова. Эти больничные стены для маленького пациента почти как родные, сюда он приезжает каждые полгода, начиная с 2004 года.

- Врачи настоятельно рекомендуют провести операцию - симпатэктомию, именно она должна помочь ему вернуться к полноценной жизни, - и тут голос Лилии, изначально показавшейся мне сильной женщиной, впервые срывается, - мы находимся в безвыходном положении, так как не имеем средств для её проведения, умоляю, земляки, помогите, пожалуйста! 

Как выяснилось, нужно всего 230 тысяч рублей. «Всего» - это для нас, жителей республики, если всем миром помочь мальчишке, а для семьи из глубинки - сумма огромная, потому как у Хамидуллиных её нет и взять негде.

Читатели «АиФ - Башкортостан» неоднократно отзывались на зов помощи деткам из многих других регионов страны. Сегодня пришло время помочь нашему мальчику из Илишево - единственного сына родителей, которые изо всех сил стараются его вылечить. 


Статья "Единственный сын" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Башкортостан")
Автор: Гюзель ИБРАГИМОВА

«Бабушка, я тебя слышу!» Благодаря имплантам слух Сони вернулся

23.11.2016

«Представляешь, слышу!» - это были первые слова 12-летней Сони Гребешовой после вживления имплантов. Для девочки, обладающей уникальными музыкальными способностями, но из-за болезни потерявшей не только зрение, но и слух, это настоящее чудо.


Семейное счастье для Али

22.11.2016

Мама бросила Али сразу после рождения - из-за редкой болезни малыша. Но произошло чудо: мальчик из ульяновского дома ребенка попал в Москву, и главный нейрохирург Минздрава РФ дал ему шанс на новую жизнь – без боли и страданий. Историей малыша мы не без боязни поделились с читателями еженедельника «Аргументы и Факты» - не откажутся ли и они от него, не испугаются ли?..


Добрая осень с «АиФ. Доброе сердце»

21.11.2016

Хорошие новости имеют обыкновение бродить стаями, и новости нашего фонда, к счастью, не исключение. Чем же еще греться холодными ноябрьскими вечерами, как не добрыми поступками? - совершенно правильно рассуждают читатели «АиФ». А мы не устаем благодарить вас, дорогие читатели, и рассказывать о результатах нашей общей работы.


«Все чисто!» Новогодние чудеса для Игоря Сенаторова

22.11.2016

Для мамы 11-летнего Игоря из Екатеринбурга прозвучали долгожданные слова врачей: опухоль ушла из организма сына. Уже несколько лет мальчик борется с нейробластомой. Осенью Игорь мужественно отразил новую атаку болезни.


Хочу слышать!

21.11.2016

Страшно, когда у тебя или твоих близких тяжёлое заболевание. Но ещё страшнее, когда рядом с ребёнком нет родителей, которые поддержали бы своё чадо и защитили от болезни.


Сказка в гостях. Воспитанники Алтуфьевского реабилитационного центра увидели фрагменты мюзикла «Золушка»

14.11.2016

«А я тоже хочу стать актером!» - признался после сказки «Золушка» мальчик с большими черными глазами. Возможно, через час он передумает. Но именно сейчас его желание обосновано. А подарили ему эту мечту актеры бродвейского мюзикла «Золушка», которые приехали в Алтуфьевский реабилитационный центр, так сказать, на гастроли.


Сколько стоит улыбка? Алисе нужна операция по восстановлению лицевых нервов

9.11.2016

«Алиса не может улыбаться как нормальный человек», - написала нам мама девочки. Вы подумаете: да сейчас вообще мало кто может улыбаться! Но у маленькой Алисы всё по-взрослому. У неё отмерла половина лица.Чудо заключается в том, что эту половину лица можно заставить улыбаться снова.


Город профессий «Кидбург» примет 150 юных гостей из социальных учреждений Москвы

3.11.2016

Трёхкратная чемпионка Олимпийских игр и телеведущая Мария Киселева 24 ноября встретит 150 воспитанников детских домов Москвы и Подмосковья в детском городе профессий «Кидбург». На празднике в «Кидбурге» фонд «АиФ. Доброе сердце» подведет итоги VI благотворительного проекта «Хочу быть!»


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях